公开(公告)号：CN102485893B

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201010582335.0

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 张献龙 ,  邓锋林 ,  涂礼莉 ,  朱龙付 ,  谭家福

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了两个在棉花纤维起始期优势、高效表达的启动子PGbPDF1-1和PGbPDF1-2及其应用。这两个启动子的核酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。所述启动子在棉花纤维发育起始阶段为表达高峰。通过一系列截短启动子序列与GUS融合，转基因棉花验证结果表明翻译起始密码子到其上游236bp的序列是这两个启动子的核心序列。本发明还公开了利用所述启动子所构建的表达盒的结构以及其在培育改良棉花中的应用。

公开(公告)号：CN102485894A

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN201010582387.8

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 涂礼莉 ,  李阳 ,  张献龙 ,  朱龙付 ,  邓锋林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。特征是：克隆鉴定了海岛棉GbEXPA1和GbEXPATR基因的启动子。其启动子的核苷酸序列如序列表1和序列表2所示。这两个启动子在棉花中是纤维特异/优势表达启动子。将启动子PGbEXPA1和PGbEXPATR DNA序列分别与GUS基因融合构建的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法转化棉花，获得转基因植株经染色鉴定，GUS基因在棉花纤维中优势表达。这两个启动子表达模式基本一致，但有微弱差异。通过一系列截短启动子序列与GUS融合，转基因棉花验证结果表明-461bp～-1bp的序列是该启动子PGbEXPA1的核心序列。本发明还公开了含有启动子PGbEXPA1的重组表达载体，该重组表达载体可应用于培育在植物根中特异表达目的基因的转基因植株。

公开(公告)号：CN102485897A

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN201010582448.0

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 张献龙 ,  谭家福 ,  涂礼莉 ,  朱龙付 ,  邓锋林

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种分离、克隆的GbF3H基因，功能验证表明该基因是一种能够改变棉花花瓣颜色的功能基因，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码368个氨基酸。所述的基因GbF3H与植物类黄酮代谢及花青素的合成相关。通过RNAi抑制该基因的表达可以显著减少棉花花瓣的花青素含量，使花色变淡；而超量表达该基因可以提高棉花花瓣的花青素含量。利用本发明克隆的通过转化可能改变植物花瓣的颜色，也可以应用于花卉颜色的改良，同时有望开发出花色相关的分子标记。

公开(公告)号：CN102485893A

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN201010582335.0

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 张献龙 ,  邓锋林 ,  涂礼莉 ,  朱龙付 ,  谭家福

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了两个在棉花纤维起始期优势、高效表达的启动子PGbPDF1-1和PGbPDF1-2及其应用。这两个启动子的核酸序列如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。所述启动子在棉花纤维发育起始阶段为表达高峰。通过一系列截短启动子序列与GUS融合，转基因棉花验证结果表明翻译起始密码子到其上游236bp的序列是这两个启动子的核心序列。本发明还公开了利用所述启动子所构建的表达盒的结构以及其在培育改良棉花中的应用。

公开(公告)号：CN102485897B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201010582448.0

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 张献龙 ,  谭家福 ,  涂礼莉 ,  朱龙付 ,  邓锋林

IPC: C12N15/29

Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种分离、克隆的GbF3H基因，功能验证表明该基因是一种能够改变棉花花瓣颜色的功能基因，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，它编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码368个氨基酸。所述的基因GbF3H与植物类黄酮代谢及花青素的合成相关。通过RNAi抑制该基因的表达可以显著减少棉花花瓣的花青素含量，使花色变淡；而超量表达该基因可以提高棉花花瓣的花青素含量。利用本发明克隆的通过转化可能改变植物花瓣的颜色，也可以应用于花卉颜色的改良，同时有望开发出花色相关的分子标记。

公开(公告)号：CN102485894B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201010582387.8

申请日：2010-12-06

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 涂礼莉 ,  李阳 ,  张献龙 ,  朱龙付 ,  邓锋林

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域。特征是：克隆鉴定了海岛棉GbEXPA1和GbEXPATR基因的启动子。其启动子的核苷酸序列如序列表1和序列表2所示。这两个启动子在棉花中是纤维特异/优势表达启动子。将启动子PGbEXPA1和PGbEXPATR DNA序列分别与GUS基因融合构建的植物表达载体经农杆菌介导的遗传转化方法转化棉花，获得转基因植株经染色鉴定，GUS基因在棉花纤维中优势表达。这两个启动子表达模式基本一致，但有微弱差异。通过一系列截短启动子序列与GUS融合，转基因棉花验证结果表明-461bp～-1bp的序列是该启动子PGbEXPA1的核心序列。本发明还公开了含有启动子PGbEXPA1的重组表达载体，该重组表达载体可应用于培育在植物根中特异表达目的基因的转基因植株。