公开(公告)号：CN104706580B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201510133896.5

申请日：2015-03-25

Applicant: 华南农业大学 ,  肇庆大华农生物药品有限公司 ,  广东温氏大华农生物科技有限公司

Inventor： 陈瑞爱 ,  张爱国 ,  刘玉鹏 ,  赖汉漳

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/80 ,  A61K47/36 ,  A61K33/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P33/02 ,  A61P39/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及一种兽用干扰素诱导剂，其由如下组分制成：pH值为7.2的氯化钠‑磷酸盐缓冲液、浓度为10‑80g/L的氯化钙水溶液、浓度为0.1‑5g/L的壳聚糖盐酸盐水溶液、聚肌苷酸、聚胞苷酸。本发明还提供该兽用干扰素诱导剂的制备方法。本发明的兽用干扰素诱导剂副反应少、刺激性低、安全性高，制备方法能够避免氯化钙与其他成分产生沉淀。

公开(公告)号：CN101831408A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010140193.2

申请日：2010-03-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  张贺楠 ,  曹伟胜 ,  赖汉漳 ,  罗开健 ,  徐成刚 ,  辛朝安

IPC: C12N7/00 ,  C12N7/08 ,  C12N15/85 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开一种血管瘤病变型J亚群禽白血病突变体病毒株及其构建方法，该病毒株为J亚群禽白血病感染性克隆化病毒rSCAU-HN06，已于2009年11月3日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC？No：V200914。本发明以单一起源的感染性克隆化病毒rSCAU-HN06为基础，进行E元件缺失，避免了自然分离毒序列中的突变与缺失对研究结果造成的干扰。本发明的构建方法简便易行，而且利用该病毒上特异的单酶切位点CalI及载体上NotI位点进行序列替换，构建并拯救出感染性克隆病毒，转化率高，能稳定复制。

公开(公告)号：CN110029129A

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201910169369.8

申请日：2019-03-06

Applicant: 华南农业大学 ,  肇庆大华农生物药品有限公司

Inventor： 方倪冉 ,  陈瑞爱 ,  赖汉漳

IPC: C12N15/867

Abstract: 本发明公开一种基于慢病毒转染的表达鸡ST3GAL 1基因的MDCK稳转细胞株的构建方法，该方法使用悬浮母细胞，通过DMEM生长培养后得到贴壁细胞，稳定传代后进行转染实验，稳转成功并经传代培养至二十代后驯化成悬浮细胞进行接毒实验，相较于贴壁细胞生产禽流感病毒疫苗具有更大优势。

公开(公告)号：CN101857873A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN201010140195.1

申请日：2010-03-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  张贺楠 ,  赖汉漳 ,  曹伟胜 ,  罗开健 ,  徐成刚 ,  辛朝安

IPC: C12N15/48 ,  C12N15/63 ,  C12N7/00

Abstract: 本发明公开一种血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒基因及其感染性克隆的构建。本发明J亚群禽白血病病毒全长基因组序列如SEQ IDNO：1所示，然后采用特异性引物对SEQ ID NO：1所示血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒基因进行扩增，并采用pBlueskript SK(-)为载体，鸡胚成纤维细胞为宿主细胞，构建得到血管瘤病变型型J亚群禽白血病病毒基因的感染性克隆，这为后续研究血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒的ALV-J的致病机理、基因结构以及功能的关系、病毒的复制及遗传变异规律等奠定了基础。

公开(公告)号：CN105861665A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610237108.1

申请日：2016-04-15

Applicant: 华南农业大学 ,  肇庆大华农生物药品有限公司

Inventor： 刘郁夫 ,  陈瑞爱 ,  赖汉漳 ,  刘玉鹏 ,  罗琴芳

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明公开了一种禽流感病毒基因的PCR扩增引物组及应用该引物组进行扩增和测序的方法，所述禽流感病毒基因的PCR扩增引物组包括SEQ ID No.1?16所示的引物对；所述PCR扩增引物组能够扩增不同亚型禽流感病毒的基因，通用性强；所述的禽流感病毒基因的PCR扩增引物组用于禽流感病毒的基因测序，步骤中部分引物对的扩增条件相同，同一反应程序可以同时扩增多种基因片段；可快速获得禽流感病毒的基因组全长序列，具有简便，耗时少，节约成本等优点。

公开(公告)号：CN101899465A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200910213800.0

申请日：2009-12-15

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 廖明 ,  赖汉漳 ,  曹伟胜 ,  张贺楠 ,  辛朝安

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/48 ,  C12N15/66 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  A61K39/21 ,  A61P31/14 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种重组J亚群禽白血病病毒感染性克隆质粒及其制备方法和应用。本发明是将J亚群禽白血病病毒前病毒基因两端的长末端重复序列替换为E亚群禽白血病病毒前病毒基因两端的长末端重复序列，将其插入载体中，以此构建了重组J亚群禽白血病病毒感染性克隆质粒，得到序列如SEQ ID NO：1所示。本发明重组J亚群禽白血病病毒克隆质粒经转染得到的重组病毒株的复制能力和致病性明显弱于自然的J亚群禽白血病病毒，但可表达J亚群禽白血病病毒的结构蛋白，具备J亚群禽白血病病毒的抗原性，可被J亚群禽白血病病毒特异性单克隆抗体JE9所识别。本发明病毒克隆质粒为制备J亚群禽白血病病毒弱毒性活疫苗提供了材料和方法借鉴。