一种利用厌氧膜生物反应器制备H2S处理重金属废水和污酸的方法

    公开(公告)号:CN112028237A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010927972.0

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 本发明应用厌氧膜生物反应器制取气态和液态H2S,分别用于高酸度重金属废水(冶炼行业污酸和不锈钢行业酸洗废水)和低酸度(中性)重金属废水(电镀废水和电池生产废水)中有毒金属离子的硫化沉淀脱除。通过膜的高效截留作用和营养培养条件调控大幅提高了厌氧MBR反应器中SRB种群浓度,解决了传统工艺SRB生长缓慢且难以优势生长的难题,从而增加了H2S(S2-)的产收率。同时该发明将厌氧MBR高效、稳定、持续的H2S(S2-)生物制备和废水中重金属硫化沉淀去除相耦合,隔绝了SRB与有毒金属离子的直接接触,不但消除了有毒金属对SRB的毒害而且提高了H2S(S2-)的产收率,显著改善了重金属的硫化沉淀脱除效能。

    一种利用胞外蛋白体外高效合成荧光可调ZnCdS量子点的方法

    公开(公告)号:CN111808889A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010793450.6

    申请日:2020-08-10

    Abstract: 本发明涉及一种利用胞外蛋白体外高效制备出荧光可调粒径均一的ZnCdS量子点的方法,通过提取一种特殊硫酸盐还原菌的胞外蛋白,Zn、Cd在胞外蛋白模板作用下与S2-反应生成6-8nm,粒径均一分散性好的量子点,其中通过调节溶液中Zn、Cd浓度比进一步控制量子点晶型,制备了多种不同发光峰位的ZnCdS量子点。当溶液中ZnCd浓度比从3:1-20:1,制备的ZnCdS量子点在365nm激发时光致发光光谱从红光到蓝光,光致发光峰位在470-590nm。本发明解决了现有ZnCdS量子点制备方法存在的生物毒性高、能耗大和环境不友好等方面的问题。

    一种硒化铜纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN104911214B

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201510232382.5

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用亚硒酸盐还原菌(Pantoea agglomerans)制备硒化铜纳米材料的方法,并通过调节溶液中化学还原剂NaBH4的量制备了三种不同化学计量比的硒化铜纳米材料。当在工作培养基溶液中n(EDTA‑Cu):n(NaBH4)≤4‑8:1时,产物为Cu2Se纳米球,属于四方晶系,一次沉积粒径为20nm,二次沉积粒径为50‑100nm;当溶液中n(EDTA‑Cu):n(NaBH4)>4‑8:1时,产物为CuSe纳米球,属于六方晶系,粒径在100‑200nm;当溶液中不含NaBH4时,产物为Cu2‑xSe纳米球,属于立方晶系,粒径均匀约为80nm。本发明解决了现有硒化铜材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题。

    一种硫化铅纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN105253911B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510665943.0

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明涉及一种利用硫酸盐还原菌(SRB,Clostridiaceae sp.)制备硫化铅纳米材料的方法,并通过调节溶液中分散剂聚乙二醇2000(PEG 2000)的量制备了三种不同形貌的立方晶系硫化铅纳米材料。铅源是高浓度的含铅废水。加入1‑4mM的PEG2000时,产物为PbS纳米柱,晶粒大小为50×50×100nm;加入9‑12mM的PEG2000时,产物为PbS纳米片,晶片厚度约为10nm;加入17‑20mM的PEG2000时,产物为PbS纳米粒,颗粒直径约为60nm;本发明目解决现有硫化铅材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题,并提出一种新的调控方法,即在单相体系中加入无毒高分子分散剂控制纳米颗粒的形貌。铅源是高浓度的含铅废水,同时为废水的资源化利用提供了一条绿色思路。

    一种利用微生物回收含油危险废物中原油的方法

    公开(公告)号:CN105481215B

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201510664969.3

    申请日:2015-10-15

    CPC classification number: Y02W10/27

    Abstract: 本发明涉及一种利用高效微生物将落地油土/油泥/底泥资源化处理的方法,属于固体废物资源化处理技术领域。将来自采油和炼油行业的落地油土/油泥/底泥经过过筛去除碎块后与无机盐营养液按一定固液比投入生物泥浆反应器中,接入高效微生物菌群,运行3‑9天后,原油与基底分离并在曝气作用下上浮至液面实现回收,原油回收率60‑90%,危废原油残留量的质量比为0.5‑3.0%。本发明利用微生物复配菌将含油危废中原油分离提取,使油土/油泥/底泥中原油含量大幅降低,该方法操作简单、绿色环保、成本低廉、资源回收、具有较高的环境效益和经济效益。

    一种硒化铜纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN104911214A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510232382.5

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用亚硒酸盐还原菌(Pantoea agglomerans)制备硒化铜纳米材料的方法,并通过调节溶液中化学还原剂NaBH4的量制备了三种不同化学计量比的硒化铜纳米材料。当在工作培养基溶液中n(EDTA-Cu):n(NaBH4)≤4-8:1时,产物为Cu2Se纳米球,属于四方晶系,一次沉积粒径为20nm,二次沉积粒径为50-100nm;当溶液中n(EDTA-Cu):n(NaBH4)>4-8:1时,产物为CuSe纳米球,属于六方晶系,粒径在100-200nm;当溶液中不含NaBH4时,产物为Cu2-xSe纳米球,属于立方晶系,粒径均匀约为80nm。本发明解决了现有硒化铜材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题。

    一种以锌镉废水为金属源生物合成ZnxCd1-xS量子点的方法

    公开(公告)号:CN110055060A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910240853.5

    申请日:2019-03-28

    Abstract: 本发明涉及一种利用硫酸盐还原菌将锌镉废水大批量简单高效制备出多种粒径均一不同荧光的ZnxCd1-xS量子点的方法,属于绿色工艺技术领域。其中通过加入硫酸盐还原菌制备7nm左右,粒径均一分散性好的量子点,并根据不同Zn、Cd浓度比的废水制备了多种不同发光峰位的ZnxCd1-xS量子点。当溶液中Zn、Cd浓度比从3:1-20:1,制备的ZnxCd1-xS量子点在365nm激发时光致发光光谱从红光到蓝光,光致发光峰位在470-590nm。本发明首次利用微生物方法合成不同荧光的ZnxCd1-xS三元量子点,解决了现有锌镉废水产量大、毒性高、回收价值低等问题。

    一种利用微生物技术回收含油危险废物中原油的方法

    公开(公告)号:CN105481215A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510664969.3

    申请日:2015-10-15

    CPC classification number: Y02W10/27

    Abstract: 本发明涉及一种利用高效微生物将落地油土/油泥/底泥资源化处理的技术,所筛选的微生物复配菌将含油危废中原油分离提取,使油土/油泥/底泥中原油含量大幅降低。来自采油和炼油行业的落地油土/油泥/底泥经过过筛去除碎块后与无机盐培营养按一定固液比投入生物泥浆反应器之中,接入高效微生物菌群,运行过程视菌群生长情况需适当补充菌剂。运行3-9天后,原油与基底分离并在曝气(气浮)作用下上浮至液面实现回收,原油回收率60-90%,固废原油残留量0.5-3.0%(W/W)。本技术操作简单、绿色环保、成本低廉、资源回收、具有较高的环境效益和经济效益。为落地油土/油泥/底泥等含油危废的无害化和资源化处理提供了新思路。

    一种硫化铅纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN105253911A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510665943.0

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明涉及一种利用硫酸盐还原菌(SRB,Clostridiaceae sp.)制备硫化铅纳米材料的方法,并通过调节溶液中分散剂聚乙二醇2000(PEG 2000)的量制备了三种不同形貌的立方晶系硫化铅纳米材料。铅源是高浓度的含铅废水。加入1-4mM的PEG2000时,产物为PbS纳米柱,晶粒大小为50×50×100nm;加入9-12mM的PEG2000时,产物为PbS纳米片,晶片厚度约为10nm;加入17-20mM的PEG2000时,产物为PbS纳米粒,颗粒直径约为60nm;本发明目解决现有硫化铅材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题,并提出一种新的调控方法,即在单相体系中加入无毒高分子分散剂控制纳米颗粒的形貌。铅源是高浓度的含铅废水,同时为废水的资源化利用提供了一条绿色思路。

Patent Agency Ranking