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公开(公告)号:CN105821159A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610246485.1
申请日:2016-04-20
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种区分PEDV变异株和经典株的套式RT?PCR检测方法,属于PEDV病毒的快速检测技术领域。本发明为了克服病毒分离鉴定、基因测序繁琐、成本高、耗时长的缺点,也为了解决传统RT?PCR特异性低、灵敏性差的问题;本发明提供了一种区分PEDV变异株和经典株的套式RT?PCR检测方法,该方法操作简便,使用简单,准确率高,特异性强,灵敏度高,既能检测发病动物机体感染PEDV是否为变异毒株,更能定性检测病料中PEDV的存在与否,极大地方便了生产中对PEDV区分是否为变异毒株的检测技术,更丰富了实验室对PEDV研究的内容。
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公开(公告)号:CN105925597A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610256701.0
申请日:2016-04-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因及其制备方法和应用,属于PEDV S蛋白主要中和表位区高效表达方法领域。本发明的PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因,将PEDV S基因3个主要抗原表位串联获得,且各主要抗原表位之间以柔性氨基酸的碱基序列连接,名称为S123,碱基序列如序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的重组基因包含大部分PEDV抗原表位,且所选的片段避开了高变异区,表达量高效稳定且免疫原性强;应用PEDV S基因主要抗原表位串联的重组蛋白在PEDV的间接ELISA检测试剂盒中的应用,既能快速诊断PEDV,又能很好地监测和评估猪群中和保护。
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公开(公告)号:CN105925597B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201610256701.0
申请日:2016-04-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因及其制备方法和应用,属于PEDV S蛋白主要中和表位区高效表达方法领域。本发明的PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因,将PEDV S基因3个主要抗原表位串联获得,且各主要抗原表位之间以柔性氨基酸的碱基序列连接,名称为S123,碱基序列如序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的重组基因包含大部分PEDV抗原表位,且所选的片段避开了高变异区,表达量高效稳定且免疫原性强;应用PEDV S基因主要抗原表位串联的重组蛋白在PEDV的间接ELISA检测试剂盒中的应用,既能快速诊断PEDV,又能很好地监测和评估猪群中和保护。
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