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公开(公告)号：CN105200037A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510602428.8
申请日：2015-09-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用非特异性结合蛋白来提高基于PCR的基因合成技术灵敏度的方法，其通过如下步骤实现：S1：设计需要合成的DNA序列，得到混合重叠寡核苷酸；其中，每个序列都有25bp的重叠寡核苷酸，以覆盖整个DNA序列(200到1500碱基)；S2：将含有脱氧核糖核甘酸，DNA聚合酶，寡核苷酸引物，以及作为模板的上述混合重叠寡核苷酸的反应液中加入HU蛋白原液；S3：按照常规PCR的解链，退火，延伸三个步骤进行反复的循环，将目的核酸片段合成并且扩增。采用上述方案后，本发明方法能够特异性地、高效地合成和扩增目标核酸序列。
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