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公开(公告)号:CN104189952A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410379759.5
申请日:2014-08-05
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种纠正皮肤褶皱注射液(皮内注射液)及其制备方法。质量组成:高分子多糖3~6g/L;氨基酸50~200mg/L;水溶性维生素 2~10mg/L;L-肌肽 2~5g/L。依照此配方制备的样品能给皮肤补充胞外基质,促进皮肤自身胶原蛋白的合成。本发明不仅具有传统填充材料具有的补充丢失的胞外基质的功能,能促进自身胶原蛋白的合成,解决衰老引起的皮肤褶皱和松弛问题。此外,与常见填充材料相比,粘度更小,更适合于皮内注射。按照本发明制备的产品,通过皮内注射的方式,将有助于解决皮肤的衰老过程的透明质酸钠和胶原蛋白降解的问题,达到抗皱、紧肤的效果。
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公开(公告)号:CN101550229B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200910068811.4
申请日:2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法,具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是:采用丙交酯和乙交酯为单体,异辛酸亚锡为催化剂,叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应,产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应,进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠,制备的生物可降解聚乙丙交酯,实现了聚合物分子量可控的目的,并且成功将含硅端基剪切下来,剪切后PLGA的分子量变化不大,与实验前计划合成的目标分子量基本吻合,完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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公开(公告)号:CN101817932A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010122044.3
申请日:2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法,具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine,简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料,蔗糖作致孔剂,戊二醛作交联剂,通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球,随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂,对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0,CS-G1.0,CS-G2.0,CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63,5.30,5.41,4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单,通过改性后提高了微球的氨基含量,并用于水溶液中胆红素的吸附,对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号:CN103877935B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201410141726.7
申请日:2014-04-10
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种强碱型阴离子活性炭吸附剂及其制备方法和应用。它是以弱碱性AC-g-VAm活性炭为母体,通过季铵化反应,在活性炭结构中引入含季铵基团的强碱性阴离子基团;所述的季铵基团为:2,3-环氧丙基三甲基氯化铵或丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。所述的活性炭中2,3-环氧丙基三甲基氯化铵季铵基含量为0.4105~5.2018mmol/g;或活性炭中丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵季铵基含量为0.5567~5.2217mmol/g。该类吸附剂既保留了活性炭优异的吸附性能,同时由于引入了强碱型阴离子交换基团,使该类吸附剂对酸性气体、有毒气体具有更高的清除及吸附效率。本发明涉及化学毒气防护装置,酸性有毒气体防护,污水及废液处理,大气污染与防治等领域。
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公开(公告)号:CN101817932B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201010122044.3
申请日:2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法,具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine,简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料,蔗糖作致孔剂,戊二醛作交联剂,通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球,随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂,对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0,CS-G1.0,CS-G2.0,CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63,5.30,5.41,4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单,通过改性后提高了微球的氨基含量,并用于水溶液中胆红素的吸附,对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号:CN101550229A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200910068811.4
申请日:2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法,具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是:采用丙交酯和乙交酯为单体,异辛酸亚锡为催化剂,叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应,产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应,进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠,制备的生物可降解聚乙丙交酯,实现了聚合物分子量可控的目的,并且成功将含硅端基剪切下来,剪切后PLGA的分子量变化不大,与实验前计划合成的目标分子量基本吻合,完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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