水牛泌乳性状相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN112063724B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010858484.9

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域,具体涉及水牛泌乳性状相关的SNP标记及应用。所述分子标记由水牛DDR1基因测序后得到,共筛选得到20个与泌乳性状关联的SNP标记。利用单个SNP或其组合标记的单倍型对水牛泌乳性状关联分析。本发明涉及的20个SNP标记的序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20所示,作为分子标记的应用是这些分子标记在特定的位点发生了等位基因的突变。本发明还涉及DDR1_SNP1至DDR1_SNP20位点基因型的检测引物的开发和2个单倍型组合序列的应用,所述单倍型组合序列与地中海水牛高峰奶量、270d产奶量和乳蛋白量的性状显著相关。本发明可为水牛辅助选择提供了新的遗传标记资源。

    水牛泌乳性状相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN112063724A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010858484.9

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域,具体涉及水牛泌乳性状相关的SNP标记及应用。所述分子标记由水牛DDR1基因测序后得到,共筛选得到20个与泌乳性状关联的SNP标记。利用单个SNP或其组合标记的单倍型对水牛泌乳性状关联分析。本发明涉及的20个SNP标记的序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20所示,作为分子标记的应用是这些分子标记在特定的位点发生了等位基因的突变。本发明还涉及DDR1_SNP1至DDR1_SNP20位点基因型的检测引物的开发和2个单倍型组合序列的应用,所述单倍型组合序列与地中海水牛高峰奶量、270d产奶量和乳蛋白量的性状显著相关。本发明可为水牛辅助选择提供了新的遗传标记资源。

    一种提高雌性动物体内卵母细胞体积及其质量的方法

    公开(公告)号:CN111686105A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN202010377858.5

    申请日:2020-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种提高雌性动物体内卵母细胞体积及其质量的方法,具体为使雌性动物摄取褪黑素。所述雌性动物为任意生殖年龄段的雌性动物。雌性动物摄取褪黑素的时间为在发情前期摄取即可提高当个发情周期体内卵母细胞的体积和质量。雌性动物摄取褪黑素的频率为每隔12小时摄取一次。本发明发现褪黑素不仅可以在体内改善卵母细胞质量,将改善卵母细胞质量的时间缩短到24-48h,大大提高时效性,而且可以增大卵母细胞的体积。雌性动物在发情前期摄取褪黑素即可提高当个发情周期体内卵母细胞的体积和质量,通过短期处理即可达到效果,不需要长期摄入,使用方便。且褪黑素改善卵母细胞质量和增大卵母细胞体积对任意生殖年龄段均有效。

    牛精子克隆胚胎的方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101492669B

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:CN200910060523.4

    申请日:2009-01-15

    Abstract: 本发明具体涉及牛精子克隆胚胎的新方法。步骤如下:(1)将采集的牛卵巢洗后将卵丘-卵母细胞复合体抽出,体外培养,使卵母细胞培养发育至第二次减数分裂中期(2)对卵母细胞的细胞核染色和荧光定位,并去核得到去核的牛卵母细胞;(3)采集优秀种公牛的精液,或取自性控优秀种公牛的商用精液置液氮罐中贮存;(4)解冻精液并做获能处理,置于卵母细胞注射液中;(5)将两个获能精子注入去核牛卵母细胞的胞质内,得到精子重构胚;(6)将精子重构胚激活培养。本发明克服了传统核移植中供体细胞只能是体细胞单一模式,是利用双精子取代体细胞作为供体注入去核牛卵母细胞胞质内生产牛胚胎的一种新方法。

    牛精子克隆胚胎的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101492669A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910060523.4

    申请日:2009-01-15

    Abstract: 本发明具体涉及牛精子克隆胚胎的新方法。步骤如下:(1)将采集的牛卵巢洗后将卵丘-卵母细胞复合体抽出,体外培养,使卵母细胞培养发育至第二次减数分裂中期(2)对卵母细胞的细胞核染色和荧光定位,并去核得到去核的牛卵母细胞;(3)采集优秀种公牛的精液,或取自性控优秀种公牛的商用精液置液氮罐中贮存;(4)解冻精液并做获能处理,置于卵母细胞注射液中;(5)将两个获能精子注入去核牛卵母细胞的胞质内,得到精子重构胚;(6)将精子重构胚激活培养。本发明克服了传统核移植中供体细胞只能是体细胞单一模式,是利用双精子取代体细胞作为供体注入去核牛卵母细胞胞质内生产牛胚胎的一种新方法。

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