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公开(公告)号:CN118460610B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202410444982.7
申请日:2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用,属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,并将该受精卵移植至假孕母鼠,获得F0代小鼠;将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠;将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交,得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout,CKO)动物,为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号:CN118460610A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410444982.7
申请日:2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种MBD2条件性基因敲除小鼠模型、构建方法及其应用,属于基因工程技术领域。本发明通过将Cas9mRNA、sgRNA和含有loxP位点的donor DNA片段显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中,并将该受精卵移植至假孕母鼠,获得F0代小鼠;将含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的稳定遗传杂合性小鼠;将得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与CD8‑Cre阳性小鼠杂交,得到CD8+T淋巴细胞MBD2基因敲除小鼠模型。本发明获得的条件性基因敲除(Conditional Knockout,CKO)动物,为研究MBD2基因影响CD8+T活化及耗竭在自身免疫性疾病机制相关研究提供了便捷、可靠、经济的小鼠模型。
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公开(公告)号:CN119405662A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411546593.1
申请日:2024-11-01
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/519 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用,属于生物医药技术领域,本发明首次提出并证实5‑甲基四氢叶酸在调控效应CD8+T细胞中的应用。以PBS处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞和5‑甲基四氢叶酸处理的野生型NOD小鼠CD8+T原代细胞以及普通饲料喂养的野生型NOD小鼠和含5‑甲基四氢叶酸饲料喂养的野生型NOD小鼠为研究对象,通过流式细胞术检测探究5‑甲基四氢叶酸效应CD8+T细胞的作用,发现5‑甲基四氢叶酸对效应CD8+T细胞的活化和增殖具有抑制作用,为以靶向效应CD8+T细胞为主的疾病治疗方案提供新思路,有望成为新型的针对效应CD8+T细胞致病的自身免疫性疾病的治疗方案,具有十分广阔的市场前景以及极其重大的意义。
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