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公开(公告)号:CN112640798A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202010877903.3
申请日:2020-08-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K1/015
Abstract: 本发明公开了一种畜禽养殖用复配垫料及其制备方法和畜禽异位发酵床,每立方米所述复配垫料包括:锯末0.1‑0.5m3、稻壳0.1‑0.5m3、甘蔗渣0.2‑1.0m3、玉米粉0.5‑2.5kg、畜禽粪便10‑30kg、发酵菌剂0.1‑0.25kg以及畜禽粪水,且所述畜禽粪水使得每立方米所述复配垫料的含水量为45‑65%。本发明主要通过对甘蔗渣的资源化利用,以甘蔗渣作为发酵床垫料,实现废弃物再利用的同时有利于绿色循环发展,且促进畜牧业,尤其是养猪业的可持续发展。
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公开(公告)号:CN110982937A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911285969.7
申请日:2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于核酸检测、诊断领域,具体涉及一种采用微流控芯片技术检测猪急性腹泻综合征冠状病毒的LAMP引物组合物及其试剂盒,为解决猪急性腹泻综合征冠状病毒检测耗时、费力、高成本的缺陷,本发明根据SADS-CoV相对保守的M基因设计LAMP引物,经筛选后得到一种用于猪急性腹泻综合征冠状病毒检测的LAMP引物组合物;本发明还提供了一种结合微流控芯片技术与LAMP技术的试剂盒及其检测方法,应用于猪急性腹泻综合征冠状病毒的检测中,可实现猪急性腹泻综合征冠状病毒的快速、即时检测,从而解决猪急性腹泻综合征冠状病毒检测耗时、费力、高成本的缺陷,使检测灵敏度和特异性得到提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期。
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公开(公告)号:CN110951916A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911228922.7
申请日:2019-12-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,公开了一种基于实时荧光逆转录重组酶聚合酶核酸扩增技术检测SADS-CoV的引物和试剂盒,本发明本发明通过设计利用该引物和探针可特异性扩增出来SADS-CoV,实时荧光RT-RPA可通过实时监测扩增过程中探针与扩增片段特异性结合的情况,使用轻便的荧光检测仪,采集荧光数据,利用所述方法进行扩增后即可鉴别SADS-CoV,准确性高、特异性强,重复性好;可以准确、快速、高效地进行SADS-CoV检测,不需昂贵复杂的仪器,为猪急性腹泻综合征冠状病毒的流行病学检测和安全生产提供了新的技术手段,大大缩短了检测时间,有利于现场疫情快速诊断和监控,性价比高,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN106929607A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710277024.5
申请日:2017-04-25
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种检测猪圆环病毒3型病毒的引物对、方法及试剂盒。该引物对由上游引物和下游引物组成,序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。试剂盒包括所述引物对,还可以包括其他检测试剂。所述检测猪圆环病毒3型病毒的方法,是以待测样品的基因组DNA为模板,利用引物对或试剂盒进行实时荧光定量PCR反应,根据熔解曲线和扩增曲线Cq值进行结果判读。本发明准确性高、特异性好、重复性好、操作简便,可以准确、快速、高效地进行鉴定PCV3,有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN106929606A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710243135.4
申请日:2017-04-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明公开了一种检测鉴定非典型猪瘟病毒(APPV)的PCR引物及检测方法与检测试剂盒。本发明通过参考比对非典型猪瘟病毒的基因组序列,根据非典型猪瘟病毒cap蛋白上的保守序列,设计了一对检测非典型猪瘟病毒的PCR引物,所述PCR上下游所述引物APPV‑F/R的序列依次如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示;并提供了一种猪非典型猪瘟病毒PCR检测方法及试剂盒。本发明的引物和检测方法能快速、方便、高效地检测鉴定非典型猪瘟病毒,特异性好,灵敏度高且检测方法操作简便高效,便于临床检测和方便开展流行病学调查,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN107012259A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710243179.7
申请日:2017-04-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明公开了一种检测鉴定猪圆环病毒3型(PCV3)的PCR引物及检测方法与检测试剂盒。本发明通过参考比对猪圆环病毒3型的基因组序列,根据猪圆环病毒3型cap蛋白上的保守序列,设计了一对检测猪圆环病毒3型的PCR引物,所述PCR上下游所述引物PCV3‑F/R的序列依次如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示;并提供了一种猪圆环病毒3型PCR检测方法及试剂盒。本发明的引物和检测方法能快速、方便、高效地检测鉴定猪圆环病毒3型,特异性好,灵敏度高且检测方法操作简便高效,便于临床检测和方便开展流行病学调查,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN112640798B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202010877903.3
申请日:2020-08-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K1/015
Abstract: 本发明公开了一种畜禽养殖用复配垫料及其制备方法和畜禽异位发酵床,每立方米所述复配垫料包括:锯末0.1‑0.5m3、稻壳0.1‑0.5m3、甘蔗渣0.2‑1.0m3、玉米粉0.5‑2.5kg、畜禽粪便10‑30kg、发酵菌剂0.1‑0.25kg以及畜禽粪水,且所述畜禽粪水使得每立方米所述复配垫料的含水量为45‑65%。本发明主要通过对甘蔗渣的资源化利用,以甘蔗渣作为发酵床垫料,实现废弃物再利用的同时有利于绿色循环发展,且促进畜牧业,尤其是养猪业的可持续发展。
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公开(公告)号:CN112195273A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010935258.6
申请日:2020-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于分子检测技术领域,公开了一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的试剂盒,通过设计并筛选特异性引物,通过结合微流控芯片技术,本发明提供的微流控芯片检测方法特异性高,不与猪其他繁殖与呼吸病病原交叉反应,且最低检测限可达到102copies/μL;该微流控芯片试剂盒,芯片分析装置小巧便携,可以弥补针对猪繁殖与呼吸综合征病毒检测耗时、费力、高成本的缺陷,使得检测灵敏度和特异性提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期,满足现场检测的需求;本方法提供的快检技术可推广应用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的流行病学调查和疫情监控,具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN112176102A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010936622.0
申请日:2020-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子检测技术领域,公开了一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术用于猪伪狂犬病毒检测的试剂盒,本发明通过结合微流控芯片技术,建立了一种快速、灵敏、准确性高、重复性强的PRV核酸检测方法;本发明提供的微流控芯片检测方法特异性高,且最低检测限可达到102copies/μL。本发明提供的检测猪伪狂犬病毒的微流控芯片试剂盒,芯片分析装置小巧便携,可以弥补针对PRV检测耗时、费力、高成本的缺陷,使得检测灵敏度和特异性提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期,满足现场检测的需求;本方法提供的快检技术可推广应用于猪伪狂犬病毒的流行病学调查和疫情监控,具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN111690669A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010414263.2
申请日:2020-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/41 , C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域,通过实验研究首次发现,SVA 3C基因编码的蛋白能够作为病毒复制增强剂,显著促进包括弱毒疫苗株、灭活疫苗病毒株在内的猪源病毒的复制。这很好的解决了目前在生产和实践中遇到的病毒产量低、疫苗免疫原性低的问题。本发明不仅为揭示病毒混合感染机制提供新方向,还可将SVA 3C蛋白应用于提高生产实践中病毒的产量,更有助于优化相关基因工程活疫苗以及活病毒疫苗载体的构建策略,提高载体疫苗免疫活性。
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