一种二氧化硅包覆银纳米线改性的富锂锰基正极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118281187A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410374439.4

    申请日:2024-03-29

    Inventor: 朱文 甘辉辉

    Abstract: 本发明属于锂电池材料相关技术领域,其公开了一种二氧化硅包覆银纳米线改性的富锂锰基正极材料及其制备方法和应用。该富锂锰基正极材料由二氧化硅包覆银纳米线与金属源制备得到,二氧化硅包覆银纳米线在富锂锰基正极材料中的含量大于0wt%,且小于或等于10wt%;其中,金属源包括锂源、锰源、镍源和钴源,且锂源、锰源、镍源和钴源对应的金属元素摩尔比为Li:Mn:Ni:Co=(1.2‑x):0.54:0.13:0.13,0≤x≤0.2。本发明的正极材料通过引入二氧化硅包覆银纳米线对正极材料组分进行了改进,使得改性后的富锂锰基正极材料在宽温度范围内表现出更优异的循环性能和倍率性能。

    一种MoS2修饰氮掺杂碳纳米片复合材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN117049521A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310900762.6

    申请日:2023-07-21

    Inventor: 朱文 邱鹏源

    Abstract: 本发明属于锂电池材料制备技术领域,其公开了一种MoS2修饰氮掺杂碳纳米片复合材料及其制备与应用,该方法包含以下步骤:(1)将有机碳源、氮源和溶剂加入研钵中进行充分研磨,得到混合物;(2)将该混合物在管式炉中煅烧,得到氮掺杂碳纳米片;(3)将氮掺杂碳纳米片改性进而得到改性的氮掺杂碳;(4)将改性的氮掺杂碳纳米片加入金属相MoS2前驱体溶液中得到悬浮液,将悬浮液进行磁力搅拌、水热处理和真空干燥,进而得到目标复合材料,该复合材料不会发生过度团聚,并且管状排列结构便于电解液的浸润,利于锂离子的充分嵌入和脱出,提高了碳材料的导电性,保证了氮掺杂碳作为锂电池负极材料具有高效地库伦效率。

    一种高导通超离子导体复合磷酸锰铁锂正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117049495A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311031127.5

    申请日:2023-08-16

    Inventor: 朱文 王靖宇

    Abstract: 本发明公开了一种高导通超离子导体复合磷酸锰铁锂正极材料的制备方法,属于锂离子电池领域,制备方法将超离子导体陶瓷固体电解质(优选Nasicon型LATP固体电解质)和磷酸锰铁锂(或其前驱体)混合,通过固相烧结法制得高导通超离子导体复合磷酸锰铁锂正极材料。上述方法得到的复合磷酸锰铁锂粉料可用于正极涂布,便于产业化制造;上述方法制得的复合磷酸锰铁锂粉末具有优异的电化学性能,展示出良好的应用前景。本发明针对磷酸锰铁锂正极材料电导率较差和循环稳定性差的问题,制备了综合性能更优的复合磷酸锰铁锂正极材料。

    一种全固态聚合物电解质、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN104538670B

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201410683144.1

    申请日:2014-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种全固态聚合物电解质、其制备方法及应用,属于锂离子电池领域,全固态聚合物电解质包括聚环氧乙烷、锂盐、无机纳米颗粒和离子液体,且所述锂盐与所述聚环氧乙烷质量之比为0.1~0.5,无机纳米颗粒的和离子液体的质量之和为所述全固态聚合物电解质质量的10%~30%;所述锂盐包括双三氟甲烷磺酰亚胺锂,四氟硼酸锂,高氯酸锂,六氟磷酸锂,六氟砷酸锂,三氟甲基磺酸锂以及二草酸硼酸锂的一种或者多种;无机纳米颗粒包括纳米氧化铝,纳米氧化硅,纳米氧化锆以及纳米钛酸钡中一种或者多种。本发明中全固态聚合物电解质具有较好的机械强度和较高的离子电导率。本发明方法工艺简单,成本低廉,原材料易获取。

    一种血液透析器
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102600520B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201210007979.6

    申请日:2012-01-12

    Abstract: 本发明公开了一种血液透析器,它包括上、下固体板、半渗透膜片、密封片和至少二块微流道片,微流道片夹在上、下固体板之间,相邻二块微流道片之间夹有半渗透膜片,在每块半渗透膜片的外围均设有防止透析过程中血液和透析液露出的密封片,相邻二块微流道片上的微流道方向相互垂直;所述微流道片由基体和在基体上开设的微流道构成,微流道呈往复平行折叠状,微流道两端设有液体进口和出口。本发明具有体积小、便于携带和效率高的特点,具有较高的跨过透析膜的物质转移效率。

    一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C复合材料的制备方法及产品

    公开(公告)号:CN103367717A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310273068.2

    申请日:2013-07-01

    Inventor: 朱文 谭聪 李振轩

    Abstract: 本发明提供了一种锂离子电池正极材料LiFePO4/C复合材料的制备方法,具体为:(1)将碳酸锂、磷酸铁和草酸加入聚合物水溶液中搅拌,得到混合物;(2)对混合物进行球磨,在球磨过程中,草酸作为还原剂将磷酸铁锂化,制备出无定型的前驱体;(3)对前驱体进行煅烧,在煅烧过程中,通过聚合物的高温分解将前驱体进一步还原锂化,并且聚合物作为碳源合成出LiFePO4/C复合材料。本发明方法环境友好,制备过程简单,制备成本低,制备产物颗粒均匀,易实现工业化生产。

    一种具有生理功能的透析膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102366713A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110258210.7

    申请日:2011-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种具有生理功能的透析膜材料,以及这种材料的制备方法。它以两端通透的TiO2纳米管阵列薄膜作为基底,在其上混合种植肾小管上皮细胞及脐静脉内皮细胞,赋予其生理功能。TiO2纳米管阵列薄膜首次用于透析膜材料,由于其良好的血液相容性、光催化性、亲水性及自清洁能力,克服了现有聚砜膜的不足,能很好的满足血液透析器膜材料的要求。该方法制得的具有生理功能的透析膜材料能同时满足肾小管及肾小球的功能,简化了装置,有利于构建微型化的生物人工肾。该材料在蛋白质的分离、生物活性过滤、大分子量物质的扩散、分子过滤、药物输送等生物医疗领域具有广泛的应用。

    一种制备纳米粉末和薄膜材料的装置

    公开(公告)号:CN101147976A

    公开(公告)日:2008-03-26

    申请号:CN200710053669.7

    申请日:2007-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米粉末和薄膜材料的装置,其结构为:坩埚位于真空腔体的底部,衬底装置由电动机,衬底支架和衬底组成,衬底支架位于真空腔体的内腔顶部,电动机与衬底支架连接,衬底安装在衬底支架的下面;粉末收集器的收集口与真空腔体相通,送粉器安装在真空腔体的内壁上,送粉器的出粉口位于坩埚的上方,真空腔体上开有进水口、出水口和保护气体进口;高真空机组与真空腔体相连,硅整流器的正、负极分别与位于真空腔体内的钨极氩弧焊枪和坩埚连接,钨极氩弧焊枪与坩埚的距离为3-20mm之间。该装置既可以制备纳米粉末又可以沉积薄膜材料。制备的粉末纯度高,颗粒均匀;沉积的薄膜均匀,沉积速率较高,该装置的成本较低。

    一种测量半导体材料塞贝克系数和电阻率的装置

    公开(公告)号:CN1696681A

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:CN200510018806.4

    申请日:2005-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种测量半导体材料塞贝克系数和电阻率的装置,温度控制器的两端分别与电源及管式炉中的发热元件相连,样品台位于炉膛内;参考电阻与转换开关串接,转换开关与数据采集模块相连,恒流源与转换开关相连。冷端样品夹固定在冷端夹柱内,热端样品夹可移动式置于热端夹柱内,冷、热端热电偶分别位于冷、热端样品夹内、并接近样品两端的位置,并通过数据采集模块输入到计算机;导电夹通过瓷台固定在底座上,并采用高温导线将样品的电压通过数据采集模块输入到计算机里;高温导线分别连接在冷、热端样品夹上,将塞贝克电势通过数据采集模块输入到计算机。该装置可以使同时进行测定塞贝克系数和电阻率,并且测试过程简单,装置和测试的成本较低。

    Co-Sb系方钴矿化合物热电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1162561C

    公开(公告)日:2004-08-18

    申请号:CN02147869.4

    申请日:2002-12-16

    Abstract: 一种Co-Sb系方钴矿化合物热电材料的制备方法,其步骤为:①预机械合金化处理:将原料粉末按照原子比Co∶Sb=1∶3配比,再将原料粉末与磨球混和后进行高能球磨处理,球料重量比为10∶1~20∶1,球磨转速为180-350转/分,在保护气氛下进行球磨处理8-11小时;②等温退火处理:将经预合金化处理后的材料在真空或惰性气氛的保护下进行等温退火处理,处理温度为923~1023K,处理时间为1~3小时。本发明采用预合金化结合固相处理的两段加工方法,经机械合金化处理后的材料经短时间退火处理即可得单相CoSb3方钴矿化合物。包括机械合金化处理在内的整个材料制备过程时间至少缩短6小时;同时由于高温等温退火时间缩短10小时以上,整个制备过程能耗大大减少,材料制备成本可大幅度降低。

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