一种硫化铅纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN105253911A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510665943.0

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明涉及一种利用硫酸盐还原菌(SRB,Clostridiaceae sp.)制备硫化铅纳米材料的方法,并通过调节溶液中分散剂聚乙二醇2000(PEG 2000)的量制备了三种不同形貌的立方晶系硫化铅纳米材料。铅源是高浓度的含铅废水。加入1-4mM的PEG2000时,产物为PbS纳米柱,晶粒大小为50×50×100nm;加入9-12mM的PEG2000时,产物为PbS纳米片,晶片厚度约为10nm;加入17-20mM的PEG2000时,产物为PbS纳米粒,颗粒直径约为60nm;本发明目解决现有硫化铅材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题,并提出一种新的调控方法,即在单相体系中加入无毒高分子分散剂控制纳米颗粒的形貌。铅源是高浓度的含铅废水,同时为废水的资源化利用提供了一条绿色思路。

    一种硒化铜纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN104911214A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510232382.5

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用亚硒酸盐还原菌(Pantoea agglomerans)制备硒化铜纳米材料的方法,并通过调节溶液中化学还原剂NaBH4的量制备了三种不同化学计量比的硒化铜纳米材料。当在工作培养基溶液中n(EDTA-Cu):n(NaBH4)≤4-8:1时,产物为Cu2Se纳米球,属于四方晶系,一次沉积粒径为20nm,二次沉积粒径为50-100nm;当溶液中n(EDTA-Cu):n(NaBH4)>4-8:1时,产物为CuSe纳米球,属于六方晶系,粒径在100-200nm;当溶液中不含NaBH4时,产物为Cu2-xSe纳米球,属于立方晶系,粒径均匀约为80nm。本发明解决了现有硒化铜材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题。

    一种硒化铜纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN104911214B

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201510232382.5

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种利用亚硒酸盐还原菌(Pantoea agglomerans)制备硒化铜纳米材料的方法,并通过调节溶液中化学还原剂NaBH4的量制备了三种不同化学计量比的硒化铜纳米材料。当在工作培养基溶液中n(EDTA‑Cu):n(NaBH4)≤4‑8:1时,产物为Cu2Se纳米球,属于四方晶系,一次沉积粒径为20nm,二次沉积粒径为50‑100nm;当溶液中n(EDTA‑Cu):n(NaBH4)>4‑8:1时,产物为CuSe纳米球,属于六方晶系,粒径在100‑200nm;当溶液中不含NaBH4时,产物为Cu2‑xSe纳米球,属于立方晶系,粒径均匀约为80nm。本发明解决了现有硒化铜材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题。

    一种硫化铅纳米材料的生物调控制备方法

    公开(公告)号:CN105253911B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510665943.0

    申请日:2015-10-15

    Abstract: 本发明涉及一种利用硫酸盐还原菌(SRB,Clostridiaceae sp.)制备硫化铅纳米材料的方法,并通过调节溶液中分散剂聚乙二醇2000(PEG 2000)的量制备了三种不同形貌的立方晶系硫化铅纳米材料。铅源是高浓度的含铅废水。加入1‑4mM的PEG2000时,产物为PbS纳米柱,晶粒大小为50×50×100nm;加入9‑12mM的PEG2000时,产物为PbS纳米片,晶片厚度约为10nm;加入17‑20mM的PEG2000时,产物为PbS纳米粒,颗粒直径约为60nm;本发明目解决现有硫化铅材料制备方法存在的成本高、能耗大和环境不友好等方面的问题,并提出一种新的调控方法,即在单相体系中加入无毒高分子分散剂控制纳米颗粒的形貌。铅源是高浓度的含铅废水,同时为废水的资源化利用提供了一条绿色思路。

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