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公开(公告)号:CN104381131B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410573714.1
申请日:2014-10-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种油松体细胞胚胎发生和植株再生方法,包括1)采集油松球果并进行表面灭菌,获得无菌合子胚;2)将无菌合子胚接种到胚性愈伤组织诱导培养基上,进行愈伤组织诱导培养;3)将获得的胚性愈伤组织接种于体细胞胚成熟培养基上,进行体细胞胚发生培养;4)将成熟的体细胞胚接种于萌发培养基中进行萌发培养,获得体胚苗;5)将体胚苗进行炼苗、移栽,即得。通过本发明的诱导方法,首次通过诱导胚性愈伤组织的途径获得了大量稳定生长的油松体细胞胚,并获得完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚发生率、萌发率高,可以在短期内形成大量优良的油松试管苗,可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号:CN104381131A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410573714.1
申请日:2014-10-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种油松体细胞胚胎发生和植株再生方法,包括1)采集油松球果并进行表面灭菌,获得无菌合子胚;2)将无菌合子胚接种到胚性愈伤组织诱导培养基上,进行愈伤组织诱导培养;3)将获得的胚性愈伤组织接种于体细胞胚成熟培养基上,进行体细胞胚发生培养;4)将成熟的体细胞胚接种于萌发培养基中进行萌发培养,获得体胚苗;5)将体胚苗进行炼苗、移栽,即得。通过本发明的诱导方法,首次通过诱导胚性愈伤组织的途径获得了大量稳定生长的油松体细胞胚,并获得完整小植株。本发明方法中愈伤组织诱导率、体细胞胚发生率、萌发率高,可以在短期内形成大量优良的油松试管苗,可进行规模化、工厂化生产。
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公开(公告)号:CN101248764B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200810089691.1
申请日:2008-04-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种用于牡丹组织培养的方法,包括下列步骤:(1)外植体的灭菌;(2)灭菌处理后的外置体接种子基本培养基PM;(3)外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基PM和增殖培养基。在本发明的牡丹组织的无菌培养方法中,采用将外植体先用70%酒精消毒,然后用0.2-0.5%次氯酸消毒,剥去外植体外壳,再用0.1%次氯酸再次进行灭菌的方法,大大降低了外植体的污染率,显著提高了组织培养的存活率。此外,发明的基本培养基PM是在MS培养基的基础上,改变了其中的大量元素的组成和含量,减少了基本培养基中盐分的总摩尔数,提高了外植体的增殖率,同时降低了牡丹培养物的褐变,也避免了高盐培养基对植株生长的抑制。
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公开(公告)号:CN101248764A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810089691.1
申请日:2008-04-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种用于牡丹组织培养的方法,包括下列步骤:(1)外植体的灭菌;(2)灭菌处理后的外置体接种于基本培养基PM;(3)外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基PM和增殖培养基。在本发明的牡丹组织的无菌培养方法中,采用将外植体先用70%酒精消毒,然后用0.2-0.5%次氯酸消毒,剥去外植体外壳,再用0.1%次氯酸再次进行灭菌的方法,大大降低了外植体的污染率,显著提高了组织培养的存活率。此外,发明的基本培养基PM是在MS培养基的基础上,改变了其中的大量元素的组成和含量,减少了基本培养基中盐分的总摩尔数,提高了外植体的增殖率,同时降低了牡丹培养物的褐变,也避免了高盐培养基对植株生长的抑制。
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