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公开(公告)号:CN107446023A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710802043.5
申请日:2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗HuR蛋白RNA结合活性的多肽及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用,所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域,肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性,但连接肿瘤细胞杀伤结构域后,有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽,不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号:CN106834293A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710096837.4
申请日:2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N2310/532 , C12N2330/50
Abstract: 本发明涉及一种制备带有分子标志物的环状RNA的方法,其包括以下步骤:S1:将表达所述环状RNA的线性形式RNA的DNA构建体加入体外转录体系中,转录得到带有分子标志物并且5’末端为单磷酸基团的线性RNA;S2:将所述线性RNA加入连接体系,使所述线性RNA的5’端和3’端形成3’,5’‑磷酸二酯键,从而得到所述环状分子。本发明还涉及所述环状RNA在获得与细胞中所述环状RNA相互作用的蛋白质中的应用以及获得该蛋白质的方法。通过使用本发明的方法制备的环状RNA与原序列形成的环状RNA在结构上相似度极高,与蛋白的结合效力跟原序列所形成环状RNA基本没有差别,是研究与环状RNA相互作用的蛋白质的有力工具。
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公开(公告)号:CN106834293B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201710096837.4
申请日:2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种制备带有分子标志物的环状RNA的方法,其包括以下步骤:S1:将表达所述环状RNA的线性形式RNA的DNA构建体加入体外转录体系中,转录得到带有分子标志物并且5’末端为单磷酸基团的线性RNA;S2:将所述线性RNA加入连接体系,使所述线性RNA的5’端和3’端形成3’,5’‑磷酸二酯键,从而得到所述环状分子。本发明还涉及所述环状RNA在获得与细胞中所述环状RNA相互作用的蛋白质中的应用以及获得该蛋白质的方法。通过使用本发明的方法制备的环状RNA与原序列形成的环状RNA在结构上相似度极高,与蛋白的结合效力跟原序列所形成环状RNA基本没有差别,是研究与环状RNA相互作用的蛋白质的有力工具。
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公开(公告)号:CN107034219B
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201710197540.7
申请日:2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种GATA2蛋白可结合的DNA片段,其包含一个或多个GATA2蛋白结合框;还涉及该DNA片段的应用;还涉及一种用于检测细胞内GATA2转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法,可直接针对性地检测细胞内GATA2的转录调控活性,而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量,从而使得能够更准确地分析GATA2作为转录因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号:CN107034215B
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201710198121.5
申请日:2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种CUX1蛋白可结合的DNA片段,其包含一个或多个CUX1蛋白结合框,所述CUX1蛋白结合框的序列为5’‑ATCGAT‑3’或5’‑ATCAAT‑3’;还涉及该DNA片段的应用;还涉及一种用于检测细胞内CUX1转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法,可直接针对性地检测细胞内CUX1的转录调控活性,而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量,从而使得能够更准确地分析CUX1作为转录因子在一些病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号:CN107602670A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710802416.9
申请日:2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用,所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域,肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性,但连接肿瘤细胞杀伤结构域后,有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽,不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号:CN107446024A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710802250.0
申请日:2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用,所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域,肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性,但连接肿瘤细胞杀伤结构域后,有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽,不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号:CN107034219A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710197540.7
申请日:2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种GATA2蛋白可结合的DNA片段,其包含一个或多个GATA2蛋白结合框;还涉及该DNA片段的应用;还涉及一种用于检测细胞内GATA2转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法,可直接针对性地检测细胞内GATA2的转录调控活性,而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量,从而使得能够更准确地分析GATA2作为转录因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号:CN107034215A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710198121.5
申请日:2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种CUX1蛋白可结合的DNA片段,其包含一个或多个CUX1蛋白结合框,所述CUX1蛋白结合框的序列为5’‑ATCGAT‑3’或5’‑ATCAAT‑3’;还涉及该DNA片段的应用;还涉及一种用于检测细胞内CUX1转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法,可直接针对性地检测细胞内CUX1的转录调控活性,而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量,从而使得能够更准确地分析CUX1作为转录因子在一些病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号:CN107602670B
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201710802416.9
申请日:2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用,所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域,肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性,但连接肿瘤细胞杀伤结构域后,有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽,不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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