-
公开(公告)号：CN112980874A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110381553.6
申请日：2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了GhCIPK6D1基因在改变棉花抗旱性中的应用，属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种用于敲除GhCIPK6D1基因的方法在提高棉花抗旱性中的应用，所述GhCIPK6D1基因包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA序列或编码氨基酸序列如SEQIDNO:2所示蛋白质的DNA序列。实验表明分别构建超表达GhCIPK6D1基因的重组载体与敲除GhCIPK6D1基因的重组载体分别转入棉花植株中，经过干旱胁迫处理，超表达GhCIPK6D1基因的转基因棉花植株敏旱，敲除GhCIPK6D1基因的棉花植株更加抗旱。本发明所述应用为培育、筛选或鉴定棉花抗逆种质资源提供理想途经。
-
公开(公告)号：CN118109629B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410315242.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及陆地棉GhPME26基因上游调控区域的Indel变异、检测引物和试剂盒及其应用。所述Indel变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第678位碱基，在抗旱棉花种质中，所述Indel变异的核苷酸为“A”，在敏旱棉花种质中，所述Indel变异的核苷酸为“ACTTTTCCCTG”。本发明的Indel变异与综合抗旱指数表型值紧密连锁，可作为分子标记应用于棉花干旱抗性的鉴定和选育，在基因型水平快速、准确、可靠地区分或鉴定抗旱种质，大大加快育种进程、提高育种中选择的准确性和棉花抗旱种质创新效率，对棉花分子标记辅助育种和培育新的棉花种质资源意义重大。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112813076B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110283859.8
申请日：2021-03-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种敲除棉花GhTSTs基因的sgRNA组合物及其在创制棉花无短绒突变体中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明针对8个GhTSTs基因的保守区段设计的3条基因编辑用sgRNA，构建二套CRISPR‑Cas9载体，进行农杆菌介导的遗传转化，获得棉花无短绒突变体。因此，本发明提供了GhTSTs基因在创制棉无短绒突变体中的应用。同时本发明还提供了敲除GhTSTs基因的载体在创制棉花无短绒突变体中的应用。本发明确定了GhTSTs基因为创制棉花无短绒性状的靶点基因，并成功创建棉花无短绒突变体，为后续研究短绒发生和无短绒相关育种及筛选提供材料基础。
-
公开(公告)号：CN118726374A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410576313.5
申请日：2024-05-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及陆地棉GhHAI2基因上游调控区域的SNP变异及其应用。本发明公开了一种位于陆地棉编码区起始密码子上游‑660bp处的SNP变异与综合抗旱指数表型值紧密连锁，不同基因型对应的表型值差异显著，基因型为C/C纯合型的棉花的抗旱性能显著低于基因型为T/T纯合型的棉花。本发明验证了群体中基因型与表型的高度一致性，并利用该SNP变异分子标记提供了鉴定棉花抗旱性状的DNA分子、检测引物、试剂盒及检测方法，实现了在基因型水平快速、准确、可靠地区分或鉴定抗旱种质。
-
公开(公告)号：CN112980874B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110381553.6
申请日：2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了GhCIPK6D1基因在改变棉花抗旱性中的应用，属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种用于敲除GhCIPK6D1基因的方法在提高棉花抗旱性中的应用，所述GhCIPK6D1基因包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA序列或编码氨基酸序列如SEQIDNO:2所示蛋白质的DNA序列。实验表明分别构建超表达GhCIPK6D1基因的重组载体与敲除GhCIPK6D1基因的重组载体分别转入棉花植株中，经过干旱胁迫处理，超表达GhCIPK6D1基因的转基因棉花植株敏旱，敲除GhCIPK6D1基因的棉花植株更加抗旱。本发明所述应用为培育、筛选或鉴定棉花抗逆种质资源提供理想途经。
-
公开(公告)号：CN118109629A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410315242.3
申请日：2024-03-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及陆地棉GhPME26基因上游调控区域的Indel变异、检测引物和试剂盒及其应用。所述Indel变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第678位碱基，在抗旱棉花种质中，所述Indel变异的核苷酸为“A”，在敏旱棉花种质中，所述Indel变异的核苷酸为“ACTTTTCCCTG”。本发明的Indel变异与综合抗旱指数表型值紧密连锁，可作为分子标记应用于棉花干旱抗性的鉴定和选育，在基因型水平快速、准确、可靠地区分或鉴定抗旱种质，大大加快育种进程、提高育种中选择的准确性和棉花抗旱种质创新效率，对棉花分子标记辅助育种和培育新的棉花种质资源意义重大。
-
公开(公告)号：CN112813076A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110283859.8
申请日：2021-03-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种敲除棉花GhTSTs基因的sgRNA组合物及其在创制棉花无短绒突变体中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明针对8个GhTSTs基因的保守区段设计的3条基因编辑用sgRNA，构建二套CRISPR‑Cas9载体，进行农杆菌介导的遗传转化，获得棉花无短绒突变体。因此，本发明提供了GhTSTs基因在创制棉无短绒突变体中的应用。同时本发明还提供了敲除GhTSTs基因的载体在创制棉花无短绒突变体中的应用。本发明确定了GhTSTs基因为创制棉花无短绒性状的靶点基因，并成功创建棉花无短绒突变体，为后续研究短绒发生和无短绒相关育种及筛选提供材料基础。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.016 seconds)
