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公开(公告)号:CN118995512A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411224488.6
申请日:2024-09-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , A61K35/742 , A61K35/747 , A61K36/064 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23K10/18 , C12R1/10 , C12R1/25 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种改善炎症性肠病的复合益生菌及其应用,属于生物医药技术领域。所述改善炎症性肠病的复合益生菌,包括地衣芽孢杆菌、植物乳杆菌和酿酒酵母菌;所述地衣芽孢杆菌、植物乳杆菌和酿酒酵母菌的用量比例为1‑3:1‑3:1‑3;本发明的复合益生菌在抗逆性、抑菌和产酶等方面具有优良性能;可以改善溃疡性结肠炎造成的小鼠体重下降、疾病活动指数上升、肠道屏障破坏以及肠道菌群失调等情况;并且可以减轻小鼠溃疡性结肠炎的炎症和氧化损伤。本发明的复合益生菌可以在制备治疗炎症性肠病的药物中应用;也可以在制备改善动物肠道健康的饲料添加剂中应用,能显著提高生产效益和缓解肠道损伤,减少动物的肠道屏障遭到损坏。
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公开(公告)号:CN116144752A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211572318.8
申请日:2022-12-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P1/00
Abstract: 本申请公开了缓解肠上皮细胞结构损伤、激活肠上皮细胞自噬和/或减轻肠道炎症的药物靶点及药物应用,涉及生物技术领域。所述药物靶点为CXCR3基因或其编码的蛋白,药物为AMG487,该药物可靶向抑制CXCR3基因转录或蛋白表达。本申请利用CXCR3敲除小鼠和肠上皮细胞炎症模型,发现敲除CXCR3可缓解小鼠肠上皮细胞结构损伤,提高小鼠肠道紧密连接蛋白表达,促进肠上皮细胞自噬并抑制NF‑κB信号通路;同时,利用AMG487抑制CXCR3,3‑MA抑制细胞自噬,发现AMG487可通过激活细胞自噬抑制NF‑κB信号通路以及p65的核易位,降低肠上皮细胞炎性因子的表达,提高IPEC‑J2紧密连接蛋白表达水平。
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