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公开(公告)号：CN104381131B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410573714.1
申请日：2014-10-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种油松体细胞胚胎发生和植株再生方法，包括1)采集油松球果并进行表面灭菌，获得无菌合子胚；2)将无菌合子胚接种到胚性愈伤组织诱导培养基上，进行愈伤组织诱导培养；3)将获得的胚性愈伤组织接种于体细胞胚成熟培养基上，进行体细胞胚发生培养；4)将成熟的体细胞胚接种于萌发培养基中进行萌发培养，获得体胚苗；5)将体胚苗进行炼苗、移栽，即得。通过本发明的诱导方法，首次通过诱导胚性愈伤组织的途径获得了大量稳定生长的油松体细胞胚，并获得完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚发生率、萌发率高，可以在短期内形成大量优良的油松试管苗，可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN101444187B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200810239943.4
申请日：2008-12-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种美国红枫的繁殖方法。该方法，包括下述步骤：1)将美国红枫当年生的带节茎段或茎尖接种于启动培养基上进行启动培养，得到生出腋芽或顶芽；2)将步骤1)得到的腋芽或顶芽置于增殖培养基上进行增殖培养得到不定芽；3)将步骤2)得到的不定芽置于生根培养基上进行生根诱导培养，得到美国红枫幼苗。本发明的方法其他无性繁殖方法相比，具有所需试验材料较易获得、环境条件可控误差小、生长快、周期短、另外离体组织培养还可以连续运转、周年试验生产等优点，更主要的是组织培养材料来源单一，无性系遗传特性一致，保证了美国红枫固有的优良特性。
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公开(公告)号：CN101444187A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810239943.4
申请日：2008-12-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种美国红枫的繁殖方法。该方法包括下述步骤：1)将美国红枫当年生的带节茎段或茎尖接种于启动培养基上进行启动培养，得到生出腋芽或顶芽；2)将步骤1)得到的腋芽或顶芽置于增殖培养基上进行增殖培养得到不定芽；3)将步骤2)得到的不定芽置于生根培养基上进行生根诱导培养，得到美国红枫幼苗。本发明的方法其他无性繁殖方法相比，具有所需试验材料较易获得、环境条件可控误差小、生长快、周期短、另外离体组织培养还可以连续运转、周年试验生产等优点，更主要的是组织培养材料来源单一，无性系遗传特性一致，保证了美国红枫固有的优良特性。
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公开(公告)号：CN1299563C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410069368.X
申请日：2004-07-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹矮化盆栽的方法。将牡丹植株种植在花盆里的盆栽基质中，以营养剂作为底肥或追肥供给植株营养，浇灌矮化剂和水。以盆栽基质、营养剂和矮化剂组成的牡丹根系生活环境，提供了牡丹生长最佳的液体、气体和固体比例，自动平衡氢离子浓度。盆栽6年的牡丹株型比田间栽培的植株矮小，其生长发育周期，抽枝展叶、花开花落、花芽和腋芽分化、生长休眠等生理过程与田间栽培的植株没有显著差别。本发明解决了牡丹盆栽难以成活，难以进入千家万户栽培欣赏的瓶颈问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1600082A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN200410080358.6
申请日：2004-09-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹组织培养离体快速繁育苗木的方法。将牡丹外植体接种在一种特制的牡丹培养基上，人工调控环境因子的作用强度，培养物将以每28天为一个继代周期在人工培养室指数式连续繁育苗木，根据理论计算(苗木数量＝周期增值系数(3)13，3为每周期不定芽最低增值芽数，13(周期数)＝365天/28天)，一个营养芽年繁殖165万株组培苗。本发明解决了牡丹组织培养繁育苗木的外植体消毒，基本培养基组成，不定芽诱导、扩繁、生根培养基配方；解决了组织培养苗移栽难以成活从而制约牡丹苗木产业化生产的技术关键。
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公开(公告)号：CN1586118A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410069368.X
申请日：2004-07-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹矮化盆栽的方法。将牡丹植株种植在花盆里的盆栽基质中，以营养剂作为底肥或追肥供给植株营养，浇灌矮化剂和水。以盆栽基质、营养剂和矮化剂组成的牡丹根系生活环境，提供了牡丹生长最佳的液体、气体和固体比例，自动平衡氢离子浓度。盆栽6年的牡丹株型比田间栽培的植株矮小，其生长发育周期，抽枝展叶、花开花落、花芽和腋芽分化、生长休眠等生理过程与田间栽培的植株没有显著差别。本发明解决了牡丹盆栽难以成活，难以进入千家万户栽培欣赏的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN104381131A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410573714.1
申请日：2014-10-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种油松体细胞胚胎发生和植株再生方法，包括1)采集油松球果并进行表面灭菌，获得无菌合子胚；2)将无菌合子胚接种到胚性愈伤组织诱导培养基上，进行愈伤组织诱导培养；3)将获得的胚性愈伤组织接种于体细胞胚成熟培养基上，进行体细胞胚发生培养；4)将成熟的体细胞胚接种于萌发培养基中进行萌发培养，获得体胚苗；5)将体胚苗进行炼苗、移栽，即得。通过本发明的诱导方法，首次通过诱导胚性愈伤组织的途径获得了大量稳定生长的油松体细胞胚，并获得完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚发生率、萌发率高，可以在短期内形成大量优良的油松试管苗，可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号：CN101248764B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810089691.1
申请日：2008-04-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种用于牡丹组织培养的方法，包括下列步骤：(1)外植体的灭菌；(2)灭菌处理后的外置体接种子基本培养基PM；(3)外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基PM和增殖培养基。在本发明的牡丹组织的无菌培养方法中，采用将外植体先用70％酒精消毒，然后用0.2-0.5％次氯酸消毒，剥去外植体外壳，再用0.1％次氯酸再次进行灭菌的方法，大大降低了外植体的污染率，显著提高了组织培养的存活率。此外，发明的基本培养基PM是在MS培养基的基础上，改变了其中的大量元素的组成和含量，减少了基本培养基中盐分的总摩尔数，提高了外植体的增殖率，同时降低了牡丹培养物的褐变，也避免了高盐培养基对植株生长的抑制。
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公开(公告)号：CN101248764A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810089691.1
申请日：2008-04-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种用于牡丹组织培养的方法，包括下列步骤：(1)外植体的灭菌；(2)灭菌处理后的外置体接种于基本培养基PM；(3)外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基PM和增殖培养基。在本发明的牡丹组织的无菌培养方法中，采用将外植体先用70％酒精消毒，然后用0.2－0.5％次氯酸消毒，剥去外植体外壳，再用0.1％次氯酸再次进行灭菌的方法，大大降低了外植体的污染率，显著提高了组织培养的存活率。此外，发明的基本培养基PM是在MS培养基的基础上，改变了其中的大量元素的组成和含量，减少了基本培养基中盐分的总摩尔数，提高了外植体的增殖率，同时降低了牡丹培养物的褐变，也避免了高盐培养基对植株生长的抑制。
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