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公开(公告)号:CN103421825B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310079799.3
申请日:2013-03-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因工程技术领域,具体涉及一种组蛋白甲基转移酶基因在调控水稻开花期及穗型中的应用。克隆得到一种组蛋白甲基转移酶基因SDG711,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过双链抑制RNA的方法,得到该基因相应的转化水稻,发现抑制该基因后植株的开花时间在长日照条件下要提前2个星期左右,植株的穗型较野生型小很多。检测转基因的组蛋白修饰情况发现,转基因植株的组蛋白H3K27的二甲基化和三甲基化水平发生明显变化。表明本发明的组蛋白甲基转移酶基因SDG711可以通过调控水稻组蛋白甲基化修饰并且影响了水稻的开花时间及穗子的大小从而影响了水稻的产量。
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公开(公告)号:CN103421825A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310079799.3
申请日:2013-03-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因工程技术领域,具体涉及一种组蛋白甲基转移酶基因在调控水稻开花期及穗型中的应用。克隆得到一种组蛋白甲基转移酶基因SDG711,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。通过双链抑制RNA的方法,得到该基因相应的转化水稻,发现抑制该基因后植株的开花时间在长日照条件下要提前2个星期左右,植株的穗型较野生型小很多。检测转基因的组蛋白修饰情况发现,转基因植株的组蛋白H3K27的二甲基化和三甲基化水平发生明显变化。表明本发明的组蛋白甲基转移酶基因SDG711可以通过调控水稻组蛋白甲基化修饰并且影响了水稻的开花时间及穗子的大小从而影响了水稻的产量。
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公开(公告)号:CN101117634A
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200710052665.7
申请日:2007-07-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于棉花基因工程技术领域,具体涉及一种分离棉花叶绿体DNA的新方法。包括:以幼嫩的叶片为材料,用普通家用榨汁机将叶片充分匀浆,利用A、B、C、D四种缓冲溶液,常规速度离心,依次通过完整叶绿体的分离,裂解及叶绿体DNA(cpDNA)分离纯化三个连续步骤,最终获得棉花叶绿体DNA纯品。本发明制备分离的叶绿体DNA质量较高,紫外分光光度计检测表明,本发明制备的DNA样品的D260nm/D280nm在1.6-1.8之间;产率高达1-10μg cpDNA/g叶片样品。经过验证,以分离的cpDNA为模板完全能够满足特异性酶切、RAPD、PCR和目标基因序列的克隆等常规分子生物学操作的需要。与现有技术相比,本发明不需要超高速离心机,也不需要通过蔗糖密度梯度离心分离等设备和步骤。
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公开(公告)号:CN119161437A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411408069.8
申请日:2024-10-10
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了BnaC06.ADH1基因及其编码的蛋白在提高植物耐盐性中的应用,BnaC06.ADH1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,CDS序列如SEQ ID NO:2所示。本发明筛选鉴定出了BnaC06.ADH1基因,基于其过表达植株的表型鉴定表明,其在盐处理下能够提高耐盐胁迫能力,说明BnaC06.ADH1基因能够正向调节植物的耐盐性,为筛选优势抗逆基因提供了新的选择,在植物基因工程领域有重要应用价值。
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