一株铜绿假单胞菌CWD-D及其在防治植物病害中的应用

    公开(公告)号:CN117568207A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311348074.X

    申请日:2023-10-17

    Abstract: 本发明公开了一株铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)CWD‑D及其在防治植物病害中的应用。本发明所述铜绿假单胞菌CWD‑D菌株于2023年7月31日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国.武汉.武汉大学,保藏号为CCTCC No:M 20231386。该菌株对芋疫霉菌、荔枝霜疫霉菌和辣椒疫霉菌均具有高效的抑制作用,同时也具有防治由这些病菌引起的植物病害的优异效果,显著强于铜绿假单胞菌模式菌株PAO1。此外,由该菌株制得的菌悬液和发酵液也具有同样的病菌抑制效果,且培养条件要求低,具有良好的开发应用前景。

    一种甘蔗鞭黑粉菌菌丝体的培养方法及其应用

    公开(公告)号:CN115340954A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202211008908.8

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种甘蔗鞭黑粉菌菌丝体的培养方法,包括如下步骤:S1.挑取活化好的不同交配型的甘蔗鞭黑粉菌担孢子进行培养,获得甘蔗鞭黑粉菌担孢子母液;S2.将步骤S1的甘蔗鞭黑粉菌担孢子母液离心弃上清,无菌水重悬,离心,弃上清,再用无菌水重悬并调节担孢子液OD600至0.8~1.2,获得不同交配型的甘蔗鞭黑粉菌担孢子液;S3.将不同交配型的甘蔗鞭黑粉菌担孢子液等体积混匀,取混合液滴至PDA固体培养基上,于26~30℃培养6~8天,即获得甘蔗鞭黑粉菌初生菌丝体。本发明培养获得的初生菌丝体可弥补目前甘蔗鞭黑粉菌研究上存在的不足,可用于甘蔗鞭黑粉菌环境胁迫和生防菌筛选等方面的研究。

    一种基于反向PCR技术验证基因敲除转化子的方法

    公开(公告)号:CN115341018A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202211008909.2

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种基于反向PCR技术验证甘蔗鞭黑粉菌基因敲除转化子的方法,通过在同源重组的抗性基因标签上设计反向PCR引物,并在反向PCR引物两侧选择合适的限制性内切酶位点,本发明通过将已有的反向PCR技术成功应用于利用基因同源重组原理获得甘蔗鞭黑粉菌基因敲除转化子的验证中。相比于通过Southern blot方法验证甘蔗鞭黑粉菌基因敲除转化子,反向PCR在实施过程中有着众多优势:成本低、高通量、高效率、准确性高等。

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