新型冠状病毒2019-nCoV实时荧光定量PCR检测引物和探针、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN111057797A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN202010060229.X

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种新型冠状病毒2019-nCoV双通道实时荧光定量PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明采用单管双荧光通道同时检测新型冠状病毒2019-nCoV和内参基因Rnase P的存在,能检测肺泡灌洗液、鼻咽拭子、全血、血清、粪便和组织等标本中新型冠状病毒2019-nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短,适用于临床和床旁的快速检测诊断;检测病毒特异性高,准确率高;在进行病毒定性分析、定量分析,定量线性范围好;检测灵敏度高;实验结果重复性好,精密度高;检测体系中加入了内参基因,能通过内参基因的检测结果对样本的提取和扩增整个过程进行质量监控。

    基于酶联免疫斑点试验试剂盒计算ESAT-6抗原孔平均斑点面积的方法

    公开(公告)号:CN110865187A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201910981155.0

    申请日:2019-10-16

    Inventor: 汪峰 罗颖 孙自镛

    Abstract: 本发明公开了一种基于酶联免疫斑点试验试剂盒计算ESAT-6抗原孔平均斑点面积的方法,该方法首先将收集待测的外周血单个核细胞悬液加入包被有IFN-γ抗体的微孔培养板内;并向待测的外周血单个核细胞悬液中加入ESAT-6蛋白液培养,再向对应的微孔内加入IFN-γ抗体酶标工作液孵育;每孔加入底物室温避光孵育、干燥;使用斑点计数仪计算微孔板内斑点形成细胞的平均斑点面积;本发明的方法通过ELISPOT技术检测结核特异性抗原ESAT-6刺激条件下外周血单个核细胞释放IFN-γ并通过显色形成的斑点的平均斑点面积,从而指导医生对活动性结核患者和潜伏性结核患者进行鉴别诊断。

    哈桑病毒快速恒温检测试剂盒、方法及应用

    公开(公告)号:CN118853964A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202411136872.0

    申请日:2024-08-19

    Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种哈桑病毒实时等温重组酶聚合酶检测试剂盒和方法。本发明设计的引物、探针和反应系统灵敏度高,最低检测限能达到5拷贝/mL,准确性100%,特异性强,和其它80种病原体没有交叉扩增。这个试剂盒采用的是重组酶聚合酶恒温扩增技术,不需要大型PCR仪,且仅需要25分钟即可完成检测,比传统的荧光探针PCR检测方法节省近2小时时间,同时采用M13噬菌体探针作为内部阳性质控,能防止假阴性情况发生,加入了UNG酶,能防止污染的发生。本试剂盒可用于实验室、野外和床旁检测,尤其适用于检疫口岸、机场和疫病爆发现场的哈桑病毒检测。

    伊尼尼病毒快速恒温检测试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN118389751A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410647422.1

    申请日:2024-05-23

    Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种伊尼尼病毒快速恒温检测试剂盒及应用。本发明设计的引物、探针和检测试剂盒灵敏度高,最低检测限能达到10拷贝/mL,准确性100%,特异性强,和其它80种病原体没有交叉扩增。该试剂盒采用的是重组酶聚合酶恒温扩增技术,不需要大型PCR仪,且仅需要25分钟即可完成检测,比传统的荧光探针PCR检测方法节省近2小时的时间,同时采用M13噬菌体探针作为内部阳性质控,能防止假阴性情况发生,加入了UNG酶,能防止污染的发生。本试剂盒可用于实验室、野外和床旁检测,尤其适用于检疫口岸、机场和疫病爆发现场的伊尼尼病毒检测。

    新型冠状病毒2019-nCoV实时荧光定量PCR检测引物和探针、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN111057797B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN202010060229.X

    申请日:2020-01-19

    Abstract: 本发明属于病毒检测技术领域,尤其涉及一种新型冠状病毒2019‑nCoV双通道实时荧光定量PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明采用单管双荧光通道同时检测新型冠状病毒2019‑nCoV和内参基因Rnase P的存在,能检测肺泡灌洗液、鼻咽拭子、全血、血清、粪便和组织等标本中新型冠状病毒2019‑nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短,适用于临床和床旁的快速检测诊断;检测病毒特异性高,准确率高;在进行病毒定性分析、定量分析,定量线性范围好;检测灵敏度高;实验结果重复性好,精密度高;检测体系中加入了内参基因,能通过内参基因的检测结果对样本的提取和扩增整个过程进行质量监控。

    基于抗原特异性TNF-α-ELISA检测活动性结核病的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN103604933A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310616043.8

    申请日:2013-11-27

    CPC classification number: G01N33/68 G01N2800/12

    Abstract: 本发明公开了一种基于抗原特异性TNF-α-ELISA检测活动性结核病的试剂盒及其应用,该试剂盒包括:包被TNF-α抗体的酶标板、TNF-α蛋白标准品、ESAT-6和CFP-10的蛋白液、生物素标记TNF-α抗体和亲和素标记的辣根过氧化物酶。本发明应用基于TNF-α-ELISA检测活动性结核病的试剂盒,可以建立一种区分活动性与潜伏性结核感染的方法,通过ELISA技术定量检测结核特异性抗原ESAT-6和CFP-10刺激条件下外周血单个核细胞释放的TNF-α,以及非刺激情况下外周血单个核细胞释放的本底TNF-α,通过以上两者相减得到抗原特异性TNF-α值,从而对活动性结核病进行直接诊断。

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