公开(公告)号：CN104975103A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201510445832.9

申请日：2015-07-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 夏帆 ,  庄原 ,  娄筱叮

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/48

CPC classification number: C12Q1/6853 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/101 ,  C12Q2521/113

Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。

公开(公告)号：CN104975103B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201510445832.9

申请日：2015-07-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 夏帆 ,  庄原 ,  娄筱叮

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/48

Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。