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公开(公告)号:CN119639740A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411517780.7
申请日:2024-10-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种sgRNA、CRISPR/Cas9载体及其构建方法和在杨树基因编辑中的应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明通过优化sgRNA长度和重复数量获得特定的sgRNA,基于所述的sgRNA构建获得CRISPR/Cas9系统,该CRISPR/Cas9系统能够显著提高杨树内源基因PagRbcS和PagHEMA的编辑效率,尤其提高杨树内源基因的单等位基因和双等位基因的编辑效率。
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公开(公告)号:CN119639719A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411517675.3
申请日:2024-10-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种植物胞嘧啶单碱基编辑器及其构建方法和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明所述的单碱基编辑器命名为hyPopCBE,该编辑器包含hA3A/Y130F胞嘧啶脱氨酶、优化后的人源Rab51单链DNA结合蛋白结构域、nCas9核酸酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂的融合蛋白、噬菌体MS2外壳蛋白和尿嘧啶糖基化酶抑制剂的融合蛋白表达单元以及整合了MS2结合序列的向导RNA转录表达单元。相比现有植物胞嘧啶单碱基编辑器,本发明构建的单碱基编辑器能够显著提高植物等位基因的编辑效率,稳定性更强;将其应用于杨树中,能够成功创制出抗除草剂杨树新种质,为杨树功能基因组的研究和分子育种提供了技术支持。
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