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公开(公告)号：CN101773856B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010034468.4
申请日：2010-01-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/15
Abstract: 本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂；还可以用噁唑啉西佛碱配体代替氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物等摩尔的混合物；噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂用于催化醛的不对称Henry反应，可以获得手性硝基醇衍生物。本发明的噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂易于制备，所用原料价格便宜，制备方法简单，条件温和，噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂具有较好的催化活性。
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公开(公告)号：CN102432636A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110255694.X
申请日：2011-08-31
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07F9/653 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl2)反应，经后续处理得到所述配体。本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
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公开(公告)号：CN101962366A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010283361.3
申请日：2010-09-15
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D233/20 , C07D235/18 , C07D235/22 , B01J31/22 , C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物及其制备方法，属于有机化合物合成以及手性合成技术领域。针对现有技术中已合成的咪唑啉配体的种类和数量有限，能适用于多种不对称催化反应中的配体稀少的问题，提供了一种二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物，增加了双咪唑啉配体化合物的种类，拓展了所述双咪唑啉配体化合物在手性合成技术和其它领域中的应用。还提供了所述二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物的制备方法，所述方法可以制备手性和非手性的二苯基硫醚连接双咪唑啉配体化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101712656A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910243751.5
申请日：2009-12-23
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D263/10
Abstract: 本发明的一种噁唑啉西佛碱配体及其制备方法，属于手性催化剂技术领域。噁唑啉西佛碱配体的结构式为：邻硝基苯甲酸与二氯亚砜反应得邻硝基苯甲酰氯；邻硝基苯甲酰氯加到氨基醇和三乙胺的混合液中，得羟基酰胺；羟基酰胺与三乙胺加到二氯甲烷中，再加入甲烷磺酰氯，得硝基噁唑啉；硝基噁唑啉在乙酸乙酯中用10％Pd/C催化氢化，得到氨基噁唑啉衍生物；将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，得到噁唑啉西佛碱配体。本发明的噁唑啉西佛碱配体易于制备，所用原料便宜，制备方法简单，条件温和，并具有手性中心，包含外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体；外消旋体、(R)-异构体和(S)-异构体具有相同的化学结构式，具有不同的立体结构和旋光性能。
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公开(公告)号：CN108424371B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201810054798.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C227/04 , C07C229/46
Abstract: 本发明提供2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯的制备方法，涉及药物化学领域。该方法以1,4‑环己二酮为起始原料，经维蒂希反应、缩合反应、催化加氢等过程得到2‑(4‑氨基环己基)‑乙酸乙酯。该方法产品化合物纯度高，有利于制备多巴胺受体配体类药物，本发明原料来源丰富、操作简便、反应条件温和，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102432636B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110255694.X
申请日：2011-08-31
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07F9/653 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl2)反应，经后续处理得到所述配体。本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
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公开(公告)号：CN108424371A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810054798.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C227/04 , C07C229/46
CPC classification number: C07C227/04 , C07C67/343 , C07C249/08 , C07C2601/14 , C07C229/46 , C07C251/44 , C07C69/738
Abstract: 本发明提供2-(4-氨基环己基)-乙酸乙酯的制备方法，涉及药物化学领域。该方法以1,4-环己二酮为起始原料，经维蒂希反应、缩合反应、催化加氢等过程得到2-(4-氨基环己基)-乙酸乙酯。该方法产品化合物纯度高，有利于制备多巴胺受体配体类药物，本发明原料来源丰富、操作简便、反应条件温和，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101773856A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010034468.4
申请日：2010-01-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C205/15
Abstract: 本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂；还可以用噁唑啉西佛碱配体代替氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物等摩尔的混合物；噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂用于催化醛的不对称Henry反应，可以获得手性硝基醇衍生物。本发明的噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂易于制备，所用原料价格便宜，制备方法简单，条件温和，噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂具有较好的催化活性。
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