一种腋芽分化制备甘薯脱毒苗的方法

    公开(公告)号:CN117958140A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410124500.X

    申请日:2024-01-30

    Abstract: 本发明属于农业技术领域,具体的涉及一种腋芽分化高效制备甘薯脱毒苗的方法。本发明采用甘薯代表品种“西瓜红”作为材料,选择露天栽培“西瓜红”的健壮茎段,摘除叶片,经消毒后,获取无菌茎段。将茎段接种于腋芽分化配方上培养20天,每个茎节即可获得至少2个及以上腋芽。再剥离“西瓜红”无菌苗的芽尖,接种于茎尖分生组织配方上获取再生苗。对再生番薯进行病毒检测,即可获取甘薯脱毒苗。将脱毒苗接种于丛生植株配方上进行生长培养,即可大批量甘薯脱毒苗。本方法分化诱导产生的腋芽形态更符合植物芽分生组织模型,便于进行芽尖分生组织剥离。相同成本下获得的甘薯脱毒苗再生数量显著增加,提高了脱毒苗获取效率,降低了甘薯脱毒苗的生产成本。

    一种大幅度提高中国南瓜制种产量的方法

    公开(公告)号:CN112586286A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011522878.3

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种大幅度提高中国南瓜制种产量的方法,涉及提高中国南瓜制种产量技术领域,具体为一种大幅度提高中国南瓜制种产量的方法,包括以下步骤:S1、南瓜扩繁亲本种子备用;S2、搭建育种场所;S3、培育壮苗;S4、幼苗培育;S5、整枝;S6、病虫害防治;S7、授粉结果。该大幅度提高中国南瓜制种产量的方法,既能大幅度提高座果率,同时,由于所有生长点全部除去,植株全部营养只能输送至授粉雌花上,挂果率提高80%以上,种子产量提高105%以上,由于采用此项技术后,瓜大小较一致,种子数量相对较多,种子大小相对一致,种子商品性也有所提高。

    一种高效解除西洋南瓜种子休眠的方法

    公开(公告)号:CN112616356A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011522954.0

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种高效解除西洋南瓜种子休眠的方法,涉及解除西洋南瓜种子休眠技术领域,具体为一种高效解除西洋南瓜种子休眠的方法,包括以下步骤:S1、称取西洋南瓜种子;S2、浸泡西洋南瓜种子;S3、晒干西洋南瓜种子;S4、发芽实验。该高效解除西洋南瓜种子休眠的方法,西洋南瓜种子进行加湿处理后再晒干或烘干催芽,有明显的解除休眠作用;方法是将种子放入25-55℃温水中清水浸泡5-10min后,迅速取出晒干或烘干,然后再进行发芽试验,能大幅度提高种子发芽率,发芽时间也大大缩短;这种方法能快速解除种子休眠,让新收加回种子能迅速进入销售,具有很强的实用价值。

    一种准确鉴定甜瓜红佳杂交种子纯度的SSR引物及其应用

    公开(公告)号:CN108913799A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810726780.6

    申请日:2018-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种准确鉴定甜瓜“红佳”杂交种子纯度的SSR引物及其应用,属于杂交种子纯度准确鉴定技术领域;它包括以下步骤:首先分别提取甜瓜“红佳”的父本种子、甜瓜“红佳”的母本种子、甜瓜“红佳”的杂交种子以及待检甜瓜杂交种子的基因组DNA;以所提取的基因组DNA为DNA模板,并选用五组SSR引物中的任意一组或几组作为引物进行PCR扩增,得到PCR扩增产物;将得到的PCR扩增产物进行电泳检测;电泳检测后,根据电泳分离出的条带,判断待检甜瓜杂交种子是否具有父本种子、母本种子或者杂交种子的条带特征,计算待检甜瓜杂交种子的纯度。本发明实现甜瓜“红佳”杂交种子纯度的准确鉴定。

    快速鉴定南瓜杂交种纯度的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106167828A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201610723650.8

    申请日:2016-08-25

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2531/113 C12Q2527/113

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定南瓜杂交种纯度的方法及其应用,涉及南瓜杂交种的纯度鉴定技术领域。该方法包括以下步骤:A、提取南瓜杂交种子的DNA;B、以提取的DNA作为模板,配制聚合酶链式反应PCR体系,利用SSR引物对提取出的DNA进行PCR扩增;PCR扩增的反应条件为:94℃~96℃变性2~20s,60℃退火2~20s,72℃延伸5~20s,33~35个循环,得到PCR扩增产物;C、将PCR扩增产物进行电泳分离;D、根据电泳分离出的条带,计算种子纯度。本发明能够将现有的PCR所需时间缩短75.7%,大幅提高SSR方法测定种纯的速度,能够满足大批量生产,且无需使用昂贵进口仪器,从而大幅降低早期投入与后期生产成本。

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