公开(公告)号：CN116350541B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202310041495.1

申请日：2023-01-13

Applicant: 华东理工大学 ,  上海邦高化学有限公司

Inventor： 王利民 ,  谢筱萱 ,  车飞 ,  禹紫腾 ,  海吉曼·阿力甫 ,  黄金望 ,  杨雪艳 ,  韩建伟

IPC: A61K8/86 ,  A61K8/9789 ,  A61K8/9771 ,  A61K8/9794 ,  A61K8/34 ,  A61K8/02 ,  A61Q1/14

Abstract: 本发明公开了一种以腰果酚聚氧乙烯醚作表面活性剂成分的卸妆水，是由以下质量百分含量的组分制成：BGF系表面活性剂10％、保湿剂5％～10％、天然植物防腐剂0.5～3％，余量为去离子水。本发明提供的以腰果酚聚氧乙烯醚作表面活性剂成分的卸妆水，具有洁净力强、泡沫低等特点，且大部分都使用天然成分，不含氮、磷等水体富营养化成分，容易生物降解；卸妆能力优秀、刺激性小，适用于各种肤质。

公开(公告)号：CN116350541A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310041495.1

申请日：2023-01-13

Applicant: 华东理工大学 ,  上海邦高化学有限公司

Inventor： 王利民 ,  谢筱萱 ,  车飞 ,  禹紫腾 ,  海吉曼·阿力甫 ,  黄金望 ,  杨雪艳 ,  韩建伟

IPC: A61K8/86 ,  A61K8/9789 ,  A61K8/9771 ,  A61K8/9794 ,  A61K8/34 ,  A61K8/02 ,  A61Q1/14

Abstract: 本发明公开了一种以腰果酚聚氧乙烯醚作表面活性剂成分的卸妆水，是由以下质量百分含量的组分制成：BGF系表面活性剂10％、保湿剂5％～10％、天然植物防腐剂0.5～3％，余量为去离子水。本发明提供的以腰果酚聚氧乙烯醚作表面活性剂成分的卸妆水，具有洁净力强、泡沫低等特点，且大部分都使用天然成分，不含氮、磷等水体富营养化成分，容易生物降解；卸妆能力优秀、刺激性小，适用于各种肤质。

公开(公告)号：CN101928223A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200910053917.7

申请日：2009-06-26

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  杨雪艳 ,  赵庆宝

IPC: C07C211/29 ,  C07C209/88

Abstract: 本发明公布了一种化学拆分法制备盐酸左西替利嗪中间体(R)-(-)-4-氯二苯甲胺的新工艺。以L-(+)-酒石酸为拆分剂，用有机溶剂和水的混合物作为溶剂，采用全量拆分的方法得到光学纯异构体盐，再经游离得到光学活性的(R)-(-)-4-氯二苯甲胺。本发明方法收率高，原材料价廉易得，工艺操作简便，成本低，拆分母液继续消旋后再拆分，反复循环利用，减少对环境的污染，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101519401A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200810033932.0

申请日：2008-02-27

Applicant: 上海华理生物医药有限公司 ,  华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  赵敏 ,  杨雪艳 ,  陈建中

IPC: C07D333/20 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明涉及氯吡格雷中间体(S)－2－(2－噻吩乙胺基)(2－氯苯基)乙酸甲酯及其盐的制备。本发明对现有制备该中间体及其盐的工艺进行了改进，以(S)－(+)－邻氯苯甘氨酸甲酯·L－酒石酸盐为原料，直接与对位取代苯磺酸噻吩－2－乙酯类化合物反应，来制备该中间体。与现有技术相比，本发明所提供的改进方法具有原料及试剂廉价易得、产品收率高、产物旋光纯度高、工艺操作简单等优点，是一种易于商业化制备该氯吡格雷中间体及其盐的方法。

公开(公告)号：CN1948279A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200610117964.X

申请日：2006-11-03

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  陈国美 ,  杨雪艳 ,  奚倬勋

IPC: C07C269/04 ,  C07C271/16

Abstract: 本发明涉及一种N－甲基－3－苯基－3－羟基－丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)，还原化合物(VI)得化合物(VII)，最后将化合物(VII)进行水解得目标化合物。与现有技术相比，本发明具有收率高(四步总收率≥74％)、成本低(所用原料及试剂易得且价廉，各步反应条件温和，无需特殊设备，操作费用低)及易于工业化等优点。其中：R为具有式(a)所示结构的基团；R1为C1～C6的烷基、或五元或六元芳基；X为卤素；式(a)中，Ra为H、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、NO2或卤素。

公开(公告)号：CN101830851A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200910047483.X

申请日：2009-03-13

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨雪艳 ,  吴范宏 ,  水声霞 ,  陈曦

IPC: C07D231/12

Abstract: 本发明涉及一种制备5-二氟甲基吡唑化合物的新的合成方法。该方法以溴二氟甲基取代的β-二酮与亚磷酸三乙酯反应生成一种稳定的中间体，该中间体与肼或肼衍生物反应得到5-二氟甲基取代的吡唑化合物。

公开(公告)号：CN101735070A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200910201301.X

申请日：2009-12-17

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨雪艳 ,  吴范宏 ,  倪云洲 ,  汤才飞 ,  肖时俊

IPC: C07C211/30 ,  C07C209/88

Abstract: 本发明公布了一种R-(+)-1-(1-萘)乙胺的拆分方法。以D-(-)-酒石酸作手性拆分剂，以醇与水的溶液作溶剂，在室温，或加热情况下消旋体1-(1-萘)乙胺与D-(-)-酒石酸作用，形成对映异构体盐。然后，根据其对映异构体盐溶解度的不同，分离出R-(+)-1-(1-萘)乙胺·D-(-)-酒石酸盐，然后经过碱化游离，得到R-(+)-1-(1-萘)乙胺，e.e.值可达95％以上，收率达30％。拆分后的母液经过消旋可转化为消旋体1-(1-萘)乙胺，用于再拆分。本发明方法所用原材料价廉易得，工艺操作简便，成本低，拆分母液经过消旋后可再拆分。

公开(公告)号：CN100430376C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200610117964.X

申请日：2006-11-03

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  陈国美 ,  杨雪艳 ,  奚倬勋

IPC: C07C269/04 ,  C07C271/16

Abstract: 本发明涉及一种N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的制备方法，所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料，首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV)，然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)，还原化合物(VI)得化合物(VII)，最后将化合物(VII)进行水解得目标化合物。与现有技术相比，本发明具有收率高(四步总收率≥74%)、成本低(所用原料及试剂易得且价廉，各步反应条件温和，无需特殊设备，操作费用低)及易于工业化等优点。其中：R为具有式(a)所示结构的基团；R1为C1～C6的烷基、或五元或六元芳基；X为卤素；式(a)中，Ra为H、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、NO2或卤素。

公开(公告)号：CN100355747C

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN03115623.1

申请日：2003-03-03

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 吴范宏 ,  杨雪艳

IPC: C07D335/16

Abstract: 本发明涉及一种制备2-三氟甲基-10-噻吨酮的新方法。该方法以对氯三氟甲苯和邻巯基苯甲酸为原料，经芳环上亲核取代反应合成二芳基硫醚，再经浓硫酸环化反应制得了目标产物。本发明缩短了工艺路线，使用原料价廉易得，大大降低了生产成本，操作简单易行，反应条件温和，可实现工业化生产。

公开(公告)号：CN101921239B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200910052877.4

申请日：2009-06-11

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨雪艳 ,  吴范宏 ,  陈曦 ,  琚振华

IPC: C07D261/08 ,  C07D413/04 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及一种氢二氟甲基取代的异噁唑衍生物。所说的异噁唑衍生物其具有式1所示结构。式1中：R为芳环基、芳杂环基、烃基、环烷基、取代的环烷基、取代芳环基或取代芳杂环基；其中所说的取代的环烷基、取代芳环基或取代芳杂环基中的取代基选自：烷基、烷氧基或卤素中一种或二种以上。本发明设计并合成的异噁唑衍生物经除草活性测试，发现其具有除草活性，为新农药的研发奠定了坚实的基础。