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公开(公告)号：CN102845211B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210360711.0
申请日：2012-09-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种结缕草的快速繁殖方法，包括以下步骤：1）将结缕草种子播撒于基质之上并喷水；2）在喷水后的种子表面盖上表面覆盖物；3）在种子的发芽期，每天光照和黑暗交替时各浇一次水；4）待种子发芽后，在幼苗期，每天光照和黑暗交替时各浇一次水；5）待幼苗长至两片叶、且4~5cm高时，将所述表面覆盖物完全撤去；浇水养护直至长大。该方法不使用任何外源化学物质进行处理，不需对种子单独处理，简单快速且易于操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102776232A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119728.2
申请日：2011-05-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明提供了一种日本结缕草高效农杆菌介导转化方法，其是用悬浮于AAM-AS培养基中的根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)侵染日本结缕草的愈伤组织，将侵染后的愈伤组织置于N6D2-AS培养基中共培养2-4天，最后洗去根癌农杆菌，筛选并培养愈伤组织。本发明针对农杆菌介导日本结缕草遗传转化体系影响转化效率的三大重要影响因子，摸索出最佳菌液浓度(OD600值为0.5-0.6)，侵染时间(15min)及共培养时间(2-3天)。结合培养基的改良，最终转化效率达到50％以上；另外，本发明通过改进农杆菌清洗方法，使在筛选培养的过程中排除了农杆菌的污染，与以往的农杆菌介导转化方法相比，大大减少了工作量，节约了成本，避免了愈伤材料的浪费。
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公开(公告)号：CN102715065B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210214406.0
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明提供了一种翦股颖的温室栽培方法，包括如下步骤：1）将草炭、蛭石和细沙混合，加入基肥，充分混匀作为栽培基质；2）播种前一天将基质浇透水；3）播种翦股颖种子，覆沙，之后立即浇水，覆盖地膜；4）发芽前每天浇水3-4次，浇水后覆盖地膜，直到80%的翦股颖发芽，撤膜，以后可视翦股颖的生长状况，逐步减少浇水的次数，增加浇水量；5）控制温室内温度为13-32℃，湿度为40-60%。按照本发明提供的方法，可使翦股颖在温室条件下迅速发芽、生长，克服了翦股颖在温室培育难的困难，解决了翦股颖温室栽培困难致使其科研和生产受季节、地域影响的问题。
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公开(公告)号：CN102845211A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210360711.0
申请日：2012-09-21
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种结缕草的快速繁殖方法，包括以下步骤：1）将结缕草种子播撒于基质之上并喷水；2）在喷水后的种子表面盖上表面覆盖物；3）在种子的发芽期，每天光照和黑暗交替时各浇一次水；4）待种子发芽后，在幼苗期，每天光照和黑暗交替时各浇一次水；5）待幼苗长至两片叶、且4~5cm高时，将所述表面覆盖物完全撤去；浇水养护直至长大。该方法不使用任何外源化学物质进行处理，不需对种子单独处理，简单快速且易于操作。
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公开(公告)号：CN102715065A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210214406.0
申请日：2012-06-25
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明提供了一种翦股颖的温室栽培方法，包括如下步骤：1）将草炭、蛭石和细沙混合，加入基肥，充分混匀作为栽培基质；2）播种前一天将基质浇透水；3）播种翦股颖种子，覆沙，之后立即浇水，覆盖地膜；4）发芽前每天浇水3-4次，浇水后覆盖地膜，直到80%的翦股颖发芽，撤膜，以后可视翦股颖的生长状况，逐步减少浇水的次数，增加浇水量；5）控制温室内温度为13-32℃，湿度为40-60%。按照本发明提供的方法，可使翦股颖在温室条件下迅速发芽、生长，克服了翦股颖在温室培育难的困难，解决了翦股颖温室栽培困难致使其科研和生产受季节、地域影响的问题。
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公开(公告)号：CN102776231A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119725.9
申请日：2011-05-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明提供了一种农杆菌介导的日本结缕草遗传转化方法，其是用悬浮于AAM-AS培养基中的根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)侵染日本结缕草的愈伤组织，将侵染后的愈伤组织置于N6D2-AS培养基中共培养2-3天，最后洗去根癌农杆菌，筛选并培养愈伤组织。本发明针对农杆菌介导日本结缕草遗传转化体系影响转化效率的三大重要影响因子，摸索出最佳菌液浓度(OD600值为0.3-0.4)，侵染时间(1.5-2h)及共培养时间(2-3天)。结合培养基的改良，最终转化效率达到50％以上；另外，本发明通过改进农杆菌清洗方法，使在筛选培养的过程中排除了农杆菌的污染，与以往的农杆菌介导转化方法相比，大大减少了工作量，节约了成本，避免了愈伤材料的浪费。
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