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公开(公告)号：CN119500560A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411734362.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明提出了一种具有输料机构的左卡尼汀原料药生产用过筛装置，涉及左卡尼汀原料药生产装置技术领域，包括支撑架、导流管、弹簧、一级过滤筛和第二长板，所述支撑架侧面安装有导流管和第一进气接口，且支撑架上方设置有弹簧，所述弹簧上方依次安装有一级过滤筛、二级过滤筛和三级过滤筛，所述一级过滤筛、二级过滤筛和三级过滤筛上方均安装有第一吸尘接口，所述三级过滤筛上方设置有盖板，所述盖板上方安装有第一电机、输料管和绞龙，所述输料管右侧安装有进料斗，所述支撑架上方安装有第二电机，所述第二电机下方设置有偏心盘、万向组和扇叶，该设备通过第一吸尘接口外侧表面套装螺纹，可以利用软管作为导流通气部件，不仅具有较轻的质量，且成本低可靠性高，为设备提供足够的出料气压。
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公开(公告)号：CN116715601A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310592714.5
申请日：2023-05-24
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/47
Abstract: 本发明公开了一种沙库巴曲钙的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将化合物1加入预先制备好的混合溶液中进行酯化和脱保护基反应，酯化和脱保护基反应完毕，减压浓缩至干，加入非极性溶剂搅拌溶解，再加入丁二酸酐和三乙胺进行酰化反应，酰化反应结束，依次加入水淬灭、酸洗涤、水洗涤，静置收集有机层；向所得的有机层中加入碱金属弱酸盐水溶液进行成钠盐反应，分去有机层，水层中加入助晶溶剂后再滴加氯化钙水溶液，离心、洗涤、干燥得到沙库巴曲钙。本发明所述的制备方法能有效避免酰胺杂质、二钠盐杂质的生成，有效改善沙库巴曲钙盐结晶过细易离心和干燥的困难，具有工艺过程简洁、生产成本低、质量可控、适合工业规模化生产的特点。
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公开(公告)号：CN115557906A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211189860.5
申请日：2022-09-28
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/28
Abstract: 本发明公开一种氯硝西泮的制备方法，包括如下步骤：以2‑氨基‑2’‑氯‑5‑硝基二苯甲酮为原料，与盐酸羟胺肟化得2‑氨基‑2’‑氯‑5‑硝基二苯甲酮肟；先后与氯乙酰氯反应、在乙酸中关环得到2‑氯甲基‑4‑(2‑氯苯基)‑6‑硝基喹唑啉‑3‑氧化物；在氢氧化钠作用下扩环制得7‑硝基‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物；最后在三氯化磷作用下脱氧得到氯硝西泮。本发明制备方法避免使用叠氮化钠、三苯基膦、氨气等危险试剂；制备过程中也不使用乌洛托品等试剂，不存在工艺过程反应复杂，生成杂质比较多的问题；制备过程不需要对中间体进行纯化，收率较高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112500359A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011504585.2
申请日：2020-12-18
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D243/30
Abstract: 本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法。该制备方法包括以下步骤：以7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮为原料在非质子极性溶剂中，不需要在酸性溶剂中，与双氧水进行氧化反应，反应完毕，经后处理得到7‑氯‑2‑氧代‑5‑(2‑氯苯基)‑1,4‑苯并二氮杂卓‑4‑氧化物。本发明的制备方法反应过程不需要使用昂贵原料进行催化，后处理过程不需要进行反应淬灭、溶剂萃取、浓缩蒸馏等操作，减少了操作步骤，缩短了生产周期，降低了生产成本，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110862431A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911244342.7
申请日：2019-12-06
Applicant: 华中药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高质量醋酸泼尼松及其中间体的制备方法，包括如下步骤：以表氢化可的松为原料，首先进行微生物脱氢得到11α，17α,21-三羟基-孕甾-1,4-二烯-3，20-二酮中间体，然后经过酯化反应得到11α，17α，21-三羟基-孕甾-1,4二烯-3,20二酮-21-醋酸酯，最后经氧化反应制得醋酸泼尼松，解决了醋酸泼尼松传统发酵生产过程中C1,2位双键引入不理想的工艺难点。该发明所制备的醋酸可的松质量高，杂质含量极低，大大提高了醋酸泼尼松的多方向用途，同时该工艺路线具有成本低，操作简单的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110862382A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911242760.2
申请日：2019-12-06
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D405/12
Abstract: 本发明公开了一种替格瑞洛中间体的改进制备方法，包括如下步骤：步骤1：以化合物1和化合物2为原料，与乙二醇、三乙胺在氮气保护下进行反应，反应完全，降温，加入二氯甲烷和纯化水，分液，有机层用纯化水洗涤，干燥，有机层减压浓缩得(Ⅱ)粗品；步骤2：将混合溶剂进行预处理，在惰性气体保护下降温，加入步骤1得到的(Ⅱ)粗品搅拌溶解，加入活性炭脱色，过滤，滤液中加入惰性溶剂，冷却析晶，过滤得到替格瑞洛中间产品(Ⅱ)，其中混合溶剂为醇类溶剂/弱碱性试剂，中间产品(Ⅱ)的纯度不低于99.2％，其中所含杂质3的量不超过0.05％；本发明所得到替格瑞洛中间体的纯度不低于99.2％，其中杂质3的含量不超过0.05％。
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公开(公告)号：CN106632560A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610973713.5
申请日：2016-11-07
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J5/00
CPC classification number: C07J5/0053
Abstract: 本发明涉及一种醋酸氢化可的松的制备工艺。本发明是在4‑二甲氨基吡啶的作用下，不需另外增加溶剂，氢化可的松与醋酐直接进行反应，冲入水中析料，过滤干燥，制备得到醋酸氢化可的松。本发明克服了该反应过程的现有技术普遍需要用到吡啶或者吡啶替代溶剂的技术偏见，在大幅提高了反应釜的批生产能力的同时，避免产生大量难以处理的工业废水。本发明工艺过程简单，有利于环境保护，成本低，适合工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN105384790A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510787831.2
申请日：2015-11-17
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J5/00
Abstract: 本发明涉及一种泼尼松龙的制备方法，包括：以醋酸泼尼松为原料，依次经3、20-位酮基保护反应和11-位酮基还原反应、21-位羟基酯化反应、3、20-位酮基脱保护反应、21-位乙酸酯水解反应得到泼尼松龙。本发明提供了一种先酯化、再脱保护的新的合成路线，在脱保护工序革去了亚硝化淬灭反应和树脂水解反应；酯水解反应在混合溶剂和惰性气体保护下完成，避免在水解反应产生副产物。本发明工艺路线新颖，操作过程简捷、生产成本低，适合工业规模化生产。
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公开(公告)号：CN104356187A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410567271.5
申请日：2014-10-23
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07J5/00
CPC classification number: C07J5/0053
Abstract: 一种从丁酸氢化可的松母液中回收氢化可的松的方法，包括以下步骤：将丁酸氢化可的松精制母液加入甲醇浓缩至粘稠，然后加入混合溶剂搅拌溶清，降温。在惰性气体的保护下滴加碱液，加毕保温反应。经中和、浓缩、冷冻过滤、烘干得到氢化可的松。本发明通过采用惰性气体保护和混合溶剂相结合的反应方式，有效避免因甾核D环结构断裂所致化合物分解而无法回收物料的情况。本发明方法具有操作简便，处理时间短，生产成本低，生产安全性和物料稳定性高，对环境不会造成污染；回收率高，回收得到的氢化可的松纯度高，干燥后可以直接作为原料生产丁酸氢化可的松。
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公开(公告)号：CN104356081A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410567096.X
申请日：2014-10-23
Applicant: 华中药业股份有限公司
IPC: C07D261/20
CPC classification number: C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种地西泮新中间体N-甲基-3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑甲基碳酸酯及其制备方法，其制备方法，包括如下步骤：在低级醇溶剂中，3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑与碳酸二甲酯，发生甲基化反应，得到N-甲基-3-苯基-5-氯-2,1-苯并异噁唑甲基碳酸酯。与现有的制备方法比较，本方法具有制备方法简便，反应试剂毒性危害小，产物易于分离纯化，设备腐蚀和环境污染小，适于工业化生产等优点。
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