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公开(公告)号:CN111690669A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010414263.2
申请日:2020-05-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/41 , C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于生物技术领域,通过实验研究首次发现,SVA 3C基因编码的蛋白能够作为病毒复制增强剂,显著促进包括弱毒疫苗株、灭活疫苗病毒株在内的猪源病毒的复制。这很好的解决了目前在生产和实践中遇到的病毒产量低、疫苗免疫原性低的问题。本发明不仅为揭示病毒混合感染机制提供新方向,还可将SVA 3C蛋白应用于提高生产实践中病毒的产量,更有助于优化相关基因工程活疫苗以及活病毒疫苗载体的构建策略,提高载体疫苗免疫活性。
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公开(公告)号:CN113322349A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110444290.9
申请日:2021-04-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明为一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术检测猪圆环2型病毒的引物和试剂盒,属于核酸检测技术领域,通过设计并筛选特异性引物,得到一种用于猪圆环病毒2型的LAMP检测方法,通过结合微流控芯片技术,建立了一种快速、灵敏、准确性高、重复性强的PCV2核酸检测方法;本发明的微流控芯片检测方法特异性高,不与猪其他病原交叉反应,且最低检测限可达到101copies/μL。本发明的检测猪圆环病毒2型的微流控芯片试剂盒可以弥补针对PCV2检测耗时、费力、高成本的缺陷,使得检测灵敏度和特异性提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期,满足现场检测的需求;本方法提供的快检技术可推广应用于猪圆环病毒2型的流行病学调查和疫情监控,具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN113215311A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110442914.3
申请日:2021-04-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域,公开了一种离心式微流控芯片鉴别非洲猪瘟病毒基因缺失株和非洲猪瘟流行株的引物组合及试剂盒,包括微流控芯片,恒温扩增预混液,恒温扩增酶溶液,阳性标准品。还涉及一种采用上述试剂盒的检测方法,包括引物组合物的包被、待检核酸样品的提取、LAMP反应和结果判读。该检测体系可以在等温条件下,快速、方便、高效、特异和灵敏地鉴别诊断非洲猪瘟基因缺失株和非洲猪瘟野毒株,不需昂贵复杂的仪器,为非洲猪瘟的流行病学检测和预防控制提供了新的便携检测平台,大大降低了检测成本,易于大范围推广,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN112195272A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010935229.X
申请日:2020-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子检测技术领域,公开了一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术用于猪乙型脑炎病毒检测的试剂盒,通过设计并筛选特异性引物,结合微流控芯片技术,建立了一种快速、灵敏、准确性高、重复性强的JEV核酸检测方法;本发明提供的微流控芯片检测方法特异性高,最低检测限可达到101copies/μL。本发明提供的检测猪乙型脑炎病毒的微流控芯片试剂盒,芯片分析装置小巧便携,可以弥补针对JEV检测耗时、费力、高成本的缺陷,使得检测灵敏度和特异性提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期,满足现场检测的需求;本方法可推广应用于猪乙型脑炎病毒的流行病学调查和疫情监控,具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN112176101A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010936599.5
申请日:2020-09-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于分子检测技术领域,公开了一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术用于猪细小病毒检测的试剂盒,本发明通过设计并筛选特异性引物,通过结合微流控芯片技术,建立了一种快速、灵敏、准确性高、重复性强的PPV核酸检测方法;本发明提供的微流控芯片检测方法特异性高,不与猪其他病原交叉反应,且最低检测限可达到101copies/μL。该微流控芯片试剂盒,小巧便携,可以弥补针对PPV检测耗时、费力、高成本的缺陷,使得检测灵敏度和特异性提高,降低人工和器材成本,缩短检测周期,满足现场检测的需求;本方法提供的快检技术可推广应用于猪细小病毒的流行病学调查和疫情监控,具有良好的实践意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN117797263B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202311656654.5
申请日:2023-12-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K45/06 , A61K35/768 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了一种药物组合物,包括:溶瘤病毒和STING激动剂,其中,所述溶瘤病毒为SVA病毒。该药物组合物将STING激动剂和SVA协同使用激活I型IFN通路,作为桥梁介导固有免疫进一步激活抗瘤的获得性免疫,并通过SVA逆转STING的双向效应,发挥机体系统性的抗瘤免疫效应,进而提升肿瘤治疗效果;同时,SVA联合STING激动剂使用组出现了增效减毒的协同效应,在肿瘤中联合使用组增强了病毒在瘤内的持续复制提高了病毒的增殖滴度,而在心、肝、脾、肺、肾等重要脏器以及机体循环系统中反而抑制了病毒复制沉积,显示了该疗法具有良好的安全性和有效性。同时,本发明还提供了基于该组合物的药物和用途。
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公开(公告)号:CN110951916A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911228922.7
申请日:2019-12-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,公开了一种基于实时荧光逆转录重组酶聚合酶核酸扩增技术检测SADS-CoV的引物和试剂盒,本发明本发明通过设计利用该引物和探针可特异性扩增出来SADS-CoV,实时荧光RT-RPA可通过实时监测扩增过程中探针与扩增片段特异性结合的情况,使用轻便的荧光检测仪,采集荧光数据,利用所述方法进行扩增后即可鉴别SADS-CoV,准确性高、特异性强,重复性好;可以准确、快速、高效地进行SADS-CoV检测,不需昂贵复杂的仪器,为猪急性腹泻综合征冠状病毒的流行病学检测和安全生产提供了新的技术手段,大大缩短了检测时间,有利于现场疫情快速诊断和监控,性价比高,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN107630109A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201711023628.3
申请日:2017-10-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,公开了一种检测新型猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)的荧光定量PCR引物及试剂盒。根据新型猪急性腹泻综合征冠状病毒的保守序列核衣壳蛋白基因设计特异性引物和探针,其序列依次如SEQ ID NO:4~6所示;利用该引物和探针可特异性扩增出猪急性腹泻综合冠状病毒,实时荧光定量可通过实时监测PCR过程中探针与PCR扩增片段特异性结合的情况,采集荧光数据,根据Cq值来鉴别SADS-CoV。利用所述方法进行PCR扩增后即可快速鉴别SADS-CoV,准确性高、特异性强、重复性好,可以准确、快速、高效地进行SADS-CoV鉴定,有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN106929607A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710277024.5
申请日:2017-04-25
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种检测猪圆环病毒3型病毒的引物对、方法及试剂盒。该引物对由上游引物和下游引物组成,序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。试剂盒包括所述引物对,还可以包括其他检测试剂。所述检测猪圆环病毒3型病毒的方法,是以待测样品的基因组DNA为模板,利用引物对或试剂盒进行实时荧光定量PCR反应,根据熔解曲线和扩增曲线Cq值进行结果判读。本发明准确性高、特异性好、重复性好、操作简便,可以准确、快速、高效地进行鉴定PCV3,有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号:CN106929606A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710243135.4
申请日:2017-04-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明公开了一种检测鉴定非典型猪瘟病毒(APPV)的PCR引物及检测方法与检测试剂盒。本发明通过参考比对非典型猪瘟病毒的基因组序列,根据非典型猪瘟病毒cap蛋白上的保守序列,设计了一对检测非典型猪瘟病毒的PCR引物,所述PCR上下游所述引物APPV‑F/R的序列依次如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示;并提供了一种猪非典型猪瘟病毒PCR检测方法及试剂盒。本发明的引物和检测方法能快速、方便、高效地检测鉴定非典型猪瘟病毒,特异性好,灵敏度高且检测方法操作简便高效,便于临床检测和方便开展流行病学调查,具有较大的应用前景。
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