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公开(公告)号：CN101578959B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN200910087604.3
申请日：2009-06-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种离体培养除虫菊再生植株的方法及专用培养基。本发明的步骤如下：A、取除虫菊的种子，经灭菌和无菌离体培养得到无菌苗，选4个不同单株的无菌苗在MS基本培养基中继代培养；B、无菌苗继代培养了30d后，切取顶端幼嫩的叶片作为外植体，将其中脉划两刀后近轴面朝上接种于MS基本培养基+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L IBA和2.0mg/L AgNO3的专用培养基上，先暗培养再光照培养，大约30天左右获得再生芽；C、将再生芽转移至MS基本培养基中作继代培养得到完整植株。本发明取材不受季节限制，方法简便，再生周期短，除虫菊的植株再生频率为92％-96％。
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公开(公告)号：CN101907562B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010217804.9
申请日：2010-06-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种除虫菊酯含量测定的速测方法，该方法能快速有效地测定干花中除虫菊酯含量。本发明方法为：除虫菊管状花开放50％～99％时，采摘10～20朵的头状花序，置40～80℃烘箱中烘干36～72h，粉碎后称取50～200mg粉末于玻璃离心管中，加2～10mL正己烷，盖好后旋涡混合器上震荡20～40s，转入超声波中水浴5～15min，取出继续震荡20～40s，然后1500～3000转/分、室温20～25℃下离心3～8min，之后吸取0.1～0.5mL上清液，按体积计用无水乙醇稀释40～80倍作为待测液，紫外可见分光光度计在225nm波长下测定其吸光值，并计算除虫菊酯含量。本发明前处理简单、测试费用低；速度快，准确性好，可提高田间育种测定效率和优良基因型的选择效率。
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公开(公告)号：CN101907562A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010217804.9
申请日：2010-06-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种除虫菊酯含量测定的速测方法，该方法能快速有效地测定干花中除虫菊酯含量。本发明方法为：除虫菊管状花开放50％～99％时，采摘10～20朵的头状花序，置40～80℃烘箱中烘干36～72h，粉碎后称取50～200mg粉末于玻璃离心管中，加2～10mL正己烷，盖好后旋涡混合器上震荡20～40s，转入超声波中水浴5～15min，取出继续震荡20～40s，然后1500～3000转/分、室温20～25℃下离心3～8min，之后吸取0.1～0.5mL上清液，按体积计用无水乙醇稀释40～80倍作为待测液，紫外可见分光光度计在225nm波长下测定其吸光值，并计算除虫菊酯含量。本发明前处理简单、测试费用低；速度快，准确性好，可提高田间育种测定效率和优良基因型的选择效率。
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公开(公告)号：CN101578959A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910087604.3
申请日：2009-06-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种离体培养除虫菊再生植株的方法及专用培养基。本发明的步骤如下：A.取除虫菊的种子，经灭菌和无菌离体培养得到无菌苗，选4个不同单株的无菌苗在MS基本培养基中继代培养；B.无菌苗继代培养了30d后，切取顶端幼嫩的叶片作为外植体，将其中脉划两刀后近轴面朝上接种于MS基本培养基+2.0mg/L6－BA+0.2mg/L IBA和2.0mg/L AgNO3的专用培养基上，先暗培养再光照培养，大约30天左右获得再生芽；C.将再生芽转移至MS基本培养基中作继代培养得到完整植株。本发明取材不受季节限制，方法简便，再生周期短，除虫菊的植株再生频率为92％－96％。
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