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公开(公告)号:CN114166787B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202111357241.8
申请日:2021-11-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N21/3577
Abstract: 本发明属于水牛奶性能测定及其品质检测领域,公开了水牛奶中蛋白含量的中红外光谱检测方法及应用。在特征波段的选择方面,申请人打破了常用的使用算法筛选特征,而是使用人工手动选择+多次遍历的方法。最终选取用于建模的特征波段,特别是筛选出了包含部分水的吸收区域,并证明了增加部分水吸收波段可以提升模型的准确性。选取了水牛奶中蛋白质定量预测模型建立的最优算法与最佳特征波段,并且准确性非常高,实现了水牛奶中蛋白质含量的快速批量检测。
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公开(公告)号:CN112063724B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010858484.9
申请日:2020-08-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域,具体涉及水牛泌乳性状相关的SNP标记及应用。所述分子标记由水牛DDR1基因测序后得到,共筛选得到20个与泌乳性状关联的SNP标记。利用单个SNP或其组合标记的单倍型对水牛泌乳性状关联分析。本发明涉及的20个SNP标记的序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20所示,作为分子标记的应用是这些分子标记在特定的位点发生了等位基因的突变。本发明还涉及DDR1_SNP1至DDR1_SNP20位点基因型的检测引物的开发和2个单倍型组合序列的应用,所述单倍型组合序列与地中海水牛高峰奶量、270d产奶量和乳蛋白量的性状显著相关。本发明可为水牛辅助选择提供了新的遗传标记资源。
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公开(公告)号:CN112063724A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010858484.9
申请日:2020-08-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记筛选领域,具体涉及水牛泌乳性状相关的SNP标记及应用。所述分子标记由水牛DDR1基因测序后得到,共筛选得到20个与泌乳性状关联的SNP标记。利用单个SNP或其组合标记的单倍型对水牛泌乳性状关联分析。本发明涉及的20个SNP标记的序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:20所示,作为分子标记的应用是这些分子标记在特定的位点发生了等位基因的突变。本发明还涉及DDR1_SNP1至DDR1_SNP20位点基因型的检测引物的开发和2个单倍型组合序列的应用,所述单倍型组合序列与地中海水牛高峰奶量、270d产奶量和乳蛋白量的性状显著相关。本发明可为水牛辅助选择提供了新的遗传标记资源。
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公开(公告)号:CN114166787A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111357241.8
申请日:2021-11-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N21/3577
Abstract: 本发明属于水牛奶性能测定及其品质检测领域,公开了水牛奶中蛋白含量的中红外光谱检测方法及应用。在特征波段的选择方面,申请人打破了常用的使用算法筛选特征,而是使用人工手动选择+多次遍历的方法。最终选取用于建模的特征波段,特别是筛选出了包含部分水的吸收区域,并证明了增加部分水吸收波段可以提升模型的准确性。选取了水牛奶中蛋白质定量预测模型建立的最优算法与最佳特征波段,并且准确性非常高,实现了水牛奶中蛋白质含量的快速批量检测。
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公开(公告)号:CN111686105A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010377858.5
申请日:2020-05-07
Applicant: 华中农业大学 , 成都大熊猫繁育研究基地 , 中国农业大学
IPC: A61K31/4045 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种提高雌性动物体内卵母细胞体积及其质量的方法,具体为使雌性动物摄取褪黑素。所述雌性动物为任意生殖年龄段的雌性动物。雌性动物摄取褪黑素的时间为在发情前期摄取即可提高当个发情周期体内卵母细胞的体积和质量。雌性动物摄取褪黑素的频率为每隔12小时摄取一次。本发明发现褪黑素不仅可以在体内改善卵母细胞质量,将改善卵母细胞质量的时间缩短到24-48h,大大提高时效性,而且可以增大卵母细胞的体积。雌性动物在发情前期摄取褪黑素即可提高当个发情周期体内卵母细胞的体积和质量,通过短期处理即可达到效果,不需要长期摄入,使用方便。且褪黑素改善卵母细胞质量和增大卵母细胞体积对任意生殖年龄段均有效。
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公开(公告)号:CN101492669B
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200910060523.4
申请日:2009-01-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/06
Abstract: 本发明具体涉及牛精子克隆胚胎的新方法。步骤如下:(1)将采集的牛卵巢洗后将卵丘-卵母细胞复合体抽出,体外培养,使卵母细胞培养发育至第二次减数分裂中期(2)对卵母细胞的细胞核染色和荧光定位,并去核得到去核的牛卵母细胞;(3)采集优秀种公牛的精液,或取自性控优秀种公牛的商用精液置液氮罐中贮存;(4)解冻精液并做获能处理,置于卵母细胞注射液中;(5)将两个获能精子注入去核牛卵母细胞的胞质内,得到精子重构胚;(6)将精子重构胚激活培养。本发明克服了传统核移植中供体细胞只能是体细胞单一模式,是利用双精子取代体细胞作为供体注入去核牛卵母细胞胞质内生产牛胚胎的一种新方法。
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公开(公告)号:CN101525663A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200910061661.4
申请日:2009-04-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域。具体公开了一种奶牛产奶量相关基因ER α片段作为分子标记的应用。所述基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,其中在序列表SEQ ID NO:1的第114bp处有1个T114-A114的碱基突变,导致Dra I-RFLP多态性。同时公开了扩增所述基因和检测序列表SEQ ID NO:1的第114bp处T-A碱基突变的正、反向引物对的DNA序列。本发明为奶牛分子标记辅助选择提供了一种新标记。
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公开(公告)号:CN101492669A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200910060523.4
申请日:2009-01-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/06
Abstract: 本发明具体涉及牛精子克隆胚胎的新方法。步骤如下:(1)将采集的牛卵巢洗后将卵丘-卵母细胞复合体抽出,体外培养,使卵母细胞培养发育至第二次减数分裂中期(2)对卵母细胞的细胞核染色和荧光定位,并去核得到去核的牛卵母细胞;(3)采集优秀种公牛的精液,或取自性控优秀种公牛的商用精液置液氮罐中贮存;(4)解冻精液并做获能处理,置于卵母细胞注射液中;(5)将两个获能精子注入去核牛卵母细胞的胞质内,得到精子重构胚;(6)将精子重构胚激活培养。本发明克服了传统核移植中供体细胞只能是体细胞单一模式,是利用双精子取代体细胞作为供体注入去核牛卵母细胞胞质内生产牛胚胎的一种新方法。
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