一种吡唑并嘧啶化合物及其制备方法和作为荧光探针的应用

    公开(公告)号:CN115340554B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202210790470.7

    申请日:2022-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶化合物。所述吡唑并嘧啶化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。该吡唑并嘧啶化合物具有明显的光致发光特性及抑制荧光自猝灭的性质,还具有高荧光量子产率(ΦF>0.99)及高光稳定性,可作为有机发光材料。此外,该吡唑并嘧啶化合物也可作为荧光探针,对生物体内的脂滴具有优异的靶向能力,对生物样品具有膜通透性、高荧光量子产率、高对比度成像及高光稳定性,且细胞毒性低,生物相容性好。此外,本发明还提供了一种吡唑并嘧啶化合物的制备方法,该制备方法操作简单,仅通过一步合成反应即可制得吡唑并嘧啶化合物,且后处理过程简单,原料简单易得。

    吡唑并嘧啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN115304607A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210789374.0

    申请日:2022-07-06

    Inventor: 徐汉虹 姚光凯

    Abstract: 本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物的制备方法,在碘催化剂存在下,将下述醛类化合物(Ⅰ)、5‑氨基吡唑类化合物(Ⅱ)、腈类化合物(Ⅲ)和溶剂混合加热,经提取后处理后,得到所述吡唑并嘧啶衍生物(Ⅳ),其反应式如下。该方法高效构建了多取代的吡唑并嘧啶衍生物,具有原子经济性高、选择性好、操作简单安全及底物适用性广等优点;且制备过程中使用低毒或者无毒的有机试剂,反应过程绿色环保。此外,本发明还提供了一类吡唑并嘧啶衍生物,该类吡唑并嘧啶衍生物具有明显的光致发光特性,在有机发光器件、荧光探针、发光染料或生物活性药物等领域具有潜在的应用前景。

    吡唑并嘧啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN115304607B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202210789374.0

    申请日:2022-07-06

    Inventor: 徐汉虹 姚光凯

    Abstract: 本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物的制备方法,在碘催化剂存在下,将下述醛类化合物(Ⅰ)、5‑氨基吡唑类化合物(Ⅱ)、腈类化合物(Ⅲ)和溶剂混合加热,经提取后处理后,得到所述吡唑并嘧啶衍生物(Ⅳ),其反应式如下。该方法高效构建了多取代的吡唑并嘧啶衍生物,具有原子经济性高、选择性好、操作简单安全及底物适用性广等优点;且制备过程中使用低毒或者无毒的有机试剂,反应过程绿色环保。此外,本发明还提供了一类吡唑并嘧啶衍生物,该类吡唑并嘧啶衍生物具有明显的光致发光特性,在有机发光器件、荧光探针、发光染料或生物活性药物等领域具有潜在的应用前景。

    一种吡唑并嘧啶化合物及其制备方法和作为荧光探针的应用

    公开(公告)号:CN115340554A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202210790470.7

    申请日:2022-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑并嘧啶化合物。所述吡唑并嘧啶化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。该吡唑并嘧啶化合物具有明显的光致发光特性及抑制荧光自猝灭的性质,还具有高荧光量子产率(ΦF>0.99)及高光稳定性,可作为有机发光材料。此外,该吡唑并嘧啶化合物也可作为荧光探针,对生物体内的脂滴具有优异的靶向能力,对生物样品具有膜通透性、高荧光量子产率、高对比度成像及高光稳定性,且细胞毒性低,生物相容性好。此外,本发明还提供了一种吡唑并嘧啶化合物的制备方法,该制备方法操作简单,仅通过一步合成反应即可制得吡唑并嘧啶化合物,且后处理过程简单,原料简单易得。

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