公开(公告)号：CN105713001A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410728139.8

申请日：2014-12-03

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 胡文浩 ,  滕胜寒 ,  史滔达 ,  魏雅洁

IPC: C07D491/107 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3,3’-二氢呋喃螺环氧化吲哚衍生物及其制备方法，以氰基亚甲基氧化吲哚、水和重氮为原料，过渡金属盐为催化剂，二氯甲烷和水作为混合溶剂，经一步反应制备得到如式(I)所示的化合物。本发明还提出了所述3,3’-二氢呋喃螺环氧化吲哚衍生物在制备肿瘤抑制药物中的应用，可作为一种潜在的生物活性骨架。本发明运用高原子经济性反应，高收率制备目标产物，具有合成路线短、绿色环保、操作简单等优点。

公开(公告)号：CN105713001B

公开(公告)日：2018-05-08

申请号：CN201410728139.8

申请日：2014-12-03

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 胡文浩 ,  滕胜寒 ,  史滔达 ,  魏雅洁

IPC: C07D491/107 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种3,3’‑二氢呋喃螺环氧化吲哚衍生物及其制备方法，以氰基亚甲基氧化吲哚、水和重氮为原料，过渡金属盐为催化剂，二氯甲烷和水作为混合溶剂，经一步反应制备得到如式(I)所示的化合物。本发明还提出了所述3,3’‑二氢呋喃螺环氧化吲哚衍生物在制备肿瘤抑制药物中的应用，可作为一种潜在的生物活性骨架。本发明运用高原子经济性反应，高收率制备目标产物，具有合成路线短、绿色环保、操作简单等优点。