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公开(公告)号:CN103360341A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210088551.9
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D295/13 , C07C311/08 , C07C303/40 , C07C215/44 , C07C213/00 , C07C211/35 , C07C211/09 , C07C209/50 , C07C49/657 , C07C45/72 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07B37/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07D263/40 , C07D277/60
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性叔亮氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物;本发明的手性胺或盐可用于α,β-不饱和酮与硝基甲烷、丙二酸酯、取代恶唑酮等亲核试剂的不对称Michael加成反应,可用于α,β-不饱和酮与5位不饱和罗丹宁、5位不饱和海因以及α,β-不饱和酮的不对称串联反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
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公开(公告)号:CN103360341B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201210088551.9
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D295/13 , C07C311/08 , C07C303/40 , C07C215/44 , C07C213/00 , C07C211/35 , C07C211/09 , C07C209/50 , C07C49/657 , C07C45/72 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07B37/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07D263/40 , C07D277/60
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性叔亮氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物;本发明的手性胺或盐可用于α,β-不饱和酮与硝基甲烷、丙二酸酯、取代恶唑酮等亲核试剂的不对称Michael加成反应,可用于α,β-不饱和酮与5位不饱和罗丹宁、5位不饱和海因以及α,β-不饱和酮的不对称串联反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
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公开(公告)号:CN101816684A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010142742.X
申请日:2010-04-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K36/00 , A61K36/486 , A61K36/28 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P7/04 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种从草本植物中利用微波提取和大孔树脂纯化黄酮的方法,包括如下步骤:(1)将草本植物与提取溶媒的混合物置于微波提取装置中处理,收集提取液;(2)将步骤(1)获得的产物,连续的通过大孔树脂层析柱进行吸附分离;(3)然后用水淋洗,再用洗脱剂连续的通过所述的大孔树脂层析进行洗脱,收集洗脱液,蒸发浓缩,即为所需的目标组分。本发明的方法对提取对象加热均匀,高效快捷,在连续提取装置中提取过程可实现连续运转,得以节省溶剂用量、降低能耗,大孔树脂选择性高,物理性能稳定,可重复利用,大孔树脂分离过程能耗小、成本低,所得产品质量好。
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公开(公告)号:CN103360270B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210088510.X
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C217/48 , C07C213/08 , C07D295/125 , C07C335/16 , C07C311/18 , C07C303/40 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07D277/36 , C07D233/86 , C07D263/40 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07C323/22 , C07C319/12 , C07C69/757 , C07C67/343
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性丝氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物。本发明的手性胺或盐可用于催化α,β-不饱和酮与硝基烷烃、丙二酸酯、硫醇、取代罗丹宁、取代海因、取代恶唑酮的不对称Michael加成反应;可用于催化α,β-不饱和酮与硫叶立德环丙烷化反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广;本发明的一类丝氨酸衍生的手性胺化合物是一类高效、选择性好、控制性好的催化剂。
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公开(公告)号:CN103360270A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210088510.X
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C217/48 , C07C213/08 , C07D295/125 , C07C335/16 , C07C311/18 , C07C303/40 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07D277/36 , C07D233/86 , C07D263/40 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07C323/22 , C07C319/12 , C07C69/757 , C07C67/343
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性丝氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物。本发明的手性胺或盐可用于催化α,β-不饱和酮与硝基烷烃、丙二酸酯、硫醇、取代罗丹宁、取代海因、取代恶唑酮的不对称Michael加成反应;可用于催化α,β-不饱和酮与硫叶立德环丙烷化反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广;本发明的一类丝氨酸衍生的手性胺化合物是一类高效、选择性好、控制性好的催化剂。
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