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公开(公告)号：CN119776430A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411344804.3
申请日：2024-09-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/0278 , C12N15/37 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于动物模型技术领域，尤其涉及一种HPV定点整合子宫颈上皮内瘤变动物模型的构建方法及其应用。上述HPV定点整合子宫颈上皮内瘤变动物模型的制备方法中在C57BL/6J小鼠的Klf5基因位点上通过CRISPR/Cas介导的基因组工程创建HPV16基因敲入。该方法包括：(1)确定Klf5位点上的目标序列，设计特异性的gRNA；(2)设计并构建一个含有同源臂(Homology Arms,HAs)的敲入载体Donor vector，在敲入载体中插入HPV16基因序列；(3)将敲入载体和Cas9/gRNA复合体共注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中培育并出生，即得。该方法制备的动物模型可以模拟人体子宫颈从正常‑持续性HPV感染‑子宫颈癌前病变发展阶段。为宫颈癌前病变的发生机制研究及药物筛选提供一个可信的动物模型。
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公开(公告)号：CN119291200A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411447791.2
申请日：2024-10-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测CXCR4+CD8+T细胞用于预测肿瘤免疫治疗的检测试剂盒，其中，预测生物标志物为CD8+T细胞上的表达趋化因子受体4（CXCchemokine receptor 4，CXCR4）；本发明经研究发现：肿瘤中的CXCR4+CD8+T细胞的表达水平与临床免疫治疗反应效果有关。其中，应用包括通过试剂盒检测分析患者在肿瘤免疫治疗前的肿瘤组织中CXCR4+CD8+T细胞的表达变化水平，根据CXCR4蛋白和CD8蛋白的相对表达量将患者分为高表达组和低表达组，低表达组免疫治疗效果差，为免疫治疗低反应患者；高表达组为免疫治疗敏感患者；高表达组免疫治疗后总体生存时间和无进展生存期比低表达组长，对推动肿瘤患者精准治疗和改善预后方面具有重要临床价值。
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公开(公告)号：CN111551240A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910115782.6
申请日：2019-02-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01G19/32
Abstract: 本发明公开了一种肠外营养输液加量差错检测装置及方法，称重底板的上端设置有称重机构，且称重底板的下端两侧安置有防滑垫，挡板镶嵌于称重底板的外侧，且称重底板的内部连接有排污机构，称重底板的上端安装有支撑杆，且支撑杆的上端固定有显示屏，显示屏的控制电路板包括MCU处理器，MCU处理器与电源模块、压力传感器、显示屏屏幕、语音模块、打印机接口电性连接。本发明由信息系统自动计算出每组TPN的标准重量，在配药时自动判断是否有加量差错、组分漏加入或组分混淆，这种方法操作简单快捷，并且误差微小，可以精准的应用于TPN加量差错的判定中，有效的解决现有的人工配药凭经验判断、误差大、计算繁琐、费时费力的问题。
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公开(公告)号：CN209446151U
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201920199342.9
申请日：2019-02-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01G19/32
Abstract: 本实用新型公开了一种新型的肠外营养输液的加量差错核对装置，包括有称重底板和挡板，所述称重底板的上端设置有称重机构，且称重底板的下端两侧安置有防滑垫，所述挡板镶嵌于称重底板的外侧，且称重底板的内部连接有排污机构，所述称重底板的上端安装有支撑杆，且支撑杆的上端固定有显示屏，该新型的肠外营养输液的加量差错核对装置通过称重底板的上端设置有多个托盘，则可以同时对多个组分进行称重，减轻工作人员的工作量，加快称重速度，提高工作效率，有效的解决过去称重装置在称重时，每次只能一种组分进行称重，导致整个称重过程需要耗费一定的时间的问题，挡板可以从称重机构的外围进行阻挡。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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