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公开(公告)号:CN101186638B
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN200710032412.3
申请日:2007-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/195 , C07K1/16 , A01N63/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻基腐病致病细菌毒素的制备方法,水稻基腐细菌致病菌株经无机盐培养液培养后离心取上清液,经AB-8吸附树脂柱、聚酰胺柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶获得毒素纯品T3。本发明的无机盐培养液成分简单,成本低,细菌生长快,培养24h即可用于毒素的大量提取,在水稻基腐病菌毒素分离纯化过程中,避免了使用大量有机溶剂,减少了粗毒素液浓缩步骤,方法简便,分离纯化效果好,获得的纯化毒素T3具有促进作物种子萌发后根芽生长、诱导水稻抗病防卫酶和抑菌植物病原细菌的显著作用,有望进一步开发为作物的促生剂、植物保护诱抗剂及广谱的植物病害杀菌剂等,为今后筛选降解毒素基因用于抗病基因工程的靶标奠定重要基础。
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公开(公告)号:CN101186638A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710032412.3
申请日:2007-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/195 , C07K1/16 , A01N63/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻基腐病致病细菌毒素的制备方法,水稻基腐细菌致病菌株经无机盐培养液培养后离心取上清液,经AB-8吸附树脂柱、聚酰胺柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶获得毒素纯品T3。本发明的无机盐培养液成分简单,成本低,细菌生长快,培养24h即可用于毒素的大量提取,在水稻基腐病菌毒素分离纯化过程中,避免了使用大量有机溶剂,减少了粗毒素液浓缩步骤,方法简便,分离纯化效果好,获得的纯化毒素T3具有促进作物种子萌发后根芽生长、诱导水稻抗病防卫酶和抑菌植物病原细菌的显著作用,有望进一步开发为作物的促生剂、植物保护诱抗剂及广谱的植物病害杀菌剂等,为今后筛选降解毒素基因用于抗病基因工程的靶标奠定重要基础。
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