公开(公告)号：CN118667882A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410701178.2

申请日：2024-05-31

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 徐钢 ,  曾锐 ,  裴广畅 ,  吴剑亮 ,  胡丹妮 ,  徐鑫

IPC: C12N15/85 ,  A61D7/00 ,  A61D1/00 ,  A01K67/0276 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明涉及基于Lyve1的肾脏增殖淋巴管内皮细胞敲除小鼠的构建方法。本发明通过向Lyve1‑tk小鼠肾脏内注射适量更昔洛韦，并采用单侧肾动脉结扎模型诱导肾脏损伤，观察到更昔洛韦靶向敲除Lyve1‑tk小鼠肾脏内增殖的淋巴管内皮细胞后，损伤肾脏的淋巴管系统特异性减少。结果显示，损伤肾脏内的免疫反应显著减轻，炎症细胞浸润程度明显降低，肾脏纤维化程度得到改善。我们进一步在单侧肾脏缺血再灌注模型以及血清肾毒性肾炎模型中验证了这一结论，结果与主要实验一致。这些发现揭示了肾脏淋巴管新生在慢性肾脏病免疫调控和肾脏损伤中的重要作用，为未来通过调控该途径来延缓慢性肾脏病进展提供了新的基础。

公开(公告)号：CN118496377A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410567305.4

申请日：2024-05-09

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 徐钢 ,  裴广畅 ,  曾锐 ,  姚颖 ,  葛树旺 ,  胡丹妮 ,  吴剑亮

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及一种可治疗抗基底膜肾炎的融合多肽，包括靶向结构域和杀伤结构域，所述靶向结构域为来源于LYVE‑1的胞外区段。本发明的LYVE‑1‑Fc融合多肽显著降低了肾小球新月体的形成，并减轻了血清肾毒性肾炎引起的肾脏免疫反应和肾小管损伤。进一步的实验表明，LYVE‑1‑Fc融合多肽能够独立抑制淋巴管内皮细胞的出芽和成管，而这种作用并不依赖于传统的VEGF‑C‑VEGFR3信号通路。体外实验证实LYVE‑1‑Fc可独立抑制淋巴管内皮细胞的出芽和成管，不依赖于传统VEGF‑C‑VEGFR3信号通路。该技术具有较好的临床应用前景，无明显毒副作用。

公开(公告)号：CN118376794A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410536851.1

申请日：2024-04-30

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 徐钢 ,  曾锐 ,  姚颖 ,  葛树旺 ,  韩敏 ,  何凡 ,  李俊华 ,  裴广畅 ,  胡丹妮

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明涉及人趋化因子C‑X3‑C配体1检测剂在制备IgA肾病患者预后试剂中的应用。本发明通过非侵袭性方式检测血浆中CX3CL1可以准确预测IgA肾病患者的预后，便于评估IgA肾病患者的病情和治疗效果，利于临床推广应用。