公开(公告)号：CN104817510A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510104567.8

申请日：2015-03-10

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 闫涛 ,  赵永长 ,  李衍强 ,  陈建伟 ,  池剑鸿 ,  邓旭芳 ,  王文军 ,  吴少祥

IPC: C07D261/08

CPC classification number: C07D261/08

Abstract: 本发明属于化学合成领域，公开了一种该异噁唑化合物为式(2)所示的化合物，该方法包括：在有机溶剂存在下，将式(1)所示的化合物与水和羟胺接触。采用本发明的方法在不需要使用缚酸剂的条件下就能够制备得到高纯度和高收率的式(2)所示的异噁唑化合物。

公开(公告)号：CN104262278A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410443186.8

申请日：2014-09-02

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 赵永长 ,  池剑鸿 ,  陈建伟 ,  闫涛 ,  王文军 ,  邓旭芳

IPC: C07D261/08

CPC classification number: C07D261/08

Abstract: 本发明公开了一种异噁唑草酮的制备方法，所述异噁唑草酮的结构如式(II)所示，该方法包括将式(I)所示的化合物与氧化剂接触，所述氧化剂中含有过氧有机酸；所述过氧有机酸为式(III)所示的化合物，且在式(III)中，X、Y和Z相同或不同，各自独立地为氢、卤素、C1-C3的取代或未取代的烃基中的一种。本发明提供的制备方法具有反应时间短、反应彻底、反应收率高、原料成本低廉、反应条件温和等优点。

公开(公告)号：CN103539744A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310487761.X

申请日：2013-10-17

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 王文军 ,  金文涛 ,  于慧梅 ,  马金勇 ,  杨大志

IPC: C07D233/72

CPC classification number: C07D233/72

Abstract: 本发明公开了一种具有式（Ⅰ）所示的结构的3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）在缩合反应条件下，在缩合反应催化剂和有机溶剂存在下，将式（Ⅲ）所示的化合物中的一种或多种与式（Ⅱ）所示的化合物进行接触，得到含有式（Ⅳ）所示的化合物的混合物；（2）在关环反应条件下，将含有式（Ⅳ）所示的化合物的混合物直接或分离出式（Ⅳ）所示的化合物与关环反应催化剂进行接触。该方法反应收率高，并且可以不需要将中间体分离提纯，步骤简单。

公开(公告)号：CN103435564A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310369932.9

申请日：2013-08-22

Applicant: 上虞颖泰精细化工有限公司 ,  北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 冯应江 ,  王满 ,  陈国斌 ,  梁俊芳 ,  游华南 ,  温沛宏 ,  王红福 ,  李伯文 ,  王文军 ,  陈均坤 ,  陈佳易

IPC: C07D249/08

Abstract: 本发明公开了一种戊唑醇的制备方法，以对氯苯甲醛和频那酮为起始原料，依次经过缩合反应、氢化反应和环氧化反应得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷，然后在有机胺和冠醚的共同催化下，得到2-(4-氯苯乙基)-2-叔丁基环氧乙烷与三氮唑发生开环反应得到戊唑醇。由于采用有机胺与冠醚组成的复合催化剂催化技术，大大减少了开环反应中异构体副产物的产生，开环化收率从传统工艺的80%提高到92.8%，产品质量由95%提高到98.5%以上，以对氯苯甲醛计，总收率从传统工艺的65%提高到82%以上。

公开(公告)号：CN102993108B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201210391729.7

申请日：2012-10-16

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 王良清 ,  吴浩 ,  王文军 ,  金文涛 ,  罗世英

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明提供一种在苯环的4位上选择性氯化1-苯基-4-二氟甲基-3-甲基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮的方法，包括使用氯化硫酰作为氯化剂，将1-苯基-4-二氟甲基-3-甲基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮直接选择性氯化或将溶于溶剂中的1-苯基-4-二氟甲基-3-甲基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮选择性氯化，从而制得1-（4-氯苯基）-4-二氟甲基-3-甲基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮。本发明还提供了一种制备1-（2,4-二氯苯基）-4-二氟甲基-3-甲基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮的方法。

公开(公告)号：CN103265496B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201310182260.0

申请日：2013-05-16

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 ,  上虞颖泰精细化工有限公司

Inventor： 王文军 ,  陈建伟 ,  池剑鸿 ,  赵永长 ,  邓旭芳 ,  王龙 ,  游华南

IPC: C07D239/52

CPC classification number: C07D239/52

Abstract: 本发明公开了一种式（1）所示结构的嘧菌酯的制备方法，该方法包括：a）将式（2）所示结构的化合物与2-氰基苯酚和/或其盐在作为催化剂的氮杂二环叔胺类化合物和/或其盐的催化作用下，在乙酸丁酯介质中发生醚化反应，得到含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液；b)将所述含有嘧菌酯的乙酸丁酯溶液降温，从乙酸丁酯中析出式（1）所示结构的嘧菌酯。采用本发明所提供的方法制备嘧菌酯，可以明显提高嘧菌酯的收率，并且可以获得较高纯度的嘧菌酯产品。。

公开(公告)号：CN103910614A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410143032.7

申请日：2014-04-10

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 王文军 ,  吴国林 ,  霍世勇 ,  金文涛 ,  路凤奇 ,  张艳芳 ,  金辰

IPC: C07C45/72 ,  C07C49/203

CPC classification number: C07C45/74 ,  C07C49/203

Abstract: 本发明公开了一种α,β不饱和甲基酮的制备方法，该方法包括：在式III所示的化合物的存在下，将式I所示的化合物和丙酮接触并进行缩合反应；然后将缩合反应得到的物料进行脱胺，得到式II所示的α,β不饱和甲基酮；其中，R1、R2和R3相同或不同，各自独立地选自氢、C1-C10的直链或支链烃基、C1-C10的直链或支链烷氧基、取代或未取代的芳基、硝基、氰基、羟基和巯基中的一种，R4和R5为相同或不同的烃基。采用本发明提供的制备α,β-不饱和甲基酮的方法具有合成步骤简单、合成条件温和、合成成本低廉、合成收率高、适用于大规模工业化生成等优点。

公开(公告)号：CN103214423A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310090532.4

申请日：2013-03-20

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 ,  上虞颖泰精细化工有限公司

Inventor： 邓旭芳 ,  王文军 ,  陈建伟 ,  赵永长 ,  池剑鸿 ,  王龙 ,  游华南

IPC: C07D239/52 ,  C07D239/34 ,  C07D213/64 ,  C07C69/73 ,  C07C67/31

CPC classification number: C07D239/52 ,  C07C67/31 ,  C07C67/327 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07C69/734

Abstract: 本发明涉及一种丙烯酸酯类化合物的制备方法，该丙烯酸酯类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构，该方法包括将通式(Ⅱ)所示结构的化合物或者通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示结构的化合物的混合物与催化剂在没有酸酐存在的条件下进行接触反应，并在接触反应过程中通过减压蒸馏脱除生成的甲醇；其中，R选自碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为6-20的含取代基团的苯氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧基、碳原子数为4-20的含取代基团的杂芳氧甲基、碳原子数为5-20的含取代基团的苯氧甲基和碳原子数为2-20的含取代基团的烷基中的一种。根据本发明提供的所述丙烯酸酯类化合物的制备方法，能够显著提高反应的转化率和选择性。

公开(公告)号：CN104262279A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410443873.X

申请日：2014-09-02

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 赵永长 ,  王龙 ,  池剑鸿 ,  陈建伟 ,  闫涛 ,  王文军 ,  邓旭芳

IPC: C07D261/08

CPC classification number: C07D261/08

Abstract: 本发明公开了一种式(M343)所示的异噁唑化合物的制备方法，该方法包括将式(I)所示的化合物与第一氧化剂接触，所述第一氧化剂中含有过氧有机酸，所述接触的条件包括：接触的温度为零下30℃到零上50℃；本发明还公开了一种式(II)所示的异噁唑草酮的制备方法，该方法包括采用结构如式(M343)所示的化合物与式(III)所示的第二氧化剂接触。采用本发明提供的方法制备式(M343)所示的异噁唑化合物及式(II)所示的化合物的反应条件温和，且能够在较短的时间内使得反应迅速完成，原料转化率、产物的纯度和收率均较高。

公开(公告)号：CN103772308A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201310751908.1

申请日：2013-12-31

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技有限公司

Inventor： 赵建民 ,  吴国林 ,  乔振 ,  霍世勇 ,  王文军 ,  金文涛 ,  路凤奇 ,  张艳芳 ,  金辰

IPC: C07D261/14

CPC classification number: C07D261/14

Abstract: 本发明公开了一种5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的制备方法和异噁草胺的制备方法。该方法包括（1）将式（V）所示结构化合物与乙腈反应，得到的混合物与水接触，分离掉有机相，得到含有式（IV）所示结构化合物的水相溶液；（2）将所述水相溶液与肟化试剂反应，反应得到的混合物中加入萃取剂进行萃取，分离掉水相，得到含有5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的油相溶液；式（V）中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基和异丁基中的一种。本发明提供的制备方法，提高了反应得到的5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体和异噁草胺的产品收率。