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公开(公告)号：CN107602670B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802416.9
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446023B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802043.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN106978417B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6897 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN107033217A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710197461.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: C07K7/06 , C12N9/12 , C12N15/85 , C12N2830/34 , C12N2830/36 , C12Q1/66 , C12Y207/1101
Abstract: 本发明涉及一种可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽，其包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；还涉及上述可抑制NF‑κB蛋白活化的多肽的DNA编码片段，其包含如SEQ ID NO:2所示核苷酸序列或其同义突变体序列；还涉及一种用于检测sORF的DNA构建体系统，其包括NF‑κB抑制多肽表达构建体和NF‑κB调控的报告基因表达载体；还涉及一种用于检测序列中是否有sORF的方法。通过使用本发明的多肽、DNA片段、DNA构建体系统和方法，首次以简单可靠的方式实现了利用双荧光素酶报告基因系统对sORFs体内表达的检测。
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公开(公告)号：CN106978417A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710198729.8
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种HuR蛋白可识别的RNA片段，其特征在于，由SEQ ID NO:1所示的DNA序列转录得到；还涉及该RNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内HuR转录后调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内HuR的转录后调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析HuR作为mRNA结合因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107446024B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107446023A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710802043.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN106834293A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710096837.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N2310/532 , C12N2330/50
Abstract: 本发明涉及一种制备带有分子标志物的环状RNA的方法，其包括以下步骤：S1：将表达所述环状RNA的线性形式RNA的DNA构建体加入体外转录体系中，转录得到带有分子标志物并且5’末端为单磷酸基团的线性RNA；S2：将所述线性RNA加入连接体系，使所述线性RNA的5’端和3’端形成3’,5’‑磷酸二酯键，从而得到所述环状分子。本发明还涉及所述环状RNA在获得与细胞中所述环状RNA相互作用的蛋白质中的应用以及获得该蛋白质的方法。通过使用本发明的方法制备的环状RNA与原序列形成的环状RNA在结构上相似度极高，与蛋白的结合效力跟原序列所形成环状RNA基本没有差别，是研究与环状RNA相互作用的蛋白质的有力工具。
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公开(公告)号：CN106834293B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710096837.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种制备带有分子标志物的环状RNA的方法，其包括以下步骤：S1：将表达所述环状RNA的线性形式RNA的DNA构建体加入体外转录体系中，转录得到带有分子标志物并且5’末端为单磷酸基团的线性RNA；S2：将所述线性RNA加入连接体系，使所述线性RNA的5’端和3’端形成3’,5’‑磷酸二酯键，从而得到所述环状分子。本发明还涉及所述环状RNA在获得与细胞中所述环状RNA相互作用的蛋白质中的应用以及获得该蛋白质的方法。通过使用本发明的方法制备的环状RNA与原序列形成的环状RNA在结构上相似度极高，与蛋白的结合效力跟原序列所形成环状RNA基本没有差别，是研究与环状RNA相互作用的蛋白质的有力工具。
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公开(公告)号：CN107034219B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710197540.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种GATA2蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个GATA2蛋白结合框；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内GATA2转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内GATA2的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析GATA2作为转录因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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