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公开(公告)号：CN101319227A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810126464.1
申请日：2004-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物木质素含量的方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有反义4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中用载体引入4CL1基因或反义4CL1基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN119639740A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411517780.7
申请日：2024-10-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种sgRNA、CRISPR/Cas9载体及其构建方法和在杨树基因编辑中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明通过优化sgRNA长度和重复数量获得特定的sgRNA，基于所述的sgRNA构建获得CRISPR/Cas9系统，该CRISPR/Cas9系统能够显著提高杨树内源基因PagRbcS和PagHEMA的编辑效率，尤其提高杨树内源基因的单等位基因和双等位基因的编辑效率。
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公开(公告)号：CN118930678A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411204875.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08B37/00 , A61P39/06 , A61K31/715
Abstract: 本发明提供了一种钝顶螺旋藻细胞壁多糖及其提取方法和应用，涉及螺旋藻多糖提取技术领域。本发明以钝顶螺旋藻渣为原料，通过单因素实验优化提取过程，获得钝顶螺旋藻细胞壁多糖。本发明的提取方法获得钝顶螺旋藻细胞壁多糖的纯度达到68％以上，得率为1.8％以上。本发明通过对钝顶螺旋藻细胞壁多糖进行体外抗氧化活性测定，发现钝顶螺旋藻细胞壁多糖可有效清除DPPH自由基、羟基自由基，总还原力较强。本发明的提取方法不仅为钝顶螺旋藻多糖的深入研究提供理论支持，还为钝顶螺旋藻多糖的资源开发利用提供科学依据。
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公开(公告)号：CN118930677A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411203938.3
申请日：2024-08-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: C08B37/00 , A61P35/00 , A61K31/715 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种钝顶螺旋藻可溶性多糖及其提取方法和应用，涉及螺旋藻多糖提取技术领域。本发明以钝顶螺旋藻粉为原料，使用响应面法优化提取工艺，获得钝顶螺旋藻可溶性多糖。本发明的提取方法获得钝顶螺旋藻可溶性多糖的得率在7％以上。本发明通过CCK‑8评价可溶性多糖对肿瘤细胞生长及杀伤作用，结果表明其能够抑制4T1、HeLa、HCT116多种肿瘤细胞生长。本发明通过建立4T1荷瘤小鼠模型评价可溶性多糖的体内抗肿瘤活性，表明WSP‑TCA在体内能够有效抑制实体瘤的生长，抗肿瘤效果显著。本发明提取获得的钝顶螺旋藻可溶性多糖具有良好生物安全性且具备抗肿瘤活性的天然物质，为其在癌症防治等领域的应用提供可能。
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公开(公告)号：CN1724675A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410070603.5
申请日：2004-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物木质素含量的方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有反义4CL1基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中用载体引入4CL1基因或反义4CL1基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN1733924A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410070592.0
申请日：2004-08-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了调控植物木质素含量的一种方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有毛白杨4CL1启动子－4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有毛白杨4CL1启动子－反义4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中引入毛白杨4CL1启动子－4CL1融合基因或毛白杨4CL1启动子－反义4CL1融合基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN1733923A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200410070591.6
申请日：2004-08-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控植物木质素含量的方法。本发明所提供的调控植物木质素含量的方法，是将含有GRP1.8启动子－4CL1融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量升高的植物；将含有反义4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因的表达载体转化植物，得到木质素含量降低的植物。本发明通过在植物细胞中引入4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因或反义4CL1基因和富甘氨酸蛋白grp1.8基因启动子的融合基因，来生产木质素含量升高或降低的转基因植物特别是转基因树木，为培育木质素含量降低或升高的植物以及改良树木材性提供了一条重要的途径。
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公开(公告)号：CN119639719A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411517675.3
申请日：2024-10-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种植物胞嘧啶单碱基编辑器及其构建方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明所述的单碱基编辑器命名为hyPopCBE，该编辑器包含hA3A/Y130F胞嘧啶脱氨酶、优化后的人源Rab51单链DNA结合蛋白结构域、nCas9核酸酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂的融合蛋白、噬菌体MS2外壳蛋白和尿嘧啶糖基化酶抑制剂的融合蛋白表达单元以及整合了MS2结合序列的向导RNA转录表达单元。相比现有植物胞嘧啶单碱基编辑器，本发明构建的单碱基编辑器能够显著提高植物等位基因的编辑效率，稳定性更强；将其应用于杨树中，能够成功创制出抗除草剂杨树新种质，为杨树功能基因组的研究和分子育种提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN101914569A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010217992.5
申请日：2010-06-24
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种培育转葡激酶基因番茄的方法，该方法包括以下步骤：(1)构建含有葡激酶编码基因的重组植物表达载体；(2)用构建的重组植物表达载体转化番茄植株，得到转葡激酶基因番茄。本发明成功获得了转SAK基因的番茄植株，转基因植株表达的SAK蛋白经溶圈法证明具有溶栓活性，为以番茄为生物反应器大规模生产葡激酶奠定了基础。
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