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公开(公告)号：CN118344482B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410448071.1
申请日：2024-04-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K16/28 , G01N33/577 , C12Q1/02 , A61K39/395 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗CD206单克隆抗体的修饰巨噬细胞微囊泡，其抗体重链可变区序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区序列如SEQ ID NO:2所示；还涉及包含所述单克隆抗体的靶向CD206阳性巨噬细胞的药物中。本发明提供了一种精准识别巨噬细胞甘露糖受体胞外段的单克隆抗体，并用该单克隆抗体修饰巨噬细胞微囊泡，得到了可特异性靶向M2巨噬细胞的药物递送系统，实现向CD206阳性巨噬细胞精准递药和干预的效果。经前期实验验证，CD206单克隆抗体稳定修饰在巨噬细胞微囊泡表面，能够良好靶向CD206阳性巨噬细胞，为临床成果转化提供了可能。
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公开(公告)号：CN117531016A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311576699.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及NRP1抑制剂在制备肾损伤治疗药物中的应用，还涉及NRP1抑制剂与TGF‑βR抑制剂组合用于制备肾损伤治疗药物中的应用，还涉及包括NRP1抑制剂与TGF‑βR抑制剂的肾损伤治疗药物。本发明通过研究发现单独敲除肾小管NRP1比单独敲除TGFR1更具肾保护性，并且与单独抑制两者相比，NRP1和TGF‑β的双重阻断显著改善了肾损伤和肾纤维化，这表明针对Nrp1和TGF‑β的双靶点干预是治疗慢性肾脏疾病的一种有前景的策略。
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公开(公告)号：CN118039177A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410303404.1
申请日：2024-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/70 , G16H50/30 , G06F18/243 , G06F18/27 , G06F18/2115 , G06F18/22 , G06N5/01
Abstract: 本发明涉及一种基于机器学习构建肺部感染风险预测模型的方法及系统，其方法包括：根据研究对象集获取针对肺部感染研究的多种研究因素；采用Logistic回归模型、惩罚性回归模型和随机森林模型从所有研究因素中筛选出显著性研究因素；将显著性研究因素作为变量对Logistic回归模型或/和决策树模型进行模型训练，得到肺部感染风险预测模型。本发明使用三种经典的机器学习方法共同确定慢性肾脏病患者肺部感染发病和不良预后结局独立相关的风险因素，并使用Logistic回归模型或/和决策树模型得到最终的肺部感染风险预测模型，可以更方便地为慢性肾脏病患者制定更科学合理的治疗方案，以提升慢性肾脏病患者的总体生存率。
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公开(公告)号：CN117757920A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311677217.1
申请日：2023-12-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及Sytl2表达量检测剂在制备远端肾小管损伤的诊断剂中的应用，还涉及Sytl2抑制剂在制备慢性肾病治疗药物中的应用，还涉及包括Sytl2抑制剂的慢性肾病治疗药物。本发明提出一种基于单细胞测序技术筛选出的远端肾小管损伤的新标志物Sytl2及其应用，可以用于慢性肾脏病的诊断预防、生物蛋白质靶向治疗、预后监测判断等，为肾损伤的诊断和慢性肾病的治疗提供了新的路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117363571A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311531011.8
申请日：2023-11-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/0786 , A61K9/50 , A61K47/46
Abstract: 本发明一种制备可靶向Folr2+巨噬细胞的细胞微颗粒的方法及制备的细胞微颗粒，所述方法包括以下步骤：S1：培养巨噬细胞，得到巨噬细胞培养物；S2：从所述巨噬细胞培养物提取细胞微颗粒。本发明通过从巨噬细胞提取细胞微颗粒，并使其表面偶联的叶酸分子，使得到的细胞微颗粒可靶向结合巨噬细胞表面的Folr2，精准递送环磷酰胺、氯膦酸盐等药物到肾脏损伤部位，从而高效杀伤肾脏致病性Folr2+巨噬细胞，减少全身性非特异性分布。本发明的细胞微颗粒具有归巢靶向性、易于工程化改造、低细胞毒性和低免疫原性等优点。
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公开(公告)号：CN109674827B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910110177.X
申请日：2019-02-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K35/747 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了干酪乳杆菌Zhang(L.casei Zhang)在改善急性肾损伤，防治肾间质纤维化中的新用途。通过构建小鼠双侧肾脏缺血再灌注肾损伤模型，结果发现：L.Casei Zhang能明显改善肾功能，减轻TECs损伤，减少肾脏炎症因子分泌和巨噬细胞浸润，减少肠道损伤及炎症反应，有效改善肠道通透性，同时还能增加肾重/体重，减少I/R晚期的胶原沉积，减少纤维化相关因子α‑SMA和Col‑I的表达，说明可以减轻I/R诱导的急性肾损伤及其继发的慢性肾间质纤维化，为临床治疗肾损伤提供了依据。
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公开(公告)号：CN109022350B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810952148.3
申请日：2018-08-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种提取及培养小鼠高纯度原代肾小管上皮细胞的方法及培养基，该培养基由以下各原料混合而成：500 mL DMEM/Ham´s F12培养基、两性离子缓冲液5mL、胎牛血清50mL、庆大霉素500uL、两性霉素B 500uL、表皮生长因子50uL、胰岛素‑转铁蛋白‑硒添加剂50uL和激素混合物5mL。本发明还提供了使用上述培养基提取及培养高纯度原代肾小管上皮细胞的方法。有益效果为，采用本发明的高选择性的培养基，可提取及培养出纯度高达92%以上的小鼠原代肾小管上皮细胞，培养得到的高纯度原代肾小管上皮细胞是研究急性肾损伤或慢性肾脏病损伤机制的较好工具细胞。
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公开(公告)号：CN109674827A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910110177.X
申请日：2019-02-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K35/747 , A61P13/12
CPC classification number: A61K35/747 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了干酪乳杆菌Zhang(L.casei Zhang)在改善急性肾损伤，防治肾间质纤维化中的新用途。通过构建小鼠双侧肾脏缺血再灌注肾损伤模型，结果发现：L.Casei Zhang能明显改善肾功能，减轻TECs损伤，减少肾脏炎症因子分泌和巨噬细胞浸润，减少肠道损伤及炎症反应，有效改善肠道通透性，同时还能增加肾重/体重，减少I/R晚期的胶原沉积，减少纤维化相关因子α-SMA和Col-I的表达，说明可以减轻I/R诱导的急性肾损伤及其继发的慢性肾间质纤维化，为临床治疗肾损伤提供了依据。
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公开(公告)号：CN118667882A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410701178.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/85 , A61D7/00 , A61D1/00 , A01K67/0276 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及基于Lyve1的肾脏增殖淋巴管内皮细胞敲除小鼠的构建方法。本发明通过向Lyve1‑tk小鼠肾脏内注射适量更昔洛韦，并采用单侧肾动脉结扎模型诱导肾脏损伤，观察到更昔洛韦靶向敲除Lyve1‑tk小鼠肾脏内增殖的淋巴管内皮细胞后，损伤肾脏的淋巴管系统特异性减少。结果显示，损伤肾脏内的免疫反应显著减轻，炎症细胞浸润程度明显降低，肾脏纤维化程度得到改善。我们进一步在单侧肾脏缺血再灌注模型以及血清肾毒性肾炎模型中验证了这一结论，结果与主要实验一致。这些发现揭示了肾脏淋巴管新生在慢性肾脏病免疫调控和肾脏损伤中的重要作用，为未来通过调控该途径来延缓慢性肾脏病进展提供了新的基础。
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