一种降解菲的Terrimonas菌及其应用

    公开(公告)号:CN105039201B

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201510316224.8

    申请日:2015-06-10

    Abstract: 本发明属于属于环境修复和生物技术领域,具体公开了一种降解菲的Terrimonas sp.WP1菌株,该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:M2015292。该菌株具有广泛的环境适应性,同时,该菌株在代谢菲的过程中不会产生羟基化菲代谢中间产物的蓄积,不会造成环境的二次污染,是对土壤或环境菲污染物进行生物修复的优秀微生物材料。

    一株产黄青霉CH03菌株及其在修复土壤重金属污染中的应用

    公开(公告)号:CN103627642B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201310688283.9

    申请日:2013-12-16

    Abstract: 本发明属于土壤重金属污染的修复领域,公开了一株产黄青霉(Penicillium chrysogenum)CH03菌株,该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M2013604。本发明还公开了产黄青霉CH03菌株在修复土壤重金属污染中的应用和一种土壤重金属污染修复方法。本发明能够提高供重金属污染农田中生长的生菜和小麦产量并降低植物组织中铜、镉含量,是一种微生物—有机物料联合进行重金属污染土壤原位修复方法,操作简单、成本低廉、无需停耕、修复效果好,是一种环境友好的重金属污染土壤修复方法。

    一种高吸附镉的丝状真菌淡紫拟青霉XLA及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103451103A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210180738.1

    申请日:2012-06-04

    Abstract: 本发明为一种高吸附镉的丝状真菌淡紫拟青霉XLA及制备方法和应用,其步骤:A、称取重金属镉含量为50mg/Kg的用于重金属修复的盆栽试验土样于加有玻璃珠的无菌水中,在恒温摇床上振荡、静置后,取上清液进行系列稀释;B、将不同稀释倍数的稀释液涂布在含有60mM镉的马丁平板上,静止片刻,倒置于恒温培养箱中培养;C、将平板上生长的单菌落进行划线分离纯化,然后重新涂布到上述含镉的马丁平板上进行培养;D、分离筛选后,得到对镉具有稳定抗性的淡紫拟青霉XLA,在PDA斜面上保存备用。淡紫拟青霉XLA已保藏,保藏编号为CCTCCNO:M2012135。XLA的活菌和死菌体都可以高效吸附移除重金属污水中的重金属镉,成本低廉,工艺简单,具备高效修复重金属污染土壤和水体的潜力。

    鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因及其应用

    公开(公告)号:CN102559711B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201110221829.0

    申请日:2011-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因、该基因的克隆方法及其应用。本发明鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因的核苷酸序列如SEQ IDNO:1所示,所编码的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明以鱼腥蓝细菌的总DNA为模板,利用上下游引物扩增得到2-酮基-肌醇脱氢酶编码基因。该基因在光合模式生物蓝细菌中进行超量表达,能够显著提高转基因菌株对除草剂百草枯的抗性,揭示了该基因在构建抗除草剂转基因植物中的广阔运用前景。

    一种用于检测细菌中膜蛋白相互作用的表达载体及方法

    公开(公告)号:CN112063643B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202010938475.0

    申请日:2020-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测细菌中膜蛋白相互作用的表达载体及方法。首先构建带有麦芽糖结合蛋白标签(MBP)和组氨酸标签(8×His)的双标签蛋白表达载体,并用此载体表达和纯化难溶的膜蛋白,增加膜蛋白的可溶性;然后利用pull down技术检测膜蛋白与其它蛋白之间的相互作用,同时,本方法也可用于筛选细菌全细胞蛋白中与膜蛋白互作的蛋白。本发明提供的用于检测细菌中膜蛋白相互作用的方法,突破了原核生物中膜蛋白难溶性这一技术难点,为研究细菌膜蛋白功能提供实验手段,具有重要的应用价值。

    一种用于检测细菌中膜蛋白相互作用的表达载体及方法

    公开(公告)号:CN112063643A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010938475.0

    申请日:2020-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测细菌中膜蛋白相互作用的表达载体及方法。首先构建带有麦芽糖结合蛋白标签(MBP)和组氨酸标签(8×His)的双标签蛋白表达载体,并用此载体表达和纯化难溶的膜蛋白,增加膜蛋白的可溶性;然后利用pull down技术检测膜蛋白与其它蛋白之间的相互作用,同时,本方法也可用于筛选细菌全细胞蛋白中与膜蛋白互作的蛋白。本发明提供的用于检测细菌中膜蛋白相互作用的方法,突破了原核生物中膜蛋白难溶性这一技术难点,为研究细菌膜蛋白功能提供实验手段,具有重要的应用价值。

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