公开(公告)号：CN119263967A

公开(公告)日：2025-01-07

申请号：CN202411371350.9

申请日：2024-09-29

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  徐璐 ,  曾蕾

IPC: C07C45/69 ,  C07C47/353 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C47/34

Abstract: 本发明公开了一种手性顺式环丁烷衍生物及以弱极化烯烃为底物制备其的方法，反应式为#imgabs0#本发明可以以一些结构简单、原料成本低的α,β‑不饱和醛/酮和弱极性烯烃为原料，制备手性顺式环丁烷衍生物，制备方法简单、产率较高且对映选择性和非对映选择性优异，合成的手性顺式环丁烷衍生物具有潜在的生理活性。

公开(公告)号：CN109096211B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201811002396.8

申请日：2018-08-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  张东升

IPC: C07D249/04 ,  C07D249/06

Abstract: 本发明公开一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、相应的叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应30～120min，反应完成后加入2到3倍酸当量的三乙胺终止反应；将反应生成的反应液用等于反应液体积5～10倍的二氯甲烷稀释后萃取，得有机相；将所得的有机相经水洗、干燥、浓缩和柱层析纯化，得到所述多取代三氮唑衍生物。本发明一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，能够合成传统方法不易得到的具有多种取代基的三氮唑衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。

公开(公告)号：CN109232284A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811236313.1

申请日：2018-10-23

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  张东升 ,  郑华涛 ,  聂奕

IPC: C07C227/06 ,  C07C229/12 ,  C07C221/00 ,  C07C223/02 ,  C07C223/04

Abstract: 本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法，包括：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；将反应液用二氯甲烷稀释，再经水洗，得有机相；其中，二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5～10倍；将得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化，得到多取代烯胺醛衍生物；所述多取代烯胺醛衍生物的结构式如下： 本发明能够合成不易得到的具有多种取代基的烯胺醛衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。

公开(公告)号：CN109232284B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201811236313.1

申请日：2018-10-23

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  张东升 ,  郑华涛 ,  聂奕

IPC: C07C227/06 ,  C07C229/12 ,  C07C221/00 ,  C07C223/02 ,  C07C223/04

Abstract: 本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法，包括：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；将反应液用二氯甲烷稀释，再经水洗，得有机相；其中，二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5～10倍；将得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化，得到多取代烯胺醛衍生物；所述多取代烯胺醛衍生物的结构式如下：本发明能够合成不易得到的具有多种取代基的烯胺醛衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。

公开(公告)号：CN119638660A

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202411817289.6

申请日：2024-12-11

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  曾蕾

IPC: C07D309/18 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D311/04

Abstract: 本发明公开了一种3,4‑二氢吡喃衍生物的制备方法，其反应式如下：#imgabs0#本发明采用结构简单、原料成本低的未活化丙烯醛和弱极性烯烃作为起始原料，能够使反应活性较弱未活化丙烯醛和弱极化烯烃参与[4+2]环加成并制得纯度较高的3,4‑二氢吡喃衍生物；这一制备过程不仅操作简便，而且产率较高，非对映选择性优异，可以有效地将低成本的原料转化为高附加值的化合物，为相关产业提供了一种经济高效的合成策略。

公开(公告)号：CN109096211A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811002396.8

申请日：2018-08-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 高利柱 ,  张东升

IPC: C07D249/04 ,  C07D249/06

Abstract: 本发明公开一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、相应的叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应30～120min，反应完成后加入2到3倍酸当量的三乙胺终止反应；将反应生成的反应液用等于反应液体积5～10倍的二氯甲烷稀释后萃取，得有机相；将所得的有机相经水洗、干燥、浓缩和柱层析纯化，得到所述多取代三氮唑衍生物。本发明一种多取代三氮唑衍生物的制备方法，能够合成传统方法不易得到的具有多种取代基的三氮唑衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。