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公开(公告)号：CN116332777A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310138155.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 华中科技大学 , 襄阳维恩生物科技有限公司
IPC: C07C217/58 , C07K1/02 , C07K1/06 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07C213/02 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C45/64 , C07C49/84 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及二芳基苯甲胺类化合物、制备及作为载体合成多肽的应用，涉及多肽合成领域以及抗菌领域。本发明提供了二芳基苯甲胺类化合物作为可溶性载体在液相合成多肽链中的应用，其作为起始模板试剂依次偶联氨基酸构建多肽链并最终在温和条件下脱除该模板的方法本发明提供的多肽合成方法兼具固相和液相合成的优点，可以减少生产成本、简化提纯过程、实现高效大规模工业化生产；提供的两亲性抗菌肽序列长度短、组成简单且具有高效的广谱抗菌活性，在多肽化学和抗菌领域具有良好的前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN116650643A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310628775.2
申请日：2023-05-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种细菌生物膜微环境响应性金纳米粒子、制备及应用，属于生物医药技术领域。利用酸酐偶联的两性离子肽在金纳米粒子表面进行化学修饰，得到的金纳米粒子通过细菌生物膜微环境中低pH值诱导，使得酸酐水解脱落暴露出多肽正电荷域。由于两性离子肽间的强静电相互作用，使金纳米粒子发生可逆的组装聚集，表现出局域表面等离子体共振耦合和近红外光吸收，从而增强了金纳米粒子的光热效应。选用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、泛耐药铜绿假单胞菌和白色念珠菌为模型细菌，对纳米粒子的体内外光热抗菌性能进行评估。因此，本发明酸酐修饰的两性离子肽‑金纳米粒子可在细菌生物膜弱酸性微环境下发生选择性组装聚集，适合作为新型的抗菌光热剂。
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公开(公告)号：CN119215220A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411369573.1
申请日：2024-09-27
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于生物医用粘合剂技术领域，具体涉及一种光诱导的抗溶胀生物粘合剂及其制备方法与应用，具体包括的生物大分子、生物活性肽以及接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅，所述生物大分子与接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅发生交联反应形成水凝胶网络结构，所述生物活性肽与生物大分子发生自由基交联反应而连接，通过将生物大分子、生物活性肽、接枝了温敏性聚合物的多孔二氧化硅、引发剂溶解于生理盐水中，均匀混合，脱气后得到预聚液，将预聚液滴加至应用部位，随后通过紫外光或者蓝光照射，引发预聚液光固化形成生物粘合剂，本发明制备的粘合剂可应用于生物组织粘合与修复，实现血管封堵止血、粘附伤口及良好的抗溶胀性能。
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公开(公告)号：CN114605496B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210288476.4
申请日：2022-03-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K7/02 , C07K1/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽及其应用、抗菌药物及其制备方法。所述多肽的氨基酸主链的序列为Lys‑Lys‑Lys‑His‑Lys‑Lys‑Lys或Arg‑Arg‑Lys‑His‑Lys‑Arg‑Arg。本发明提供了序列与结构简单的、可用于抗菌的多肽，总氨基酸数量少，在保证良好性能的前提下降低了制备成本，本发明采用疏水β折叠序列作为侧链，驱动多肽形成规整组装结构，并增强了组装体的生理稳定性。该多肽与金属离子、配体药物多组分通过配位作用组装后，负载能力高，且能够实现药物的深层递送、对细菌表现出主动靶向性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115120552A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210715601.5
申请日：2022-06-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应释药的多肽载药微针贴片、制备及应用。所述多肽载药微针贴片包括基底和针体，所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物，所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构，所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上；所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。本发明能够多重响应病理微环境的相关刺激释放药物，能在一定程度上对病理微环境进行重塑，并可实现对负载药物释放速率的有效控制。
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公开(公告)号：CN115120552B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210715601.5
申请日：2022-06-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/42 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/203 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应释药的多肽载药微针贴片、制备及应用。所述多肽载药微针贴片包括基底和针体，所述针体包括响应性多肽、生物活性高分子和药物，所述响应性多肽与生物活性高分子发生交联反应形成网络结构，所述药物通过物理包裹作用、配位作用或偶联共价作用负载于响应性多肽上；所述响应性多肽在环境触发下发生氨基酸之间的键断裂释放药物。本发明能够多重响应病理微环境的相关刺激释放药物，能在一定程度上对病理微环境进行重塑，并可实现对负载药物释放速率的有效控制。
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公开(公告)号：CN117860663A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410028140.3
申请日：2024-01-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/58 , A61K31/513 , A61K31/203 , A61K38/14 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制瘢痕的皮下注射交联水凝胶及其制备方法，所述水凝胶由可交联生物大分子、响应性前药、荧光标记物及光引发剂组成。该水凝胶可经注射器递送至病理性瘢痕病灶内，随后由光照原位交联。所述水凝胶可在瘢痕病灶内长期滞留、缓慢降解释药，该水凝胶中负载的荧光标记物可实时检测药物分子的滞留情况，达到动态给药的目的，并且水凝胶具有良好的溶胀性能与力学性能，实现皮损内药物注射联合压力疗法治疗病理性瘢痕。
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公开(公告)号：CN116999569A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310990463.6
申请日：2023-08-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/728 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P17/10 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于瓶刷状的多肽修饰透明质酸水凝胶以及制备方法和应用，属于生物医用材料领域。本发明涉及的多肽修饰透明质酸水凝胶，不仅对多种致痘细菌有抗菌作用，还可以缓解炎症、修复肌肤。本发明涉及的基于瓶刷状多肽修饰透明质酸水凝胶的可溶性微针，能够刺穿皮肤角质层形成微通道发挥优异的透皮吸收效果，同时透明质酸能够吸收皮肤的组织液而溶解，然后将活性组分递送到皮下，使得停留在皮下的活性成分对皮肤起到较好的祛痘修护效果。
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公开(公告)号：CN114605496A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210288476.4
申请日：2022-03-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07K7/02 , C07K1/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61P31/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽及其应用、抗菌药物及其制备方法。所述多肽的氨基酸主链的序列为Lys‑Lys‑Lys‑His‑Lys‑Lys‑Lys或Arg‑Arg‑Lys‑His‑Lys‑Arg‑Arg。本发明提供了序列与结构简单的、可用于抗菌的多肽，总氨基酸数量少，在保证良好性能的前提下降低了制备成本，本发明采用疏水β折叠序列作为侧链，驱动多肽形成规整组装结构，并增强了组装体的生理稳定性。该多肽与金属离子、配体药物多组分通过配位作用组装后，负载能力高，且能够实现药物的深层递送、对细菌表现出主动靶向性。
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