公开(公告)号：CN103304623B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201210059015.6

申请日：2012-03-08

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  龚雪萍 ,  汤杰 ,  赵丽华 ,  仇文卫 ,  常亮 ,  何亚慧

IPC: C07J71/00

Abstract: 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用，环境友好，产物收率高。

公开(公告)号：CN104098526B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201310113916.3

申请日：2013-04-02

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  杨玲玲 ,  李佳 ,  何海兵 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  高立信 ,  阿卜杜拉·玉苏普 ,  何亚慧

IPC: C07D271/107 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物。本发明还公开了以氨基物II与取代脂肪酸III缩合得到酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物的制备方法。本发明还公开了酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物I在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明化合物为非AMP结构类型，能减小副作用风险，既在分子水平上明显抑制FBPase，又在细胞水平上显著抑制葡萄糖生成，细胞活性更好，成药性更佳。

公开(公告)号：CN104098526A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310113916.3

申请日：2013-04-02

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  杨玲玲 ,  李佳 ,  何海兵 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  高立信 ,  阿卜杜拉·玉苏普 ,  何亚慧

IPC: C07D271/107 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D271/107

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物。本发明还公开了以氨基物II与取代脂肪酸III缩合得到酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物的制备方法。本发明还公开了酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物I在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明化合物为非AMP结构类型，能减小副作用风险，既在分子水平上明显抑制FBPase，又在细胞水平上显著抑制葡萄糖生成，细胞活性更好，成药性更佳。

公开(公告)号：CN103304623A

公开(公告)日：2013-09-18

申请号：CN201210059015.6

申请日：2012-03-08

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  龚雪萍 ,  汤杰 ,  赵丽华 ,  仇文卫 ,  常亮 ,  何亚慧

IPC: C07J71/00

Abstract: 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用，环境友好，产物收率高。