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公开(公告)号：CN118909918A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410978781.5
申请日：2024-07-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明提供一种用于心血管基础和药物筛查的应用模型及构建方法，包括一种用于高静水压干预的体外可灌注的微血管3D模型，所述微血管3D模型是通过血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和基质成纤维细胞的空间控制共培养构建而成，实现模拟心血管系统的可灌注网络，用于组织工程和血管功能建模，本发明高静水压干预血管3D模型，是一个先进的研究工具，它不仅能够帮助科学家更好地理解血管生物力学和血管平滑肌细胞、内皮细胞等细胞的所处的微环境，还有可能在未来用于临床前的药物开发和疾病病理机制探索研究。
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公开(公告)号：CN118421777A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410300752.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供环状RNA circSMAD3在制备防治球囊损伤药物和开发药物支架中的应用，属于生物医药领域，本发明首先证明了在血管损伤小鼠动物模型、TGFβ1和PDGF‑BB诱导的小鼠或人源原代主动脉平滑肌细胞中，circSMAD3表达明显下降。通过使用circSMAD3过表达腺病毒和基于短发夹结构的shRNA敲减腺病毒感染原代主动脉平滑肌细胞，结果发现circSMAD3显著抑制主动脉平滑肌细胞的增殖和迁移，促进主动脉平滑肌细胞的收缩，从而维持其收缩形态。在体内通过使用circSMAD3平滑肌特异性过表达或敲减的9型腺相关病毒(AAV9)，利用尾静脉注射的方式在导丝诱导的小鼠颈动脉损伤模型中血管组织过表达circSMAD3。结果显示circSMAD3过表达可以有效血管损伤引起的血管内膜的增生，而circSMAD3敲减则明显加重血管损伤引起的血管内膜的增生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127144A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410358062.3
申请日：2024-03-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测药物技术领域，具体涉及一种用于检测LPA基因KIV‑2结构域拷贝数的引物组合物、探针、标准品及应用。引物组合物包括用于PCR扩增KIV‑2基因片段的引物对和用于PCR扩增ALB基因片段的引物对。基于本发明中的用于检测LPA基因KIV‑2结构域拷贝数的引物组合物和/或探针，本发明采用TaqMan探针qPCR法，针对基因的特异序列设计探针，相较于SYBR Green qPCR法，特异性更高、定量更准确，且实验耗时短，并可实现多重qPCR。
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公开(公告)号：CN118203594A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410319354.6
申请日：2024-03-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了lncRNA GM47544在制备治疗高脂血症及其并发症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现lncRNA GM47544具有改善高脂血症及其并发症的作用。基于lncRNA GM47544在改善高脂血症及其并发症的功能，为研制预防、缓解和/或治疗高脂血症及其并发症的药物提供靶标。
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公开(公告)号：CN118178451A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410335456.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P9/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了lncRNA GM47544在制备泛素化降解载脂蛋白C3的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现lncRNA GM47544通过促进APOC3的泛素化，显著抑制肝细胞APOC3的蛋白表达，影响肝细胞对脂质的摄取和处理能力，参与肝细胞脂质代谢。本发明从多个角度验证了lncRNA GM47544对APOC3泛素化水平的调控，对研究lncRNA GM47544和APOC3对肝细胞脂代谢调控具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN118006614A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410301125.1
申请日：2024-03-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P3/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种超级增强子RNA ABCA1‑seRNA及其应用。本发明公开了一种与冠心病相关的新的分子标记物ABCA1‑seRNA，所述的ABCA1‑seRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。并进一步证实ABCA1‑seRNA在冠心病患者中表达下调，可在制备诊断或预示冠心病产品中应用。利用该分子标记物可以在冠心病发生的早期进行诊断，快速有效，不仅对冠心病的早期治疗和医疗成本的节约有重要意义，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。
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公开(公告)号：CN102154445A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010114268.X
申请日：2010-02-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒，该方法具体步骤：1.提取人外周血白细胞的基因组DNA；2.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点-396D/I，即序列表SEQ ID 1所示，通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列，特异性地从上述DNA中扩增出来，并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因-396位点不同的基因型的检测；3.将受试者个体的DDAH1基因-396位点的I/I，D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。本发明利用探针特异性结合于多态性位点不同的基因型，来实现对不同基因型的检测。
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