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公开(公告)号：CN111657043A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010621843.9
申请日：2020-06-30
Abstract: 本发明公开了一种在华中地区精准延迟单杆或丛生紫薇地栽苗盛花期至国庆节期间的方法，该方法首先按常规方法处理紫薇使至第一次自然开花至盛花期，然后在第一次开花的盛花期至末花期之间，对紫薇进行花期调控处理使之第二次开花；本发明将华中地区两种类型的紫薇地栽苗的盛花期精准延迟至国庆节，7月30日修剪的紫薇第二次盛花期调控至10月5日，相较对照组花期推长了61天；7月15日和7月30日修剪的紫薇均能达到一年两次盛花期的效果，提升紫薇的园林景观价值。
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公开(公告)号：CN114150080B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202111442312.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别百日草花瓣萼片化雄性不育和平瓣可育性状的共显性CAPS分子标记及其应用，所述共显性CAPS分子标记的核苷酸序列分别为如SEQ ID NO.1，其序列上的第71bp处为一个SNP位点，该SNP位点为A/C的碱基突变。本发明首先利用BSA‑seq技术将百日草花瓣萼片化基因和雄性不育基因定位于近缘物种向日葵16号染色体上10485288至10869078区域内，将单侧标记的SNP位点开发成CAPS标记，进而利用该CAPS标记对百日草花瓣萼片化雄性不育株和平瓣可育株进行鉴定。本发明中提及的CAPS标记与目的基因的距离更近，与雄性不育基因和花瓣萼片化基因连锁度更高。
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公开(公告)号：CN114150080A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111442312.4
申请日：2021-11-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别百日草花瓣萼片化雄性不育和平瓣可育性状的共显性CAPS分子标记及其应用，所述共显性CAPS分子标记的核苷酸序列分别为如SEQ ID NO.1，其序列上的第71bp处为一个SNP位点，该SNP位点为A/C的碱基突变。本发明首先利用BSA‑seq技术将百日草花瓣萼片化基因和雄性不育基因定位于近缘物种向日葵16号染色体上10485288至10869078区域内，将单侧标记的SNP位点开发成CAPS标记，进而利用该CAPS标记对百日草花瓣萼片化雄性不育株和平瓣可育株进行鉴定。本发明中提及的CAPS标记与目的基因的距离更近，与雄性不育基因和花瓣萼片化基因连锁度更高。
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公开(公告)号：CN101861829A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010196038.2
申请日：2010-06-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明属于花卉育种技术领域，具体涉及一种百日草雄性不育两用系的转育方法。以百日草雄性不育两用系AH209AB的不育株为母本，以百日草自交系18为父本，经杂交、自交、连续回交、系内成对兄妹交和恢保测验，最终转育获得一个橘红色单隐性的百日草雄性不育两用系J16AB。本发明能够将雄性不育基因转育到性状优良的自交系中，获得园艺性状一致、败育彻底、育性遗传稳定的百日草雄性不育两用系，丰富了育种材料，为百日草杂交育种奠定基础。在转育过程中，通过花器官的表型特征，能够准确分析和判定百日草可育株和不育株，为百日草育性识别提供了表型标志。
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公开(公告)号：CN100397978C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200510019549.6
申请日：2005-10-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织与细胞培养技术领域，具体地说，本发明涉及地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括下列步骤：a)在含有诱导剂的培养基上培养地锦外植体，该外植体为地锦的叶柄，从该外植体中诱导出愈伤组织；b)挑选步骤a)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到增殖培养基上使其增殖；c)挑选步骤b)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上诱导体胚分化或产生脆性胚性愈伤组织，胚性愈伤组织接种于胚性愈伤组织继代培养上长期继代，或接种于体胚培养上分化；d)将步骤c)中的未成熟体胚接种到体胚增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；e)将步骤d)得到的成熟体胚接种到体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。该方法所采用的外植体来源广泛，方便易得，所得的脆性胚性愈伤组织为农杆菌介导的地锦遗传转化提供了良好的受体。本发明还涉及用于该方法的一些培养基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111657043B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202010621843.9
申请日：2020-06-30
Abstract: 本发明公开了一种在华中地区精准延迟单杆或丛生紫薇地栽苗盛花期至国庆节期间的方法，该方法首先按常规方法处理紫薇使至第一次自然开花至盛花期，然后在第一次开花的盛花期至末花期之间，对紫薇进行花期调控处理使之第二次开花；本发明将华中地区两种类型的紫薇地栽苗的盛花期精准延迟至国庆节，7月30日修剪的紫薇第二次盛花期调控至10月5日，相较对照组花期推长了61天；7月15日和7月30日修剪的紫薇均能达到一年两次盛花期的效果，提升紫薇的园林景观价值。
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公开(公告)号：CN101766119A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010103440.1
申请日：2010-01-27
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明属于花卉育种技术领域，具体涉及一种利用染色体加倍改良万寿菊基因型的方法。特征是，采用秋水仙素溶液处理万寿菊雄性不育两用系的种子或茎尖，使其染色体数目加倍，从而为万寿菊的基因型改良提供育种的起始材料。本发明的步骤包括催芽处理、秋水仙素加倍处理、清水冲洗解除处理、栽培管理、染色体倍性鉴定等。优选的处理为对万寿菊萌动种子施加0.05％浓度的秋水仙素溶液浸泡3～6小时的为宜，植株的成活率高，加倍效率亦达到88.89％。本发明可以有效的控制种子萌发时的环境温度和湿度，试验的重复性高，且操作简便，省时省力。本发明适用于万寿菊基因型改良。
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公开(公告)号：CN1748476A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510019549.6
申请日：2005-10-08
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织与细胞培养技术领域，具体地说，本发明涉及地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括下列步骤：a)在含有诱导剂的培养基上培养地锦外植体，该外植体为地锦的叶柄，从该外植体中诱导出愈伤组织；b)挑选步骤a)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到增殖培养基上使其增殖；c)挑选步骤b)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上诱导体胚分化或产生脆性胚性愈伤组织，胚性愈伤组织接种于胚性愈伤组织继代培养上长期继代，或接种于体胚培养上分化；d)将步骤c)中的未成熟体胚接种到体胚增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；e)将步骤d)得到的成熟体胚接种到体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。该方法所采用的外植体来源广泛，方便易得，所得的脆性胚性愈伤组织为农杆菌介导的地锦遗传转化提供了良好的受体。本发明还涉及用于该方法的一些培养基。
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公开(公告)号：CN114032327B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202111402998.4
申请日：2021-11-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别百日草舌状花平瓣性状和管瓣性状的共显性InDel分子标记及其应用，所述共显性InDel分子标记分别如其核苷酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。本发明现有的PCR技术和转录组序列信息挖掘发现在百日草管瓣亲本A1GH的CYC基因中发现一段序列，从而成功得到了百日草舌状花瓣型性状的共显性InDel分子标记，运用该标记可以在杂交后代早期进行分子标记诊断，而传统育种等待开花需要两个月时间，相比之下，该标记应用于辅助育种具有时间早、成本低的优势。
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公开(公告)号：CN114032327A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111402998.4
申请日：2021-11-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别百日草舌状花平瓣性状和管瓣性状的共显性InDel分子标记及其应用，所述共显性InDel分子标记分别如其核苷酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。本发明现有的PCR技术和转录组序列信息挖掘发现在百日草管瓣亲本A1GH的CYC基因中发现一段序列，从而成功得到了百日草舌状花瓣型性状的共显性InDel分子标记，运用该标记可以在杂交后代早期进行分子标记诊断，而传统育种等待开花需要两个月时间，相比之下，该标记应用于辅助育种具有时间早、成本低的优势。
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