-
公开(公告)号：CN116790803A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310929058.3
申请日：2023-07-26
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院哈密瓜研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑2共分离的InDel分子标记，为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列片段。通过构建F2群体，利用BSA方法结合全基因组重测序对甜瓜抗蔓枯病性状进行基因定位，在两亲本之间具有多态性的位点设计开发InDel分子标记，最终挖掘到了一个与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑2共分离的分子标记，扩增到的片段与抗病性状共分离。本发明提供的分子标记可以有效、快速的区分甜瓜蔓枯病抗、感单株，提高了甜瓜蔓枯病抗性表型鉴定的准确性，可作为一种有效的手段用于甜瓜蔓枯病抗病育种。
-
公开(公告)号：CN115125320A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210616241.3
申请日：2022-06-01
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院哈密瓜研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑3共分离的InDel分子标记及其应用。通过构建重组自交系分离群体，利用BSA方法结合全基因组重测序对甜瓜蔓枯病抗性进行基因定位，在两亲本之间具有多态性的位点设计开发InDel分子标记，并在分离群体各株系中对分子标记进行筛选验证，最终挖掘到了一个与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑3共分离的分子标记。该分子标记所包含的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物经PCR扩增得到，扩增得到的片段分别与抗病和感病基因共分离。本发明提供的分子标记可以有效、快速的区分甜瓜蔓枯病抗、感单株，提高了甜瓜蔓枯病表型鉴定的准确性，可作为一种有效的手段应用于甜瓜蔓枯病抗病育种实践中。
-
公开(公告)号：CN116875731A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310929248.5
申请日：2023-07-26
Applicant: 新疆农业科学院哈密瓜研究中心 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与甜瓜蔓枯病抗性基因gsb‑5共分离的InDel分子标记，为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列片段。通过构建F2群体，利用BSA方法结合全基因组重测序对甜瓜抗蔓枯病性状进行基因定位，在两亲本之间具有多态性的位点设计开发InDel分子标记，最终挖掘到了一个与甜瓜蔓枯病抗性基因gsb‑5共分离的分子标记，扩增到的片段与抗病性状共分离。本发明提供的分子标记可以有效、快速的区分甜瓜蔓枯病抗、感单株，可作为一种有效的手段用于甜瓜蔓枯病抗病育种。
-
公开(公告)号：CN118421819A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410322068.5
申请日：2024-03-20
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院哈密瓜研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑4共分离的InDel分子标记，为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列片段。通过构建F2群体，利用BSA方法结合全基因组重测序对甜瓜抗蔓枯病性状进行基因定位，在两亲本之间具有多态性的位点设计开发InDel分子标记，最终挖掘到了一个与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑4共分离的分子标记，扩增到的片段与抗病性状共分离。本发明提供的分子标记可以有效、快速的区分甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑4后代中的抗、感单株，提高了甜瓜蔓枯病抗性表型鉴定的准确性，可作为一种有效的手段用于甜瓜蔓枯病抗病育种。
-
公开(公告)号：CN115125320B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202210616241.3
申请日：2022-06-01
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院哈密瓜研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑3共分离的InDel分子标记及其应用。通过构建重组自交系分离群体，利用BSA方法结合全基因组重测序对甜瓜蔓枯病抗性进行基因定位，在两亲本之间具有多态性的位点设计开发InDel分子标记，并在分离群体各株系中对分子标记进行筛选验证，最终挖掘到了一个与甜瓜蔓枯病抗性基因Gsb‑3共分离的分子标记。该分子标记所包含的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物经PCR扩增得到，扩增得到的片段分别与抗病和感病基因共分离。本发明提供的分子标记可以有效、快速的区分甜瓜蔓枯病抗、感单株，提高了甜瓜蔓枯病表型鉴定的准确性，可作为一种有效的手段应用于甜瓜蔓枯病抗病育种实践中。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116694803A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310599074.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 安徽江淮园艺种业股份有限公司 , 武汉市农业科学院 , 新疆农业科学院哈密瓜研究中心 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种与甜瓜白粉病抗性相关的InDel分子标记及应用，本发明提供的InDel分子标记与甜瓜6号染色体上的抗病基因紧密相连，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，命名为PM‑06InDel，通过本发明获得的与甜瓜白粉病抗性相关的InDel分子标记可以用于甜瓜材料的检测，能够快速区分甜瓜材料是否对白粉病具有抗性，用于甜瓜抗白粉病的分子标记辅助选择育种，可用于甜瓜白粉病抗性品种的早期筛选，缩短育种年限，提高育种效率。
-
公开(公告)号：CN116606949A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202211613577.0
申请日：2022-12-15
Applicant: 新疆农业科学院哈密瓜研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B30/10
Abstract: 本发明公开了甜瓜抗霜霉病性状相关KASP标记及其开发与应用。所述的甜瓜抗霜霉病性状相关KASP标记CmPcu63，该标记为国内外首个与抗霜霉病性状连锁的KASP标记。通过本发明获得的与抗霜霉病性状连锁的KASP标记可以用于甜瓜材料的基因型检测，进而判断该材料是否具有霜霉病抗性，通过高通量基因分型系统检测，大大节省人力物力，不受环境因素的影响且鉴定结果准确可靠，可用于甜瓜霜霉病抗性品种的早期筛选，缩短育种年限，提高育种效率。
-
公开(公告)号：CN104357564B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410608798.8
申请日：2014-10-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。
-
公开(公告)号：CN104694631A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510060706.1
申请日：2015-02-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6848 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种西瓜基因表达实时荧光定量PCR分析方法，属于基因表达分析技术领域。本发明根据目标基因的结构信息，将目标基因的正向或反向引物的结合位点特异地设计在相邻外显子的接头处，使之在cDNA模板上能扩增出目标片段，而在基因组DNA模板上无扩增产物，然后用该引物进行目标基因表达的实时荧光定量PCR分析。该引物设计方法可以排除cDNA样本中存在基因组DNA的污染时对基因表达结果的影响，使利用实时荧光定量PCR技术获得西瓜基因表达的数据更准确。本发明不仅使用范围广，而且能节约实验成本，具有很大的实用性。
-
公开(公告)号：CN104342438A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410510145.6
申请日：2014-09-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.038 seconds)
