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公开(公告)号：CN119235836A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411224726.3
申请日：2024-09-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/195 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种GW7647在制备抑制非洲猪瘟病毒蛋白引起的细胞脂质过氧化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明证实GW7647在制备抑制非洲猪瘟病毒蛋白引起的细胞脂质过氧化的药物中的应用；所述非洲猪瘟病毒蛋白为非洲猪瘟病毒A151R。本发明通过实验证实ASFV A151R可促进细胞脂质过氧化损伤，并诱导细胞脂质过氧化；而GW7647能够抑制ASFV A151R引起的细胞脂质过氧化，并能在研究非洲猪瘟病毒对细胞的脂质过氧化中应用；抑制细胞脂质过氧化的药物对于非洲猪瘟病毒的感染宿主抗感染能力以及细胞脂质过氧化与天然免疫的关系等研究具有重要价值。
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公开(公告)号：CN118995512A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411224488.6
申请日：2024-09-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , A61K35/742 , A61K35/747 , A61K36/064 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23K10/18 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种改善炎症性肠病的复合益生菌及其应用，属于生物医药技术领域。所述改善炎症性肠病的复合益生菌，包括地衣芽孢杆菌、植物乳杆菌和酿酒酵母菌；所述地衣芽孢杆菌、植物乳杆菌和酿酒酵母菌的用量比例为1‑3:1‑3:1‑3；本发明的复合益生菌在抗逆性、抑菌和产酶等方面具有优良性能；可以改善溃疡性结肠炎造成的小鼠体重下降、疾病活动指数上升、肠道屏障破坏以及肠道菌群失调等情况；并且可以减轻小鼠溃疡性结肠炎的炎症和氧化损伤。本发明的复合益生菌可以在制备治疗炎症性肠病的药物中应用；也可以在制备改善动物肠道健康的饲料添加剂中应用，能显著提高生产效益和缓解肠道损伤，减少动物的肠道屏障遭到损坏。
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公开(公告)号：CN118021778A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410210313.3
申请日：2024-02-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K31/185 , A61P1/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酸在制备治疗镉暴露导致的肠道损伤的药物中应用，属于药物应用技术领域。本发明实施例分别以小鼠肠道和猪肠上皮细胞为体内和体外模型，研究牛磺酸对镉暴露小鼠肠道和肠上皮细胞损伤的影响，为预防重金属暴露导致肠道损伤提供科学依据。实验结果表明：牛磺酸可改善由镉暴露引起肠道形态结构破坏、细胞活力下降、氧化损伤、肠上皮细胞紧密连接结构完整性破坏等现象；牛磺酸可降低镉暴露引起的炎症反应；此外，牛磺酸可调节镉暴露引起铁自噬过度激活，诱发铁死亡，铁稳态平衡破坏的现象。从而解决前用于镉暴露导致的肠道损伤药物较少的问题，为牛磺酸在制备治疗镉暴露导致的肠道损伤的药物中应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN116144752A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211572318.8
申请日：2022-12-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P1/00
Abstract: 本申请公开了缓解肠上皮细胞结构损伤、激活肠上皮细胞自噬和/或减轻肠道炎症的药物靶点及药物应用，涉及生物技术领域。所述药物靶点为CXCR3基因或其编码的蛋白，药物为AMG487，该药物可靶向抑制CXCR3基因转录或蛋白表达。本申请利用CXCR3敲除小鼠和肠上皮细胞炎症模型，发现敲除CXCR3可缓解小鼠肠上皮细胞结构损伤，提高小鼠肠道紧密连接蛋白表达，促进肠上皮细胞自噬并抑制NF‑κB信号通路；同时，利用AMG487抑制CXCR3，3‑MA抑制细胞自噬，发现AMG487可通过激活细胞自噬抑制NF‑κB信号通路以及p65的核易位，降低肠上皮细胞炎性因子的表达，提高IPEC‑J2紧密连接蛋白表达水平。
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