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公开(公告)号：CN107449759B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710528347.7
申请日：2017-07-01
Applicant: 深圳华中科技大学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种汞离子高效检测方法及探针分子和试剂盒，所述探针分子为连接有聚集诱导发光分子的DNA单链序列，探针分子的单链序列能够与该反应液中其它所述探针分子的单链序列配对形成两端平齐的双链序列，且该两端平齐的双链序列中错配的碱基均为胸腺嘧啶，而T‑Hg2+‑T结构具有很好的稳定性。DSN酶能特异性识别且消化双链DNA序列，因此，释放出聚集诱导发光分子和汞离子，而大量聚集诱导发光分子的聚集引起强烈的荧光信号发射，实现了快速、高灵敏度的汞离子检测方法。该体系操作简单，耗时短，且不需要复杂的样品前处理过程，适用于溶液和细胞内汞离子的检测。
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公开(公告)号：CN105176990A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510670777.3
申请日：2015-10-13
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的亲疏水可控的复合探针，以及用该类探针来检测端粒酶活性的方法和试剂盒。本发明的复合探针由共轭芴分子CF与端粒酶引物Ts通过酰胺键结合。通过调控亲水材料在复合探针中的比例，可改变复合探针的亲/疏水性能。在有端粒酶存在时，本发明的复合探针在一定的条件下会以TTAGGG重复片段扩增，扩增产物中的疏水材料CF在均相水溶液中以分散状态存在，释放荧光。将其用荧光仪检测，即可得到不同浓度的端粒酶样品对应的荧光强度。本发明的检测方法制备和操作简单，灵敏度高，检测成本低，所需样品少，响应迅速且特异性好。
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公开(公告)号：CN109182480B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811031178.7
申请日：2018-09-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了金属有机框架材料在聚合酶链式反应中的应用，属于分子生物学领域。所述应用为将金属有机框架材料悬浊液加入到聚合酶链式反应的反应体系中进行核酸扩增，所述金属有机框架材料的质量与聚合酶链式反应体系的体积之比为10mg/L‑100mg/L。所述聚合酶链式反应为常规PCR、巢式PCR或多重PCR。本发明金属有机框架材料在PCR中的应用，可以显著提高PCR的特异性、灵敏度和扩增产量，且使用简便且具有优异的综合优化效果，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN105176990B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510670777.3
申请日：2015-10-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/48 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种用于检测端粒酶活性的亲疏水可控的复合探针，以及用该类探针来检测端粒酶活性的方法和试剂盒。本发明的复合探针由共轭芴分子CF与端粒酶引物Ts通过酰胺键结合。通过调控亲水材料在复合探针中的比例，可改变复合探针的亲/疏水性能。在有端粒酶存在时，本发明的复合探针在一定的条件下会以TTAGGG重复片段扩增，扩增产物中的疏水材料CF在均相水溶液中以分散状态存在，释放荧光。将其用荧光仪检测，即可得到不同浓度的端粒酶样品对应的荧光强度。本发明的检测方法制备和操作简单，灵敏度高，检测成本低，所需样品少，响应迅速且特异性好。
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公开(公告)号：CN107287305A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710528332.0
申请日：2017-07-01
Applicant: 深圳华中科技大学研究院
Abstract: 本发明公开了一种细胞内MicroRNA的检测探针及合成方法和检测方法及试剂盒。通过修饰TPE-Py-N3的DNA探针分子与待测的细胞内MicroRNA相结合，在DNA外切酶Ⅲ的作用下，探针中亲水的脱氧核糖核酸会被水解，剩余的疏水性TPE-Py-N3分子会聚集发光，靶标MicroRNA会释放出来，再次与探针结合，探针再次被水解，循环多次后黄色荧光增强，从而检测出细胞内的MicroRNA。本发明还包括检测细胞内MicroRNA的检测试剂盒，可快速检测出细胞内MicroRNA。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104975103A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510445832.9
申请日：2015-07-27
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2563/107 , C12Q2565/101 , C12Q2521/113
Abstract: 本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，通过带正电基团的聚集诱导发光化合物、端粒酶引物、dNTPs、RNA酶抑制剂以及待测样品在端粒酶扩增缓冲溶液中，23℃～37℃的温度下恒温孵育，使得反应体系中端粒酶引物发生端粒酶延伸反应，再将反应体系于80℃～100℃下灭活，使得延伸反应停止；由于DNA分子磷酸骨架带有负电荷，随着端粒酶引物序列的延长，每条链上能够结合的聚集诱导发光化合物增加，反应溶液中的荧光效果也增强，通过检测反应溶液中的荧光强度即可检测待测样品中的端粒酶活性。通过本发明，可以实现对端粒酶活性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN109182480A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811031178.7
申请日：2018-09-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了金属有机框架材料在聚合酶链式反应中的应用，属于分子生物学领域。所述应用为将金属有机框架材料悬浊液加入到聚合酶链式反应的反应体系中进行核酸扩增，所述金属有机框架材料的质量与聚合酶链式反应体系的体积之比为10mg/L-100mg/L。所述聚合酶链式反应为常规PCR、巢式PCR或多重PCR。本发明金属有机框架材料在PCR中的应用，可以显著提高PCR的特异性、灵敏度和扩增产量，且使用简便且具有优异的综合优化效果，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108815537A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810586518.6
申请日：2018-06-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞靶向特异性荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针含有多肽复合物和荧光分子相连接构成的部分；所述多肽复合物由靶向多肽、穿膜肽、含有键合基团的肽和核定位肽按任意顺序连接而成；所述多肽复合物通过所述键合基团与所述荧光分子共价连接；所述荧光分子为聚集诱导发光化合物。该荧光探针具有靶向定位于高表达αⅤβ3和/或CD13蛋白的肿瘤细胞，并将所携多肽、荧光分子定向转移至细胞内，具有核内荧光成像、良好的生物相容性、低毒等优点，可以实现对肿瘤等病理部位的靶向结合及荧光成像，也可用于药物载体。
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公开(公告)号：CN108796037A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810614681.9
申请日：2018-06-14
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C12Q1/48 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种端粒酶检测方法、检测核酸探针分子及检测试剂盒，属于生物检测领域。该检测方法为将带正电的聚集诱导发光化合物、核酸分子探针、端粒酶引物片段、氧化石墨烯、dNTPs以及RNase抑制剂加入到缓冲液中，加入待测液后，所述端粒酶引物片段在具有活性端粒酶的作用下，扩增得到端粒酶重复片段；该端粒酶重复片段与核酸分子探针杂交，形成双链DNA；该双链DNA吸附带正电的聚集诱导发光化合物，使带正电的聚集诱导发光化合物发出荧光信号，根据荧光强度得到端粒酶的活性。所述核酸分子探针的序列如SEQ ID No：4所示。检测端粒酶的试剂盒包含该探针分子。本发明所用探针无修饰，聚集诱导发光化合物信号灵敏度高，实际应用性强。
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公开(公告)号：CN107449759A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710528347.7
申请日：2017-07-01
Applicant: 深圳华中科技大学研究院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种汞离子高效检测方法及探针分子和试剂盒，所述探针分子为连接有聚集诱导发光分子的DNA单链序列，探针分子的单链序列能够与该反应液中其它所述探针分子的单链序列配对形成两端平齐的双链序列，且该两端平齐的双链序列中错配的碱基均为胸腺嘧啶，而T-Hg2+-T结构具有很好的稳定性。DSN酶能特异性识别且消化双链DNA序列，因此，释放出聚集诱导发光分子和汞离子，而大量聚集诱导发光分子的聚集引起强烈的荧光信号发射，实现了快速、高灵敏度的汞离子检测方法。该体系操作简单，耗时短，且不需要复杂的样品前处理过程，适用于溶液和细胞内汞离子的检测。
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