-
公开(公告)号:CN104056608A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410261984.9
申请日:2014-06-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , B01D15/38 , C07K1/22
Abstract: 本发明公开了一种温度开关硼酸亲和色谱材料及其制备方法与应用。所述温度开关硼酸亲和色谱材料的结构式如式Ⅰ所示,式Ⅰ中,表示依次经氨基和2-溴异丁基酰溴修饰的硅胶;R1为-H或-CH3;R2为n为1~8之间的自然数;R3和R4均为C1-C8的直链烷基;R’1为-H或-CH3,R’2为NR、O或S,其中R为-H或C1-C8的直链烷基;x+y+z=1,且x为0.1~0.98之间的数,y为0~0.4之间的数,z为0~0.4之间的数,y和z不同时为零。本发明引入了新型硼酸单体CH2R’1COR’2PhB(OH)2,由于单体CH2R’1COR’2PhB(OH)2与CH2CHPhB(OH)2相比,具有较多的亲水性集团以及吸电子集团,所以能使色谱流动相的pH值降低。本发明制备的温度开关硼酸亲和色谱材料,具有对顺式二醇类化合物的特异性捕获与释放的性能,且需要较小的pH值,因此,本发明亲和色谱材料可用作亲和色谱的固定相。
-
公开(公告)号:CN103044394A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210557227.7
申请日:2012-12-20
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有良好的络氨酸激酶抑制活性的衍生物,特别涉及一种苯基氨基嘧啶衍生物及其制备方法,可用于治疗肿瘤,特别是慢性粒细胞白血病的治疗,所述的苯基氨基嘧啶衍生物结构式如下:式中,X为-CH2或-(CH2)2;R为羟基或含杂原子的(C1~C7)的烷基,所述的杂原子为氮原子或氧原子。本发明所述的衍生物对肿瘤,尤其是慢性粒细胞白血病具有明显的抑制活性,可以作为酪氨酸激酶的靶向抑制剂用于肿瘤的治疗当中,且制备方法简便,易于推广,具有很好的应用价值和社会价值。
-