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公开(公告)号：CN119390808A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411399256.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C07K1/107 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原、抗体及其制备方法和应用，该乳酸化抗原为乳酸化多肽，乳酸化多肽的氨基酸序列为Ser Tyr Arg Lys Ile Leu Asn，如SEQ ID NO:1所示，其中，乳酸化多肽的乳酸化位点为赖氨酸。该乳酸化抗体是由上述乳酸化抗原经过免疫动物机体制备得到。该乳酸化抗体的制备方法包括以下步骤：S1：采用上述乳酸化抗原对动物模型进行免疫至预设抗血清效价，得到抗血清样本；S2：对抗血清样本进行纯化，得到乳酸化抗体。本发明提供的乳酸化抗原及抗体填补了现有技术中暂无特异性的CREB1蛋白K122位点的乳酸化抗原及抗体的空白。
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公开(公告)号：CN118460610B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN118185914B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114712508A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210347683.2
申请日：2022-04-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了PDIA3抑制剂在预防和治疗CD4+T细胞主导的相关疾病中的用途，属于免疫治疗技术领域。具体包括对受试者的CD4+T细胞中特异性PDIA3基因敲除后，探究胶原诱导的类风湿性关节炎的发生发展，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。还包括向受试者施用PDIA3抑制剂，然后探究胶原诱导的类风湿性关节炎发生发展情况，以及Th1和Th17细胞体内分化情况。实验发现抑制PDIA3功能活性可以显著降低Th1和Th17细胞的体内外分化，增加Treg分化，从而实现对CD4+T细胞主导的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN118185914A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410226783.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N9/90 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , C07K1/22 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原、抗体及其制备方法和应用；所述磷酸化抗原为磷酸化多肽，磷酸化多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，磷酸化多肽的磷酸化位点为丝氨酸；可以通过该磷酸化抗原制备出特异性好的磷酸化抗体，因此本申请提供的磷酸化抗原填补了现有技术中暂无特异性的PGAM1蛋白Ser23位点的磷酸化抗原的空白。
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公开(公告)号：CN118460610A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410444982.7
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，并将该受精卵移植至假孕母鼠，获得F0代小鼠；将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交，得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠；将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交，得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout，CKO)动物，为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号：CN117362438B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311101875.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及化学免疫学技术领域，尤其涉及一种抗RELT重组单克隆抗体及其制备方法和应用；所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；其中，单克隆抗体体具有中和RELT功能的生物活性；该抗RELT重组单克隆抗体能够与RELT蛋白分子的结合具有高特异性和高灵敏度，同时由于该抗RELT重组单克隆抗体具有中和RELT功能的生物活性，因此该抗RELT重组单克隆抗体能够特异性地识别和检测不同组织及细胞上RELT蛋白的表达，并在检测RELT蛋白时呈阳性高表达，可以避免多杂带的缺陷，有利于提高检测或评估的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN117362438A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311101875.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及化学免疫学技术领域，尤其涉及一种抗RELT重组单克隆抗体及其制备方法和应用；所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；其中，单克隆抗体体具有中和RELT功能的生物活性；该抗RELT重组单克隆抗体能够与RELT蛋白分子的结合具有高特异性和高灵敏度，同时由于该抗RELT重组单克隆抗体具有中和RELT功能的生物活性，因此该抗RELT重组单克隆抗体能够特异性地识别和检测不同组织及细胞上RELT蛋白的表达，并在检测RELT蛋白时呈阳性高表达，可以避免多杂带的缺陷，有利于提高检测或评估的准确性和可靠性。
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