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公开(公告)号：CN101550229B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910068811.4
申请日：2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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公开(公告)号：CN101817932A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010122044.3
申请日：2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法，具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine，简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料，蔗糖作致孔剂，戊二醛作交联剂，通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球，随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂，对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0，CS-G1.0，CS-G2.0，CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63，5.30，5.41，4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单，通过改性后提高了微球的氨基含量，并用于水溶液中胆红素的吸附，对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN101550229A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910068811.4
申请日：2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150－170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000－17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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公开(公告)号：CN101817932B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010122044.3
申请日：2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法，具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine，简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料，蔗糖作致孔剂，戊二醛作交联剂，通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球，随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂，对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0，CS-G1.0，CS-G2.0，CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63，5.30，5.41，4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单，通过改性后提高了微球的氨基含量，并用于水溶液中胆红素的吸附，对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN103937014B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410141716.3
申请日：2014-04-10
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖双网络快速响应型可注射水凝胶及其制备方法。它是以壳聚糖或壳聚糖的衍生物和甘油磷酸钠为原料，以及双醛类化合物或双环氧类化合物为交联剂制备而成；壳聚糖与甘油磷酸钠的质量比为1:0.5~10；交联剂与壳聚糖的质量比为0.01~1:1。将壳聚糖的盐酸水溶液在-1~5℃的环境下与甘油磷酸钠溶液均匀混合，得到pH=7-7.2的溶液，再与交联剂溶液在35-37℃下混合均匀。本发明在特定条件下可以快速地完成溶胶状态至凝胶状态的转变，该过程不可逆，转变时间可控。本发明具有反应条件简单，响应时间短，凝胶的热稳定性较好且机械强度较高，生物相容性好等优点。本发明应用于组织填充与修复，生物支架，抗瘢痕防粘连，生物胶，以及快速成型或三维打印材料等领域。
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公开(公告)号：CN105056345A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510456863.4
申请日：2015-07-30
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于组织提拉或支持的装置，包括其被注射入人体组织或肌肉中的丝线，用于放入丝线的注射针，与注射针针座连接的手柄模块以及固定模块，将丝线固定在注射针针管上，丝线的一半插入注射针内，另一半留在注射针外，在针尖处对折，用固定模块固定在注射针上。该装置能同时将多根丝线，注入到人体组织或肌肉内，以达到组织提拉或支持的目的。较之现有的技术减少了注射次数，减少了患者的疼痛程度，方便使用者进行大量注射，提高了注射效率。
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公开(公告)号：CN104307052A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410580360.3
申请日：2014-10-27
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种医用可注射防粘连凝胶及其制备方法。以天然高分子或合成高分子与交联剂为原料，按照交联剂与大分子聚合物的质量比为0.01~1:1。分别配制大分子聚合物和交联剂的磷酸盐缓冲液，并装入双联注射装置的两支注射针管中，推挤双联注射装置将两溶液在注射针头中混合，并成凝胶。将具有防粘连功效的天然或合成高分子溶液与交联剂经双联注射装置推注至创面部位，迅速填满神经或肌腱等组织周围的缝隙，并在较短时间内原位形成性状柔软的凝胶。该凝胶不受体位影响，可承受周围组织的压力且自身无压迫作用。由于凝胶被交联剂交联，其降解时间较长，可以完全阻止手术创面在慢性炎症期产生的粘连，并最终在体内被降解或吸收。本发明具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN102643440B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110392621.5
申请日：2011-12-01
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J3/00 , C08L5/08 , C08K5/1515 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种除去交联透明质酸中交联剂1，2，7，8-二环氧辛烷的方法，方法是将交联透明质酸水凝胶整pH值7-8，放置滚床上滚动18-24h，置于高压灭菌锅中，加热至沸腾后，当气压升至0.12MPa，温度升至105℃时，打开放气阀放气，至压力降至0.1MPa，温度降至100℃时关掉放气阀门；如此反复4-5次。本发明可以去除大部分残留于交联透明质酸中的1，2，7，8-二环氧辛烷，达到安全的含量范围内，可以确保交联透明质酸产品的安全性。本发明方法简单，容易操作，成本低廉，安全可靠。
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公开(公告)号：CN102321258B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110289906.6
申请日：2011-09-28
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08K5/1515 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种季铵碱参与合成的高交联度透明质酸及其工艺方法，透明质酸(HA)的交联反应采用的交联剂为1，2，7，8-二环氧辛烷(DEO)，以季铵碱作为碱催化剂与相转移催化剂的结合体，采用氧化法或者乙醇法合成季铵碱；用盐酸调节至微酸性。此先碱后酸的交联过程确保了透明质酸的羟基与羧基均能参与交联。本发明具有反应条件简单，交联剂利用率高，凝胶的热稳定性较好，无菌无毒无热原，生物相容性等优点。
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公开(公告)号：CN102495154A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110392623.4
申请日：2011-12-01
Applicant: 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种水相凝胶渗透色谱法检测交联透明质酸体外酸酶的方法。通过检测透明质酸酶解后的分子量变化来确定交联透明质酸是否酶解完全。取1mL微小颗粒状的交联透明质酸产品于比色管中，加入300单位的透明质酸酶，用水稀释至一倍体积，于37℃恒温水浴振荡器中，从稀释后开始计时，从第二十分钟开始，每二十分钟用微量注射器取50μL上清液，取出的上清液置于冰箱迅速冷却至5℃；取3-5小时的酶解上清液，分别用水相凝胶渗透色谱(GPC)检测不同时段的上清液分子量，当分子量趋于常数时，则可确定该产品酶解完成；本发明方法简单，容易操作，成本低廉，安全可靠。
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